Константы распределения реагента

Целесообразно рассмотреть зависимость рН,, от основных параметров, характеризующих экстракционную систему, главным образом от константы кислотной диссоциации и константы распределения реагента, от константы [c.5]

Константа распределения реагента и комплекса [c.21]

С константами распределения реагента. Чем больше константа распределения реагента, т. е. чем меньше он растворим в воде, тем более устойчивое комплексное соединение образует этот реагент с металлом. [c.178]

Скорость экстракции зависит от природы органического растворителя. Сопоставление скорости экстракции с константами распределения реагента для различных растворителей показывает, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, для которых Рна меньше. Иначе говоря, быстрая экстракция наблюдалась при использовании растворителей, хуже растворяющих реагент [6, 186, 254—256]. Подробнее это будет рассмотрено ниже, при обсуждении механизма элементарного акта экстракции Ч [c.85]

Влияние константы распределения реагента и хелата [c.198]

Основными параметрами, которые должны быть приняты здесь во внимание, являются константы диссоциации, константы распределения реагента и концентрация водородных ионов. [c.31]

Константы распределения реагента и комплекса. Как уже отмечалось, из уравнения (34) следует, что для экстракции элемента из относительно кислого раствора желательно, чтобы константа распределения внутрикомплексного соединения была как можно большей, а константа распределения реагента — как можно меньшей. [c.46]

Природа органического растворителя в ряде случаев оказывает существенное влияние на экстракцию. Основными параметрами, значение которых непосредственно определяется растворителем, являются константы распределения реагента й комплекса, т. е. Рил и Рма (см. об ЭТОМ В след. параграфе). Кроме того, если растворитель заметно растворим в воде, он влияет на константу диссоциации реагента и константу устойчивости комплекса Кна ир ). [c.72]

В водных растворах диметилглиоксим — очень слабая кислота с рКр,А— 0.54 [1184, 1551]. Константа распределения реагента между хлороформом и водой равна 0,079 [1220] (см. приложение). [c.149]

Константы распределения реагентов и внутрикомплексных соединений. Данные о Рн. и Рма были рассмотрены с двух сторон. Во-первых, сопоставлялись значения констант реагента и его комплексов при изменении растворителя (табл. 14—16). Во-вторых, было проведено сравнение Р различных реагентов сходной структуры и их комплексов с определенным ионом металла при неизменном растворителе (табл. 17). [c.265]

Это правильные заключения, но они имеют, к сожалению, слишком общий характер. Упомянутые выше прочие равные условия трудно обеспечить. Дело в том, что константы, находящиеся в правой части уравнения (15), как известно, взаимосвязаны с одной стороны, константа кислотной диссоциации реагента и константа устойчивости комплекса, с другой,— константы распределения реагента и комплекса. Поэтому представляло бы интерес исследование сложных вопросов о взаимоотношениях этих констант и на основе этого — оценка вклада, который вносит каждая из них в значение рНдо при одновременном изменении сопряженных констант. В настоящее время это едва ли можно сделать окончательно, однако некоторые заключения могут быть высказаны. [c.8]

Константы распределения реагентов и комплексов для различных реагентов-гомологов [c.266]

Отношение растворимостей So/S и константы распределения реагентов [c.268]

Рг -константа распределения реагента [c.8]

Выражение (15) для данного обсуждения имеет фундаментальное значение. Оно показывает, что для экстракции элемента из растворов с относительно низкими значениями pH необходимо, чтобы прн прочих равных условиях 1) реагент был как можно более сильной кислотой, 2) экстрагирующийся комплекс имел по возможности высокую устойчивость, 3) константа распределения реагента была как можно меньшей, а 4) константа распределения экстрагирующегося в. к. с.— как можно большей. [c.7]

Сравним экстракцию 2-тепоилтрифторацетоната н бензонлацето-ната европия бензолом (см. таблицу). В обоих случаях значения 1 (Ра-Рмд) равны. Однако р лд НТТА ниже, чем у НБА, и в результате рН и для НТТА на четыре единицы меньше, чем для НБА (правда, здесь существенный вклад в изменение рН ц вносит различие констант распределения реагентов). [c.17]

ЭКСТРАКЦИЯ ВНУТРИКОМПЛЕКеНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ с 1.ФЕНИЛ-3-МЕТИЛ-4-БЕН30ИЛПИРА30Л0Н0М-5, КОНСТАНТА ДИССОЦИАЦИИ И КОНСТАНТА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РЕАГЕНТА [c.65]

Одним из способов репгения этого вопроса может, видимо, служить изучение кинетики экстракции внутрикомплексных соединений различными растворителями. Растворители должны выбираться таким образом, чтобы константы распределения реагента между ними и водой были неодинаковы, а условия проведения экстракции должны быть такими, чтобы определяющей в кинетическом отношении была скорость химических взаимодействий, а не скорость массопереноса. Естественно, что условия проведения экстракции, т. е. pH, концентрация реагента и т. п., должны быть идентичными. [c.89]

Заранее предсказать влияние солей на экстракцию того или иного внутрикомплекс-ного соединения в настоящее время весьма трудно, поскольку эффекты, вызываемые присутствием больших количеств сильного электролита, весьма многообразны и часто противоположны по своему характеру. В самом деле, анион соли может связывать экстрагируемый металл в комплексы, что, естественно, в большинстве случаев затруднит экстракцию. С другой стороны, соль часто действует как дегидратирующий агент и тем самым благоприятствует образованию внутрикомплексного соединения. Важным фактором является, далее, изменение диэлектрической проницаемости водной фазы и ионной силы и связанное с этим изменение всех констант, характеризующих экстракционное равновесие,— константы диссоциации реагента, констант устойчивости образующихся комплексов, констант распределения реагента и экстрагирующегося комплекса. Поэтому данные о характере действия солей пока можно получить главным образом экспериментальным путем. [c.230]

К сожалению, упомянутые прочие равные условия трудно обеспечить. Дело в том, что константы, находящиеся в правой части уравнения (34), взаимосвязаны с одной стороны, константа кислотной диссоциации реагента и константа устойчивости комплекса, с другой — константы распределения реагента и комплекса. Поэтому представляли бы интерес исследование взаимосвязи этих констант и на этой основе оценка того вклада, который вносит каждая из них в значение рНзо (или lgii) при одновременном изменении сопряженных констант (см. [97]). [c.43]

Анион соли — скажем, хлорида натрия — может связывать экстрагируемый металл в комплексы, что, естественно, в большинстве случаев затруднит экстракцию. С другой стороны, нередко соль действует как дегидратирующий агент и тем самым благоприятствует образованию внутрикомплексного соединения. Важным фактором является, кроме того, изменение диэлектрической проницаемости водной фазы и ионной силы и связанное с этим изменение всех констант, характеризующих равновесие константы диссоциации реагента, констант устойчивости образующихся комплексов, констант распределения реагента и экстрагирующегося комплекса. Поэтому данные о характере действия солей пока можно получить главным образом экспериментальным путем. [c.58]

Константа распределения реагента оказывает влияние на скорость и при использование одного растворителя. Ацетилацетонаты экстрагируются в общем быстрее, чем бензоилацетонаты, бензоилацетонаты — быстрее дибензоилметанатов [229, 247, 248, 254] константы распределения реагентов увеличиваются от ацетилацетона к дибензоилметану. Для установления равновееяя при экстракции некоторых комплексов с дибензоилметаном требуются иногда часы и даже дни. [c.85]

Экстракционные реагенты и раствцрители, используемые для очистки водных растворов, должны удовлетворять ряду специфических требований. Внутрикомплексные соединения, образуемые реагентами, и сами реагенты должны хорошо экстрагироваться органическими растворителями, т. е. иметь высокие константы распределения. Реагент должен быть устойчивым, чтобы не происходило загрязнение водного раствора продуктами разложения, особенно если они не экстрагируются. Если ставится задача очистить раствор от многих элементов, используемый реагент должен, естественно, реагировать со все-ми этими элементами (можно, правда, использовать и неснолько реагентов — последовательно или одновременно). [c.234]

Кз ЭТОГО уравнения следует, что чем больше величина (Р нл+ Ir ha). тем более щелочной раствор требуется для экстракции металла. Иначе говоря, больше будет значение (pHi/.)j Поскольку значение константы устой-чпвостн Рд, может быть связано со значением /< нд, а значение константы распределения Pfj внутрикомплексного сседннекия — со значением константы распределения реагента Рнд, влияние члена, включающего произведение Зд.Рд, будет довольно сложным. Однако можно ожидать, что, например, экстракция металлов растворами дитизона в четыреххлористом углероде (р/Снд + Ig на = 8,8) или растворами купферона в хлороформе рКиА + g нл = = 6,4) будет в общем проходить в более кислых растворах, чем экстракция растворами ацетилацетона в бензоле (Р нл + Ig Рил = 10.2) или 8-оксихинолина в хлороформе (рДнА + Ig РнА = 12,3). [c.48]

Константы распределения реагентов и их вн трикомплексных соединений для различных растворителей [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология