Фенилкетоны

Мутации могут передаваться по наследству и являются причиной многих генетических наследственных заболеваний. Примером такого заболевания является фенилкетонурия. В норме фенилаланин превращается в тирозин с помощью фермента гидроксилазы, но если произошла мутация и данный фермент не синтезировался или вместо него синтезировался другой белок, то в результате нарушения гидроксилирования тирозина будет накапливаться фенилпируват (фенилкетон), а также фениллактат и фенилацетат. При накоплении этих продуктов нарушается нормальное развитие мозга у детей, появляется умственная отсталость. Единственный способ предотвращения фенилкетонурии - резкое уменьшение количества фенилаланина в детском питании до выработки в организме компенсаторных механизмов обмена аминокислот. [c.53]

Этил-2-метокси-4-метил- фенилкетон [c.70]

Получение а-н-бутил-а-метил каприловой кислоты из к-гептил-фенилкетона [14]. В колбе емкостью 200 мл, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодиль- [c.22]

Нами проверен и уточнен метод [5, 21], по которому этил-фенилкетон получают из пропионилхлорида и бен ола в присутствии безводного треххлористого алюминия. [c.140]

Фенилкетоны, эфиры бензойной [c.229]

ЗтИЛ-0- 1 ИДРОКСИ- Этил-я - гидрокси-феиидкетон фенилкетон [c.292]

Похоже, что замещение в положении 4 бензофенона влияет на эффективность фотовосстановления, изменяя характер возбужденного состояния. В табл. 6.1 представлены константы скорости восстановления триплетов бензофенона и некоторых его производных. Мы уже говорили о спектроскопии этих аномальных кетонов. Для арилкетонов конфигурации (п,я ) и (л,л ) гораздо ближе по энергии, чем для алкилкетонов и в случае некоторых замещенных производных низшим возбужденным состоянием может быть (л,л ). Например, время жизни фосфоресценции 4-фенилбензофенона почти в 50 раз больше, чем нормального бензофенона, если полагать, что нижний триплет является состоянием (л,л ). Это заключение подтверждается как структурой эмиссионных спектров, так и исследованиями ЭПР. В состоянии (я,л ) возбужденный карбонильный кислород не столь электронодефицитен, как в состоянии (л, л ), а энергия возбуждения частично делокализо-вана по л-системе, так что энергии активации не перекрываются. Вследствие этого состояние (л,л ) гораздо менее реакционноспособно, чем состояние (л, л ), поэтому фотовосстановление 4-фенилкетона будет неэффективным. У 4-метилкетона триплетное состояние, возможно, является смешанным, и скорость его восстановления лежит между таковыми для бензофенона и 4-фенилбензофенона. Если заместителями являются электронодонорные группы, как в аминобензофеноне, то нижними триплетами становятся состояния с переносом заряда [c.169]

Расщепление алициклических фенилкетонов при их взаимодействии с амиДом натрия [16 —20] протекает по тому же направлению, что и расщепление алкилфснилкетонов. В тсх случаях, когда алкильными заместителями (Н) являлись метил, этил, н-пронил, изопропил или -бутил, были получены хорошие выходы ожидаемых амидов 1-алкил алициклических карбоновых кислот и лишь небольшое количество бензамида. [c.11]

Аналогичным образом, но со значительно более низким выходом (55—57%) можно получить хлорметилпроизвол-ное 113 фурнл-2-фениЛкетона т. пл. 47—49 , [c.81]

Аналогичные результаты получены при ацетилировании в присутствии натрия этил-н-пропилкетона, ди-н-пропилкетона, этил-фенилкетона и этилбензилкетона. Этилбензилкетон ацетилируется преимущественно по бензильной группе. Циклогексанон и камфора в присутствии натрия ацетилируются только с низкими выходами. Для 3-метилциклогексанона и 3,3-диметилциклогексанона выходы в этих условиях были выше. Несколько лучшие выходы были также получены для некоторых из этих кетонов при ацетилировании их с применением в качестве конденсирующих агентов гидрида натрия или амида натрия [25а]. Так, при ацетилировании диэтилкетона в присутствии амида натрия при 0° выход соответствующего ацетильного производного составлял 45%, а при ацетилировании циклогексанона в кипящем диэтиловом эфире в присутствии амида натрия ацетилциклогексанон получался с выходом 35% в случае диизобутилкетона, одкако, реакция не прошла (стр. 96). В присутствии гидрида натрия диэтилкетон ацетилируется с выходом 60%, а тетралон-1 — с выходом 84%. [c.101]

Бензизотиазолы часто получают из оксимов о-меркаптобенз-альдегидов и -фенилкетонов (схема 153), а также из их производных (схемы 154, 155) [125]. Другой хороший метод включает окислительную циклизацию аминотиолов (299) с такими реагентами, как иод—иодид калия — гидроксид натрия или трикалий-гексацианоферрат — гидроксид натрия [125], и приводит к ряду замещенных продуктов. Тиоизатин (300) при обработке аммиаком и пероксидом водорода превращается в 1,2-бензизотиазолкарбокс-амид-3 [125]. [c.515]

Эта реакция применима для получения других производных, имеющих заместитель, в котором атом углерода непосредственно присоединен к циклу. Так, использование замещенных изатовых кислот и их нитрилов, а также различных фенилкетонов наряду с самыми разнообразными ацильными группами доказало, что этот метод синтеза хиназолинов, замещенных в гетероциклическом кольце, является весьма многосторонним. [c.272]

Алкил (гетарил) кетоны распадаются при ЭУ подобно алкил-фенилкетонам. В случае метил (гетарил)кетонов наиболее интенсивные пики в масс-спектрах отвечают ионам [М—СНз]+, [М—СНз—С0]+ и иногда [СНзСО]+. [c.203]

Синтез карбоновых кислот. Дигидро-1,3 Оксазины гидролизуются водной бромистоводородной кислотой до карбоновых кислот [6]. Этот факт, наряду с устойчивостью оксазинового цикла к реактивам Гриньяра, послужил основой для нового метода синтеза карбоновых кислот (7), Например, Т. (I) алкилируют 1,5-дибромпента-ном, образующийся при этом продукт (2) превращают в нитрил (3), а затем в фенилкетон (4). Кислотный гидролиз последнего приводит к 7-бензоилгептанкарбоновой кислоте (5). [c.254]

Кетоны. Фурилкетоны могут быть получены обычными методами ацилирования (стр. 111). а-Фурилкетоны, например метил-, пропил-, изоамил-и фенилкетоны, вступают в реакцию с азотистой кислотой, причем эта реакция, повидимому, является специфичной для них [176]. При обработке кетонов этилнитритом образуются 2-фуранкарбоновая кислота и оксим альдегида, соответствующего другому радикалу кетона. [c.158]

Синтез из о-оксифенилкетонов. Реакция Реформатского с о-метокси-фенилкетонами (V) приводит после дегидратации и деметилирования к образованию 4-замещенных и 3,4-дизамещенных кумаринов (VI). В этой реакции с успехом применялись алкил-о-метоксифенилкетоны [30,31], о-метоксибензофеноны, о-метоксифенилбензилкетоны [32] и 2,4-димегокси-бензофеноны [33]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология