Гидр азиды

Гидр азидам кислот соответствует формула [c.281]

Четвертый метод заключается в разложении тозил гидр азидов [481 (см. также пример 6.5). [c.77]

Гидр азид З-окси-4,4,4-трихлор масляной кислоты, получен нз р-трихлорметил-р-пропиолактона [4] и гидразин-гидрата по методу [5]. [c.204]

Химическое наименование. 4-Пиридинкарбоновой кислоты гидр-азид рег. № AS 54-85-3. [c.171]

И-АЗОБЕНЗОЛ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДР АЗИД, [c.11]

Атом водорода группы NH в первичных гидразинах может за- Ф метаться на атом натрия. При действии ацилирующих средств на 5ТИ натриевые соединения получаются гидразиды кислот (а-гидр-азиды) [c.326]

Метод получения твердых производных, используемый для идентификации сложных эфиров, состоит в обработке эфира фепилгидразином в присутствии фосфорной кислоты продуктами реакции являются фенил-гидр азиды [19]. [c.303]

Бензол был очищен для кинетических измерений по методике [1 ]. Гидр азиды уксусной и бензойной кислот синтезированы и очищены, как указано в работах [2, 3]. Изоцианаты и диизоцианаты получены разложением соответствующих азидов кислот по Курциусу [4] и очищены многократной перегонкой в вакууме. Изоцианаты хранили в условиях, исключающих контакт с влагой воздуха. [c.73]

СПОСОБ 26 гидр АЗИДЫ КИСЛОТ из сложных ЭФИРОВ [c.185]

Гидр азиды обычно получают из соответствующих сложных эфиров при действии на них гидраэингидрата. При проведении последующей стадии процесса нет иеобходимости применять гид-разиды высокой степени чистоты. [c.304]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Недавно появилось сообщение [20] о получении анизотропных прядильных растворов полигидразидов в органических основаниях. Методом мокрого прядения были сформованы волокна лучшего качества, чем из органического растворителя сухим методом. Если бы удалось получить анизотропные растворы полиамидгидразида и сополимеров гидр азида (которые дают волокна с высокими показателями прочности и модуля даже в органических растворителях), то, вероятно, можно было бы достичь дальнейшего повышения прочности и жесткости без увеличения хрупкости, вызываемой горячей вытяжкой. [c.169]

Акабори разработал химический метод определения С-концевых групп при нагревании белков с безводным гидразином [1, 122]. Пептидные связи расщепляются с образованием гидразидов аминокислот, а С-концевые остатки отщепляются в виде свободных аминокислот. При последующей обработке бензальдегидом гидр-азиды превращаются в дибепзилидеповые производные, а свободные аминокислоты идентифицируются при помощи бумажной хромато- [c.405]

Алифатические и ароматические амины, аминокислоты, гидр-азиды, сульфаниламиды и некоторые другие соединения, содержащие аминогруппу, конденсируются в щелочной среде с 1,2-нафто-хинон-4-сульфокислотой с образованием окрашенных в красный, оранжевый или желтый цвет производных 1,2-нафтохинонмоно-имина [79—81] [c.84]

Образовавшийся Н-алкил-2,4-динитроанилин экстрагируют цикло-гексаном из подщелоченного раствора, к экстракту добавляют ацетон и 10%-ный раствор NaOH, затем измеряют оптическую плотность при 540—570 нм. Способ позволяет определять ароматические и алифатические первичные и вторичные амины, а также ароматические диамины. При аналогичном процессе с гидр-азидами R ONHNH2 образуются достаточно интенсивно окрашенные соединения, и определения можно проводить, не используя реакцию Яновского. [c.140]

Аминные реагенты взаимодействуют также со сложными эфирами аммиак — с образованием амидов, гидразин — с образованием гидр-азидов кислот (см. 11.21). Реакции конденсации со сложными эфирами протекают, однако, значительно медленнее, или требуется значительно более высокая температура. Так, для получения ацетилгидразида из этилацетата и гидразингидрата смесь кипятят в течение двух дней. Более реакционноспособные альдегиды и кетоны быстро реагируют с гидразином или фенилгидразином при комнатной температуре. [c.509]

Кроме указанных типов термостойких полигетероциклических волокон, полученных из гомополимеров с регулярной структурой, термостойкое волокно получают также из ароматических сополимеров, с регулярной структурой. Советскими исследователями [30] синтезированы термостойкие сополимеры, содержащие в цепи имидные и 1,3,4-оксадиазольные циклы, и сформованы волокна на их основе. Сополимер получают поликонденсацией в растворе гидр-азида п-аминобензойной кислоты, диангидрида пиромеллитовой кислоты и дихлорангидрида терефталевой кислоты по схеме [c.318]

Акиеси и сотр. [111] считают, что реакция образования полиаминотриазолов происходит ступенчато, причем на первой стадии образуются поли гидр азиды, которые затем реагируют с гидразином. [c.38]

Аналогичная реакция позволяет перейти от сложных эфиров к альдегидам через промежуточные тозил гидр азиды (реакция МакФадиена — Стевенса). Важными стадиями этой реакции являются р-элиминирование, затем образование ацилдиазид-аниона, освобождение ацилкарбаниона, связывание протона и переход к альдегиду. [c.500]

Валериановой кислоты гидр азид зо-Валериановой кислоты гидразид Валериановой кислоты нитрил (валеронйт- [c.226]

Гидразиды изоникотиновой кислоты и продукты конденсации этих гидр-азидов с альдегидами и кетонами—гидразоны [c.605]

Известны двойные перегруппировки водорода, наиболее типичные для сложных эфиров, амидов, гидр азидов и других соединений с фрагментом структуры Е—С(=Х)УК, где X, V — гетеройтомы. Эти перегруппировки проявляются в появлении в спектрах пиков характеристичных ионов 1КС(ХН)УН] Одной из главных причин всех рассмотренных перегруп- [c.178]

Ди(1-нафТ Ил)-гидр азид. В колбу, онабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 146 г хлорангидрида 1-нафтойной кислоты, 500 мл сухого пиридина и при энергичном перемешивании к полученному раствору прибавляют по каплям 20 мл 100%-ного гид-разин-гидрата, после чего раствор кипятят 30 мин. я выливают в 1,5 л холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический продз кт фильтруют, промывают на фильтре водой и сушат. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты вы- [c.134]

Хлорангидриды арилоксиуксусных. кислот и их гомологов с успехам использованы для синтеза ароматических и алициклн-ческих эфиров этих кислот [32, 96, 100—102], амидов и гидр--азидов [37] и арилоксиацетиламинокислот [29, 103—109], многие [c.304]

Для гибкоцепныл полимеров ( полиэтилен, поливиниловый спирт, алифатические (полиамиды и других) благодаря тенденции к складыванию цепей в аморфных участках структуры число проходных цепей значительно меньше, чем в кристаллических участках. По мере роста жесткости цепей эффект складывания уменьшается или исчезает полностью (ароматические регулярные п-полиамиды, поли-амидо гидр азиды). С уменьшением регулярности молекулярной сируктуры или вследствие воздействия стерических факторов (при наличии заместителей больших размеров) надмолекулярная упорядоченность уменьшается. Соответственно этому в гибко-цепных полимерах аморфные участки содержат лишь незначительную долю проходных и держащих нагрузку цепей (0,05—0,15), тогда как в жесткоцепных полимерах эта доля в несколько раз больше (0,5—0,8). При наличии внешнего силового поля, образование кристаллитов с вытянутыми цепями стано вится более характерным и для гибкоцепных полимеров. [c.251]

Технические условия. Технический продукт должен содержать не менее 94% гидр азида изоникотиновой кислоты. Тубазид медицинский должен иметь температуру плавления 170—174° и содержать основного вещества не менее 98%. [c.284]

Гидразид /-изолизергиновой кислоты был разделен на гидразиды - и /-форм , а последние были превращены в соответствующие гидразиды лизергиновой кислоты. При взаимодействии гидразина с членами эрготоксинового (левовращающего) или эрготининового (правовращающего) рядов получается гидразид /-изолизергиновой кислоты, т. пл. 240° (с разл.), шестиугольные пластинки (из спирта). Этот гидразид образует с ди-(п-толуил)-/-винной кислотой соль—гидразид кислого ди-( -толуил)-/-тартрата -изолизергиновой кислоты,—выпадающую из кипящего метилового спирта [а] ° +238° (с=0,4 в 50%-ном спирте). Из этой соли можно вновь выделить гидразид -изолизергиновой кислоты, пластинки или призмы, т. пл. 204° (с разл.), [а] +452° (с=0,8 в пиридине). Из маточника -формы можно регенерировать стереоизомерный гидразид /-изолизергиновой кислоты, т. пл. 204° (с разл.), [а] ° —454° (с=0,7 в пиридине). Действуя водно-спиртовым раствором едкого кали на эту пару стереоизомеров, можно приготовить соответствующую пару гидр-азидов лизергиновых кислот. Так, из гидразида /-изолизергиновой кислоты получается гидразид /-лизергиновой кислоты, длинные иглы или призмы, т. пл. 218° (с разл.), [aj ° —11° (с=1 в пиридине) подобным же образом из гидразида -изолизергиновой кислоты образуется гидразид -лизергиновой кислоты, т. пл. 218° (с разл.), [а] ° -+11° (с= 1 в пиридине). Гидразид /-лизергиновой кислоты, полученный подобным образом из гидразида /-изолизергиновой кислоты, выделяется из горячего спирта в длинных иглах, т. пл. 220°. [c.556]

Эпоксидный клей с длительной жизнеспособностью, отверждающийся при 86 °С в течение 90 мин и обладающий жизнеспособностью 5-—10 сут при 32 °С и 2—4 недели при 24 °С, состоит из 100 вес. ч. эпоксидной смолы и 1—20 вес. ч. отверждающего агента, в состав которого входит производное карбамида. В качестве ускорителя могут быть использованы дициандиамид, гидр азид стеариновой кислоты, амид янтарной кислоты, цианацетамид [213]. [c.158]