Магнетит сероводорода

Таким образом, анализ результатов исследования реакционной способности твердых реагентов с сероводородом показал, что наиболее эффективны при 700° С пиролюзит, гематит, магнетит, сидерит и доломит. Указанные реагенты можно использовать в технике очистки газов от сероводорода при 600—800 С, С целью окончательной оценки применения этих реагентов для очистки газов от сероводорода необходимо исследовать оптимальные условия извлечения сернистых соединений из горючих газовых смесей. В этом отношении определенный интерес для исследования представляют железные и марганцевые руды, на которых в дальнейшем придется остановиться подробнее. [c.58]

Изучение активности различных твердых реагентов при 700° С показало, что окислы железа и, в частности, природные железные руды являются эффективными поглотителями сероводорода из газовых смесей. Наибольший интерес для практического использования представляют гематит, магнетит и сидерит. [c.78]

В процессе бурения появление сероводорода приводит к ухудшению технологических свойств бурового раствора, интенсивной коррозии бурового оборудования и разруитению цементного камня. Для устранения таких нежелательных явлений необходима нейтрализация сероводорода, которая достигается путем использования различных добавок к буровым растворам. На практике в качестве таких добавок используются гематит, магнетит, ЖЕ-7, Н-5, СНУД ВНИИТБ-1, Т-66, реагент СР и др. Механизм нейтрализации заключается в способности сероводорода взаимодействовать с окислами, основаниями и солями поливалентных металлов с.образованием нерастворимых в воде сульфидов металлов. [c.19]

Результаты опытов по отравлению в реакторах с неподвижным слоем легче всего поддаются интерпретации, если катализатор отравлен заранее. Для этого катализатор погружают в раствор с известной концентрацией яда, так что можно ожидать, что содержание яда во всех зернах катализатора окажется одинаковым. Затем отравленный катализатор испытывают в реакторе с неподвижным слоем, где яд равномерно распределен по слою катализатора, но его распределение внутри зерен может быть неоднородным. Хотя результаты таких опытов весьма полезны и поддаются непосредственному истолкованию, они могут отличаться от результатов тех опытов, где отравление катализатора происходит в ходе реакции, так как а) во время предварительного отравления катализатор не мог быть в своем стационарном состоянии ж б) предварительно отравленный катализатор не может прийти в то стационарное состояние, в котором он был бы при работе на неотравленном сырье. Некоторые из этих трудностей можно проиллюстрировать на примере предварительного отравления соединениями серы восстановленного плавленого железного катализатора (Fe304 Mg0-K20) для синтеза Фишера — Тропша [70]. Восстановленный катализатор с удельной поверхностью около 15 м /г железа был погружен в раствор соединения серы в гексане, проанализирован и испытан в смеси IH2 + 1G0 при 21,4 атм. При содержании серы в виде HgS 8 мг на 1 г железа относительная активность катализатора снижалась до 10%, а при содержании серы около 10 мг на 1 г железа — до 1%. Последнее количество серы достаточно для полного хемосорбционного покрытия железа, находящегося на поверхности, и для реакции со всей щелочью. Предварительные работы показали, что катализатор сильно окисляется во время синтеза. После 10 дней синтеза больше 70% железа превратилось в магнетит и удельная поверхность уменьшилась почти до 1,0 м /г железа. Однако активность катализатора в опытах с чистым газом оставалась постоянной. При добавлении в условиях опыта сероводорода в исходную смесь относительная активность свежего катализатора понизилась до 10% при введении всего лишь 0,6 мг серы на 1 г железа [49]. В этом примере экстраполяция данных, полученных с предварительно отравленным катализато- [c.43]

На рис. 12 приведены результаты исследований по изучению-активности различных природных руд и минералов с сероводородом при 700° С и концентрации сероводорода 0,35—0,5%. Наибольшей эффективностью по отношению к сероводороду обладают пиролюзит МпОг, гематит КМА РегОз, магнетит Соколовско-Сарбайского месторождения Рез04, сидерит (серый) РеСОз,. доломит СаМд(СОз)г. Для этих реагентов степень превращения сероводорода составляет 97—98% в течение длительного периода очистки газа. Например, указанная степень превращения сероводорода для пиролюзита поддерживается постоянной в течение 120 мин реагирования, для магнетита — 141 мин, для сидерита (серого) — 90 мин, доломита (необожженного) — 7С мин. [c.57]

Рис. 12. Изменение степени превращения сероводорода во времени в реакциях с различными веществами при температуре 700° С, скорости 0,48 м1сек и времени 0,21 сек / — магнетит Соколовско-Сарбайского месторождения 2—пиролюзит Никопольского месторождения 3 — сидерит серый 4 — доломит неовожжен-ный 5 — сидерит светлый S — манганит Ннкопольского месторождения

Экспериментально установлена пригодность и практическая целесообразность использования для очистки газов от сероводорода окислов кальция, железа и марганца, содержащихся в таких дешевых природных минералах и рудах, как известняк, гематит, магнетит, сидерит, пиролюзит, марганцевые концентра-ты разяйчных сортов и другие. [c.143]

Продукты коррозии этого вида разрушения вместо обычного цвета ржавчины имеют черный цвет, обязанный своим происхождением присутствию сульфида железа. Они могут обладать Пйрофорнйми свойствами — опасность, наблюдаемая в нефтяной промышленности. Не надо делать слишком поспешных выводов о наличии микробиологической коррозии при обнаружении продуктов коррозии черного цвета на чугуне и стали. При недостаточном подводе кислорода к металлу вместо обычных продуктов коррозии может образовываться магнетит, имеющий также черный цвет. Однако, если продукты коррозии не магнитны и. при подкислении выделяют сероводород, то их образование явно связано с деятельностью сульфатвосстанавливающих бактерий. [c.256]

Косвенной угрозой, проистекающей от образующегося при жизнедеятельности бактерий сероводорода, является возможность его окисления до серы. Фэррер и Уормуэлл показали, что элементарная сера, находящаяся во взвешенном состоянии в 5%-ной суспензии бентонитной глины, приводит к равномерному растравливанию стали со скоростью, большей, чем в 3%-ном растворе соляной кислоты, при этом образуются рыхлый сульфид железа и магнетит по-видимому, сера стимулирует катодную реакцию таким же путем, как и кислород, но так как сера находится в твердом состоянии, то не наблюдается какого-либо ограничения коррозионного процесса, связанного со скоростью ее доставки [44]. Существуют также бактерии, способные превратить серу в серную кислоту и таким образом снижать величину pH до 1 такие бактерии способствуют протеканию коррозии чугуна, а также разрушению цемента [45]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология