Тетраметиламмоний йодистый

СНз)з (С Нз)Ы1, а затем разложения образовавшегося йодистого тетраметиламмония на исходные компоненты (СНз)з (С Нз)Ы1 -V (СНз)зЫ + С Нз1 было установлено, что одна из метильных групп в (СНэ)4Ы1 отличается от трех остальных. [c.141]

Нами предложен типовой метод получения гидратов окисей тетраэтиламмония из йодистого тетраэтиламмония [3] и тетраметиламмония из йодистого тетраметиламмония [4]. [c.51]

Таким образом, при непосредственном взаимодействии галоидпроизводных и аммиака образуется смесь первичных, вторичных, третичных аминов и четвертичное аммониевое производное (в приведенном примере — йодистый тетраметиламмоний). [c.160]

Напишите уравнение реакции образования гидрата окиси тетраметиламмония из йодистого метила. Напишите уравнение разложения этого оснОвани при нагревании. [c.52]

Из литературных данных известно, что дисульфиды могут восстанавливаться на ртутном капельном электроде при довольно высоких отрицательных потенциалах, выше —1 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Впервые о полярографическом методе определения дисульфидов в бензинах сообщила Гербер [3]. В качестве фона ею применялся 0,02М раствор йодистого тетраметиламмония в 85%-ном этиловой спирте. Несколько позже Голл [4] описал полярографическое определение дисульфидов в нефтепродуктах, фоном для которого служил раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси метилового и изопропилового спирта, содержащей 20% воды. Затем появилось сообщение [5] об определении дисульфидов методом производной полярографии. Общим недостатком примененных в цитируемых работах фонов является плохая растворимость в них нефтепродуктов и обусловленная этим низкая чувствительность определения. [c.256]

В образующихся солях четырехзамещенного аммония связи между азотом и четырьмя одинаковыми углеводородными группами равноценны (доказано Я. К. Сыркиным с сотрудниками путем применения углерода О [26]). Так, например, при получении йодистого тетраметиламмония из триметиламина и и разложения соли на компоненты, радиоактивность полученного йодистого метила составляла V4 радиоактивности иодистого метила, взятого в реакцию. [c.215]

Описать свойства полученных продуктов. Определить выход йодистого тетраметиламмония в граммах и процентах от теоретически возможного (в пересчете на израсходованный йодистый метил). Написать уравнения проведенных реакций полностью, по стадиям. [c.77]

Опыт Не 78. Получение триметиламина из йодистого тетраметиламмония [c.78]

Выполнение опыта. В пробирку прибора поместить 0,2 г йодистого тетраметиламмония и закрыть ее пробкой с пипеткой, шарик которой предварительно наполнен раствором щелочи. Погрузив конец газоотводной трубки в пробирку-приемник (см. рис. Ъ) с мл воды, нажать на баллон и вылить щелочь из пипетки. Тотчас же начнет выделяться триметиламин, который растворяется в воде. Раствор триметиламина сохранить для последующих опытов в пробирке, закрытой пробкой. [c.78]

Выполнение опыта. В две маленькие пробирки налить по 1 мл воды, в одной из них растворить немного йодистого тетраметиламмония, после чего в обе пробирки добавить по комочку влажной окиси серебра. Когда после встряхивания осадок в пробирках осядет, отобрать из них по капле прозрачной жидкости и нанести на полоску индикаторной бумаги. [c.79]

Далее метиламин взаимодействует с иодистым метилом, превращаясь в йодистый диметиламмоний, который с избытком аммиака дает диметиламин. Аналогично образуется триметиламин и иодистый тетраметиламмоний (четвертичная аммониевая соль) [c.167]

Потенциалы полуволны восстановления ацетона и метилэтилкетона в 0,025 М растворе йодистого тетраметиламмония соответственно равны —2,20 в и —2,25 в [104]. [c.133]

Триметиламин тоже может взаимодействовать с молекулой галоидного соединения, образуя йодистый тетраметиламмоний, являющийся четвертичной аммониевой солью [c.534]

К раствору йодистого тетраметиламмония добавляют эквивалентное количество гидроокиси серебра. После удаления йодистого серебра фильтрат подкисляют разбавленной азотной-N кислотой и упаривают досуха. Остаток вновь растворяют в разбавленной азотной-N кислоте и раствор упаривают досуха. Получающийся нитрат-N тетраметиламмония не содержит ионов серебра и йода. [c.276]

