Катиониты см также смоляные

Наиболее типичные представители таких ПАВ - водорастворимые мыла высших карбоновых (насыщенных и ненасыщенных), смоляных или нафтеновых кислот, представляющие собой продукты взаимодействия этих кислот с гидроокисями щелочных металлов, низкомолекулярных аминов или аминоспиртов. Их можно использовать для получения стабильных обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной растворами солей многовалентных металлов. При этом непосредственно в составе эмульсий происходит замена щелочного металла или амина на катион тяжелого металла с образованием маслорастворимых металлических мыл этих кислот, являющихся эффективными стабилизаторами эмульсий в/м. Такие мыла уже относятся к неионным ПАВ. Процесс их получения может также включать обработку названных ранее кислот или их производных окисями [c.36]

ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ, совокупность св-в воды, обусловленная наличием в ней катионов Са + и Мя +. Сумма их концентраций, выраженная в ммоль/л или ммоль/кг, наз. общей Ж. в. Она складывается из карбонатной (временной) и некарбонатной (постоянной) Ж. в. Первая вызвана присутствием в воде гндрокарбонатов Са и Мй (устраняется кипячением), вторая — наличием сульфатов, хлоридов, силикатов, нитратов и фосфатов этих металлов. Различают воду мягкую (общая жесткость до 2 ммоль/л), средней жесткости (2—10 ммоль/л) в жесткую (больше 10 ммоль/л). Общая Ж. в. рек и озер в тайге и тундре составляет 0,1— 0.2 ммоль/л, морей, океанов, подземных водоемов — 80— 100 ммоль/л. Использование жесткой воды приводит к об-разованшо накипи в котлах и отопит, приборах, повышает расход мыла и т. д. Верхний предел Ж. в. в системах водоснабжения составляет, как правило, 7 ммоль/л (в исключит. случаях — до 10 ммоль/л). См. также Водоподготовка. ЖИВИЦА, выделяется хвойными деревьями при их повреждении ( заживлении ран , откуда и название). Светло-желтая вязкая жидк. с запахом скипидара раств. в эфире, абс. СП., ацетоне, хуже — в бензине, не раств. в воде на воздухе загтстевает, изменяет цвет до темно-коричневого. Содержит 40—65% смоляных к-т, 20—35% монотерпевов, [c.202]

Для больших органических ионов это далеко не так. Смоляной -обменник с полистирольной матрицей сильно сорбирует органические ионы с ароматическими кольцами. Особого внимания заслуживает сорбция бензиламмониевого катиона СвНвСНзЫНз сульфополистирольными смолами [281, а также поглощение толуол-сульфонатных ионов СНзСвН430з полистирольными анионообменниками. Катионы, подобные 1,10-фенантролину, сорбируются сульфополистирольными смолами так сильно, что практически их невозможно потом извлечь из смолы. Эти явления можно отнести к взаимодействию между я-электронами. При отсутствии ароматических колец в структуре смолы поглощение ароматических соединений более слабое. [c.69]

На основе динамических опытов с синтетическим смоляным обменником вофатитом КЗ, а также и с конденсационной сульфокислотной смолой Адамсон и Гроссман, Диккель и Майерс высказали иное мнение по поводу упомянутых выше исследований. Как и в работе Бойда с сотрудниками, они изучали преимущественно обмен одновалентных катионов металлов на водород. В своих опытах они брали эквивалентные количества раствора и смолы и ход процесса обмена контролировали измерением электропроводности. Установление равновесия проверяли один раз по ионам водорода, другой раз — по катионам щелочных [c.205]

При образовании пен и эмульсий большое значение имеет образование смешанных монослоев, содержащих несколько компонентов. Однако количественные исследования с ними были проведены только в последнее время. Наиболее простой случай образования смешанного монослоя соответствует комбинации длинноцепочечного аниона жирной кислоты с равновесным количеством ионов водорода и катионов металлов. Содержани( этих катионов стехиометрически не эквивалентно количеству кислоты и зависит от их объемной концентрации (включая Н ) и от ионной силы раствора-подкладки (приблизительно пропорциональной общей концентрации электролита). Количественная теория, позволяющая оценить степень проникновения ионов в заряженный слой, до сих пор не разработана. Представления, выдвинутые Гун и Доннаном, не привели к получению ценных результатов [87]. с)кспериментально же для катионов многих металлов было иссл Довано их влияние на ход кривых давление—площадь монослоев жирных кислот в зависимости от концентрации в растворе-подкладке. Катионы можно разделить на две определенные группы—вызывающие переход монослоя жирной кислоты в конденсированное состояние (Са, Ва, Мд) и вызывающие расширение монослоя (Ре, Си, А1, 2п, Hg, Со и N1). Мыла последней группы металлов, по-видимому, имеют полимерный характер, в отличие от мыл щелочноземельных металлов, которые являются мономерами. Это доказывается тем, что жесткость расширенных слоев, содержащих эти ионы, гораздо больше, чем жесткость конденсированных слоев, содержащих катионы щелочноземельных металлов. Ионы органических оснований большого молекулярного веса, например основных красителей, также могут вызывать расширение монослоев жирных кислот, проникая в них [88]. Образование пленок алюминиевого мыла при растекании монослоев смоляных кислот на растворах алюминиевых солей исследовал Эквалл [89]. Смоляные кислоты несколько отличаются по своему поведению от жирных кислот они не образуют кислых мыл. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология