Диффузия в газовой и жидкой фазах

С помощью газовой хроматографии возможно определение коэффициентов распределения газ — жидкость или газ — твердое тело при малых концентрациях и конечных концентрациях, термодинамических функций сорбата (свободная энергия, энтальпия и энтропия) и, кроме того, следующих физико-химических характеристик констант устойчивости комплексов, коэффициентов активности, растворимости в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость, характеристик специфического взаимодействия (водородной связи, комплексов с переносом заряда), структуры летучих и нелетучих соединений, давления пара веществ и их температуры кипения, вириальных коэффициентов, коэффициентов сжимаемости газов, поверхности твердых тел, пористости, размера частиц, кислотности, коэффициентов диффузии в газовой и жидкой фазах, констант скорости гомогенных и гетерогенных реакций, констант равновесия, молекулярных масс веществ, температур фазовых переходов, диэлектрической проницаемости и дипольного момента [c.186]

Влияние коэффициентов диффузии в газовой и жидкой фазах. [c.130]

Определение физико-химических величин. Газо-хроматографические методы широко используются для определения таких физико-химических характеристик, как коэффициенты распределения, коэффициенты активности, теплоты растворения, теплоты адсорбции, поверхность адсорбента, коэффициенты диффузии в газовой и жидкой фазах, константы скоростей гетерогенных и гомогенных реакций и т. п. [c.15]

Коэффициенты диффузии в газовой и жидкой фазах существенно зависят от рабочей температуры, поэтому, как видно из уравнения (1.53), температурная зависимость эффективности колонки весьма сложна. Однако при лимитирующей роли внутреннедиффузионной массопередачи, как правило, эффективность растет с понижением температуры. Нужно учитывать также и одновременное увеличение продолжительности процесса, поэтому необходимо подбирать такие условия, при которых обеспечивается максимальное значение коэффициента быстродействия. Отсюда следует, что при заданной продолжительности разделения для каждой системы существует оптимальная температура. [c.138]

Р. Скотт. Мне хотелось бы вновь обратиться к д-ру Голею в связи с вопросом о массопередаче в газовой и жидкой фазах. Если применять общепринятые определения коэффициентов диффузии в газовой и жидкой фазах в уравнениях, которые выведены вами, то получатся зависимости, выраженные кривыми рис. 5. В сущности единственное, что нужно сделать,— это построить кривые, применяя значения для г, df и для коэффициента диффузии в газовой и жидкой фазах, так как именно значения этих величин чаще всего бывают неверными получаются две серии кривых и при некоторых условиях коэффициент, характеризующий массопередачу в газовой фазе, который будет завышенным и значительно большим, чем коэффициент, характеризующий массопередачу в жидкой фазе. Эти результаты не зависят от экспериментальных значений и получаются при использовании заданных значений и применении к ним ваших собственных уравнений. [c.218]

Ож — коэффициенты диффузии в газовой и жидкой фазе соответственно и — линейная скорость газа в заполненной колонке (иг — при входе в колонку, М(, —при выходе из колонки) к = К [Рж/Рт), где К — коэффициент распределения растворенного вещества, выраженный отношением числа молей на единицу объема жидкой фазы к числу молей на единицу объема газовой фазы [c.47]

Если поверхность конденсации достаточно велика, чтобы отвести требуемое количество тепла, а также облегчить диффузию в газовой и жидкой фазах, то такие конденсаторы позволяют изменять состав газа в большей степени, чем одна теоретическая ступень разделения. Фракционирование в подобном конденсаторе можно осуществить иногда экономичнее, чем в обычной адиабатической дистилляционной колонне с общим конденсатором в верхней части благодаря тому, что тепло может быть удалено из парциального конденсатора частично при более высокой температуре. [c.311]

Результаты, полученные путем определения точности высот пиков для данной загрузки, показывают, что чем больше объем удерживания, тем больше ошибка измерения (табл. 1). Этого следовало ожидать, так как высота пика для данного веса вещества быстрее уменьшается вдоль хроматограммы вследствие эффекта диффузии в газовой и жидкой фазах во время прохождения вещества вниз по колонке. На рис. 4 и 5 показано, что зависимость между высотой пика для данного вещества и весом присутствующего вещества носит линейный характер и наклоны прямых для различных соединений уменьшаются с увеличением удерживающего объема. Однако результаты для циклопентана, бензола и к-гексана показывают, что при нанесении площадей пиков в зависимости от веса присутствующего вещества получают одну прямую линию для всех трех углеводородов (рис. 6). Это объясняется тем, что величины теплотворной способности на грамм углеводородов близки между собой. Джемс и Мартин [1], а также Литтлвуд, Филлипс и Прайс [4] обнаружили линейную зависимость между площадями пиков и весом [c.153]

ДИФФУЗИЯ в ГАЗОВОЙ и жидкой ФАЗАХ [c.25]

Модель 2 — идеальное вытеснение по газовой фазе с проскоком и идеальное вытеснение по жидкости при противотоке или модель 5 — противоточное движение с продольным перемешиванием (турбулентная диффузия) в обеих фазах. Для каждой из моделей производят параметрический синтез по данным, полученным на установке, т. е. определяются доли проскока п и величины kF для модели 2, а также коэффициентов турбулентной диффузии в газовой и жидкой фазах О .т и 1)т,щ и величины kF для модели 5. В качестве критерия адекватности берут величину [c.240]

Диффузия в газовой и жидкой фазах 27 [c.27]

X. применяют для определения физ.-хим. характеристик в-в кЗэф. распределения, энтальпии растворения, адсорбции, констант устойчивости комплексных соед., коэф. диффузии в газовой и жидкой фазах и т. д., а также кж метод исследования кинетики гетерогенных и гомогенных р-ций. См. твЕзке Хроматография с программированием температуры, Хрома-то-масс-спектрометрия. [c.317]

Уравнение (30) идентично классическому уравнению Ван Деемтера [29]. Впервые оно было выведено в рамках простого случайного подхода и включало вклады только продольной диффузии (В), вихревой диффузии (Л) и сопротивления массопередаче в жидкой фазе (С). Ощибочно считалось, что сопротивление массопередаче в газовой фазе пренебрежимо мало благодаря намного больщему коэффициенту диффузии. Различие в масштабе между расстояниями, на которых должна происходить диффузия в газовой и жидкой фазах, чтобы ослабить градиенты концентрации, было упущено из виду. [c.135]

X. хорошо использ. для количеств, анализа разл. орг. и неорг. в-в. При пост, условиях эксперимента величина сигнала детектора прямо пропорциональна концентрации -то компонента в подвижной фазе, а площадь (5у) соотв. пика на хроматограмме — его кол-ву. Долю -то компонента в процентах в п-компонентной смеси рассчитывают по ф-ле Р/=д>5у100/(2а(5 ), где а1 н — поправочные коэффициенты, зависящие от чувствительности детектора к анализируемым в-вам. Чувствительность анализа определяется обычно чувствительностью детектора предел обнаружения составляет 10 —10 % (нри массе пробы 1—10 мг), погрешность — 0,2—2%. Недостаток хроматографич. методов — периодичность анализа (показания запаздывают, по крайней мере, на продолжительность разделения) — существен только для хроматографии промышленной. С помощыо X. получ. чистые в-ва, напр, в произ-ве хим. реактивов (см. Хроматография препаративная ). Хроматографически определяют физ.-хим. характеристики в-в коэф. распределения, теплоты растворения, адсорбции, константы устойчивости комплексных соед., коэф. диффузии в газовой и жидкой фазах и т. д., изучают кинетику гетерогенных каталитич. и гомогенных р-ций. [c.668]

Процессы фракциоиировки, основанные на использовании скоростей перемещения молекул, включают перегонку при очень низких давлениях, диффузиючерезиерегородку в газовой фазе, термическую диффузию в газовой и жидкой фазах, использование центробежных сил, электрофорез, использование магнитных полей и т. д. [c.17]

Выведены ур-ния зависимости миним. времени анализа от фактора разделения, отношения толщины пленки НФ к радиусу колонки и коэф( . диффузии в газовой и жидкой фазах. Вычислены параметры опыта, обеспечивающие миним. время анализа на колонках, заполненныхсорбентом, и на капиллярных колонках. Носители целит, огнеупорный кирпич, стеклянные шарики, найлон, тефлон. [c.42]