Взаимодействием щелочного водного раствора а-дитионаф-тоата натрия с йодистым тетраметиламмонием получают а-дитио-нафтоат тетраметиламмония [c.169]

Шлубах [51] проводил электролиз хлористого тетраметиламмония и тетраэтиламмония на платиновых электродах в жидком аммиаке. В этих же условиях детально исследованы реакции йодистого тетраметиламмония и тетраэтиламмония. Иодиды были взяты для того, чтобы избежать реакции хлора, образующегося на аноде, с растворителем [57]. Голубая окраска образуется при разряде иода и кислорода тетраэтиламмонийиодид в обоих случаях остается неизменным. Голубые растворы, полученные при восстановлении тетраэтиламмонийиодида, разлагаются с образованием триэтиламина и бутана. Предполагали, что реакция идет через образование нейтрального четвертичного аммониевого радикала и что голубой цвет обусловлен присутствием сольватированных электронов. [c.272]

Для полярографического определения дисульфидной серы нами были испытаны в качестве фонов различные растворы вальденовских солей и хлористый литий. Попытка применить в качестве растворителя спирто-бензоль-ные смеси оказалась безуспешной, так как волна дисульфида накладывалась на волну фона Добавка воды к растворителю позволяла получить волну дисульфидов, однако при этом резко уменьшалась растворимость нефтепродуктов, а следовательно, и чувствительность оиределения. После испытания ряда других фонов мы остановились на 0,015 растворе йодистого тетраметиламмония в диметилформамиде. Этот растворитель обладает высокой диэлектрической проницаемостью и удовлетворительно растворяет нефтепродукты. [c.256]

Продажный йодистый тетраметиламмоний предварительно последовательно перегкристаллизовывали четыре раза из спиртово-водной смеси (2 1). Диметилформамид перегоняли с отбором одноградусной фракции 149—150° С (744 мм рт. ст.). Опыты проводили на полярографе ЬР-55 системы Гейров-ского при чувствительности прибора 1 100. В полярографическую ячейку вводили 5 мл фона и 0,3 мл испытуемого продукта, после чего кислород уда- [c.256]

Приборы и реактивы пробирка с газоотводной трубкой (см. рис. 23), йодистый тетраметиламмоний из опыта № 77 (или лекарственный препарат тетамон-И ), капельница с 40%-ным раствором щелочи, пробирка с пробкой. [c.78]

Полученное соединение представляет собой аммониевое основание, в котором все четыре атома водорода замещены на четыре углеводородных радикала. Оно получило название вполне замещенного аммониевого основания. В этом случае (СНз)4Ш следует рассматривать как соль вполне замещенного аммонав вого основания, именно как йодистый тетраметиламмоний. [c.311]

Методы, используемые для определения метоксильных групп, с некоторыми изменениями условий анализа могут быть применены и для определения других алкоксильных групп, которые образуют летучие йодистые алкилы. Разработаны также методы для раздельного определения метоксильных и этоксильных групп, например путем улавливания смеси йодистого метила и йодистого этила спиртовым раствором триметиламина с образованием солей йодистого тетраметиламмония и йодистого триме-тилэтиламмония, обладающих различной растворимостью в абсолютном этиловом спирте. [c.160]

Для определения фталевой кислоты из омыленной водной щелочью пробы смолы, находящейся в мерной колбе на 100 мл, берут аликватную часть (не более 2,5—5,0 мл) и помещают в мерную кслбу на 25 мл, подкисляют 1—2 каплями концентрированной Нг504 (по бумаге-конго), добавляют 15 мл свежеприготовленного 0,2 М раствора йодистого тетраметиламмония, подкисленного серной кислотой по конго, и доливают воду до метки. [c.34]

Кроме того, присутствие кислот терефталевой, изофталевой, янтарной, себациновой и адипиновой также не мешает определению фталевой кислоты на фоне 0,2 М. йодистого тетраметиламмония, подкисленного серной кислотой по конго. [c.34]

Интересные данные получены нами при модифицировании глин растворами йодистого тетраметиламмония, В этом случае замена неорганических ионов на органический катион приводит к существенному росту адсорбционной способности по парам бензола. При этом изотермы адсорбции характеризуются адсорбционным гистерезисом, распространенным на всю область относительных давлений, чего не наблюдается для природной асканглины. Обращает на себя внимание то, что максимум адсорбционной способности по парам бензола наблюдается у образцов, которые были обработаны 0,4%-ным водным раствором тетраметиламмония. Можно допустить, что при использовании более концентрированных растворов происходит не только ион- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология