Гистерезис при замене фаз

Однако переходные смеси для замены Р12 обладают гораздо более значительным гистерезисом (до 8°С), пренебрегать которым невозможно. [c.338]

Представляет интерес замена в ферритах с прямоугольной петлей гистерезиса MgO на ZnO при этом удается сохранить указанную характеристику при замене до 50—60 вес. % MgO на ZnO одновременно снижается коэрцитивная сила — от 1,6 до 0,35 э (рис. П1.19), что важно для ферритовых сердечников, работающих в устройствах переработки информации. [c.98]

Статический гистерезис может возникнуть при замене газовой фазы жидкой, когда граница раздела жидкость — газ заменяется на жидкость — жидкость. Такая замена приводит к изменению поверхностного натяжения. [c.88]

Сплав железо — никель. Замена никелевых покрытий железоникелевым сплавом экономически весьма выгодна. Кроме того, эти сплавы обладают специфическими магнитными свойствами низкой коэрцитивной силой, высокой магнитной проницаемостью и прямоугольной петлей гистерезиса. [c.125]

Таким образом, для растекания капли на твердой поверхности и установления равновесного краевого угла требуется определенное время. За период задержки в достижении равновесного состояния смачивания происходит полное или частичное удаление адсорбированной твердой поверхностью пленки воздуха (или других инородных веществ) и замена ее смачивающей жидкостью. Такое явление замедления в достижении равновесного краевого угла называется гистерезисом смачивания. [c.13]

Основной причиной гистерезиса смачивания, в особенности водой, является постоянное присутствие на твердых поверхностях адсорбированных посторонних веществ. К ним прежде всего относится воздух, к которому жидкости практически не проявляют адгезии. Сорбированная воздушная пленка на твердой поверхности препятствует смачиванию ее жидкостью. После взаимодействия с жидкостью происходит полное или частичное удаление пленки воздуха и замена ее смачивающей жидкостью, в результате чего смачивание улучшается и уменьшается краевой угол при оттекании. [c.17]

Поскольку определение величины вр сложно и трудоемко [39, 40], замена ее на в уравнении (9) для решения практических задач оценки действия реагентов вполне оправдана [41]. Следует подчеркнуть, что гистерезис смачивания является до настоящего времени наиболее чувствительным индикатором изменений, которые происходят на поверхности твердого тела под влиянием флотационных реагентов. [c.32]

Более того, потери давления в испарителе снижают давление хладагента на выходе из испарителя, а следовательно уменьшается и его температура (действительная точка росы ниже, чем теоретическая), что также приводит к уменьшению действительного гистерезиса. Такое двойное уменьшение приводит к тому, что хладагенты с небольшим гистерезисом можно считать квазиазеотропными (например, переходные смеси для замены Р502). [c.338]

При десорбции полимеров обычно наблюдается гистерезис (см., например, [36] и [45а]). Это еще раз напоминает о том, что данные по адсорбции редко относятся к истинному конечному равновесию. Вид гистерезиса (открытая петля) в этом случае иной, чем в системах, способных к капиллярной конденсации (закрытая петля), что характерно для наличия на поверхности остаточного трудно десорбируемого полимера Вообще говоря, десорбция полимера представляет довольно интересную проблему. Если после достижения адсорбционного равновесия раствор разбавить или заменить на чистый (но тот же самый) растворитель, то полимер медленно десорбируется с поверхности адсорбента. И все же нельзя сказать, что адсорбированный полимер необра-тимо связан с поверхностью При добавлении в равновесную смесь меченого полимера наблюдается довольно быстрый обмен с адсорбированным полимером. Это означает, что, хотя адсорбированный полимер не вытесняется молекулами растворителя, он может вытесняться другой молекулой полимера. Отметим также, что замена исходного плохого растворителя хорошим растворителем приводит к ускорению десорбции (в данной ситуации под хорошим растворителем подразумевается растворитель, в котором взаимодействие растворитель — полимер является сильным и полимерная молекула имеет в растворе большой радиус вращения в противном случае растворитель — плохой ) [46]. [c.320]

В приложении к экспериментальным данным уравнение (4.5) обычно выполняется хорошо . Величина v оказывается довольно большой, порядка квадратного корня из степени полимеризации Наблюдаемый гистерезис адсорбции может быть объяснен, исходя из теории мультиконтактной адсорбции. Макромолекула становится адсорбированной, если адсорбируется хотя бы один ее сегмент. Однако, если в момент равновесия число v становится довольно заметным, для десорбции этой молекулы потребуется нарушение всех V возникших контактов, что совершенно невероятно. В состоянии равновесия скорости десорбции и адсорбции не только будут равными, но и очень малыми. Если нарушить равновесие путем замены раствора чистым растворителем, то адсорбция приостановится, но десорбция будет продолжаться, хотя и с очень малой скоростью. Поэтому экстрагирование сколько-нибудь заметных количеств пол1,мера может потребовать очень длительного времени. В таком случае наблюдаемый ги.стерезис может быть кажущимся, а не [c.127]

Интересные данные получены нами при модифицировании глин растворами йодистого тетраметиламмония, В этом случае замена неорганических ионов на органический катион приводит к существенному росту адсорбционной способности по парам бензола. При этом изотермы адсорбции характеризуются адсорбционным гистерезисом, распространенным на всю область относительных давлений, чего не наблюдается для природной асканглины. Обращает на себя внимание то, что максимум адсорбционной способности по парам бензола наблюдается у образцов, которые были обработаны 0,4%-ным водным раствором тетраметиламмония. Можно допустить, что при использовании более концентрированных растворов происходит не только ион- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология