Индол формула

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола. Наличие бензольного ядра в молекулах индол ьных соединений доказывается методами их получения. Так, индол может быть получен (А. Е. Чичибабин) путем пропускания паров анилина с ацетиленом через нагретую до 600—700 °С трубку [c.594]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Соответствует ли число я-электронов в молекуле индола формуле ароматичности Хюккеля Приведите предельные структуры этого соединения, в которых сохраняется ароматический характер бензольного ядра. В какое положение в молекуле индола преимущественно вступают электрофильные заместители Характерны ли для него свойства основания [c.223]

Молекула индола состоит из бензольного и орто-конденсированного с ним пиррольного колец и по строению аналогична молекуле кумарона. Однако наряду с формулой (а) для индола возможна также десмотроп-ная структура, (б), а которой имеется реакционноспособная метиленовая [c.986]

Номенклатура. Индол (I) — тривиальное название бензопиррола, в котором атомы углерода, находящиеся в положениях 2 и 3 азотсодержащего цикла (пиррола), являются членами бензольного ядра. Лучше всего называть это соединение 1-бензо(Ь)пирролом [9]. В номенклатуре соединений индола применялись две системы. Согласно более поздней из них, атомы нумеруются последовательно, начиная с атома азота, против движения часовой стрелки вокруг обоих конденсированных циклов, причем общие обоим циклам атомы углерода обозначаются как За и Та (см. формулу I). [c.6]

Альдегидный карбонил в молекуле полинейридина может атаковать пиррольное кольцо индола, как показано стрелками в формулах 6.499 и 6.502. В результате этого конструируется гексаииклический скелет, имеющийся в молекуле индоленинового интермедиата 6.504. Восстановление и метилирование его с последующим гидроксилированием приводят к биосинтезу аймалина 6.505 — наиболее распространенного алкалоида с указанным гексациклическим остовом, давшего название группе обладателей этого углеродно-азотного скелета — группе аймалина. [c.543]

АС в АК-4 представлены структурами с общими эмпирическими формулами H2 гN, H2n-2NO и С Н2п-х . На долю первых двух типов приходится 78,5%. АС С Нап. К состоят на 54% из индолов и 30% карбазолов (табл. 34). Максимум в распределении членов индольного ряда соответствует алкил- и динафтеноиндолам (2 = 9 и 13). Вольшая доля (63%) в соединениях с 2 = 13 приходится на N-циклoaлкилнaфтeнoип-долы. Среди карбазолов 50% представлены их алкилпроизводнымп. [c.50]

Задача 36.7. Гетероциклическое соединение индол, обычно изображаемое формулой VI, встречаегся в каменноугольной смоле ы в цветах апельсинов. [c.1021]

Индол вступает в реакцию со смесью Ы-метил-2-пиперидона и РОСЬ с последующей обработкой NaOH, давая соединение с брутто-формулой nHiaNiO. 1 -ково его строение [c.468]

Для получения 2,3,3-триметилиндоленинов (VI) или их иодметилатов (VII) реакцию между 2-метилиндолом и иодистым метилом проводят обычно в метиловом спирте при температуре около 110°. Поскольку такое же соединение получается и из метилированного индола, то предполагаемый механизм реакции, основанный на известных фактах, можно представить формулами II—VII. [c.61]

Кроме индола, возможно существование и другого бензопиррола, изоиндола, содержащего пиррольное ядро, конденсированное своими 3- и 4-положениями с орто-местами бензольного цикла. Такая система должна быть представлена структурной формулой I, иное расположение кратных связей менее вероятно. Другой вариант строения соединения, имеющего тот же углеродный скелет, изображен формулой II, соответствующей структуре псевдоизоиндола. [c.219]

Последняя стадия состоит в удалении остатка фталевой кислоты из 2-ацетил-3-ф-фталимидоэтил)-6-метоксииндола (XXVIII). Получающийся при этом 2-ацетил-3-(Р-аминоэтил)индол (XXIX) немедленно циклизуется с потерей молекулы воды и образует гармалин. Эти результаты лучше и естественней согласуются с формулой XXV в качестве возможной структуры основания. [c.199]

В справочнике The Ring Index (981 6,7-бензо-а-карболин называется 7Н-бензо е]пирид-]2,3-Ы-индолом с нумерацией атомов, приведе Ьной в формуле Ла 4,5-бензо-р-карболин — 7Н-индоло-[2,3-с]-хинолином с нумерацией атомов, показанной в формуле IVa 2,3-бензо-у-карболин обозначается как 11Н- [c.218]

Индоло-[2,3-в]-хинолизин. Это соединение можно рассматривать как родственное у-карболину, однако его называют 11Н-индоло-[2,3-е]-хиноли-зином нумерация атомов приведена в формуле XLVв. Описан синтез неко- [c.231]

Наконец, в разделе о простых природных производных индола необходимо упомянуть об индигоидных пигментах. В древности человечество широко использовало природные красители индиго и античный пурпур. Химическое строение синего пигмента индиго выражается формулой 6,395. Сырьем для его получения служили некоторые растения, в частности, индигофера кра- [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология