Бипиридин

Разработаны новые окислительные системы на основе пероксида водорода и комплексов переходных металлов (ванадия, молибдена, вольфрама), активные в окислении сернистых соединений. Синтезированы новые ванадиевые анионные пероксокомплексы с различными азотсодержащими гетероциклическими лигандами (пиридин, бипиридин, пиразин др.). Изучение состава и строения полученных пероксокомплексов проводили методами элементного анализа, ИК- и ЯМР-спектроскопии, а также рентгеноструктурного анализа [c.61]

Биоэнергетика 1/561. 558. 559 3/210, 225, 611. 624, 625 5/34 Бипирамидальные соединения 1/379 Бипиридилы 2/141. 142, 248 Бипиридины 2/141, 142 5/333 Биполярные ионообменные смолы 1/289 [c.560]

Полиэфиркетоны могут быть получены также из ароматических дихлоридов, содержащих в своем составе оксо- и простые эфирные группы при использовании никельсодержащих катализаторов [33]. При осуществлении поликонденсационного процесса в присутствии каталитической системы, состоящей из хлористого никеля, цинка, трифенилфосфита, бипиридина в ДМАА при 90 °С из ароматических дихлоридов удалось получить полиэфиркетоны с логарифмической вязкостью до 0,87 дл/г [33]. [c.201]

Рассчитайте мольный коэффициент поглощения комплекса при условии, что суммарная концентрация железа(II) и 2,2 -бипиридина (во всех их формах в растворе) остается в эксперименте постоянной (2,74-10 М) и все значения поглощений измеряли в кювете толщиной 1 см. [c.673]

Бипиридин, смесь с дихлор-(этил)силаном [c.87]

Ионы церия (IV) могут быть перенесены в неполярные органические среды типа циклогексана путем комплексообразования с 4,4 -диоктадекаокси-2,2 -бипиридин-1,Г-диоксидом А (схема 3.252). Это является одним из примеров межфазного процесса экстракции катиона, что встречается довольно редко. Реагент был использован для некоторых реакций окисления, приведенных ниже. Противоионом экстрагируемому Се-комплек-су является нитрат-ион. [c.410]

Пористые адсорбенты можно получить на основе комплексных соединений, например меди с бипиридином или 1,10-фенаи-тролином. Для получения таких адсорбентов в водном растворе соответствующей медной соли растворяют эквимолекулярное количество комплексообразователя. Затем раствор медленно охлаждают до комнатной температуры, в результате выпадают [c.109]

Авторы работ [150-153] осуществили получение солей N,N -дифтop-бипиридиния. 36-38 Эти соли могут представить интерес как соединения, имеющие два катионньгх Ы-Р-центра в молекуле, способных активировать друг друга. Их синтез осуществляется с высоким выходом путем фторирования солей - комплексов бипиридинов с кислотами Льюиса или Бренстеда - молекулярным фтором, разбавленным азотом (10%Р2/К2). [c.95]

Бис(тетрафторборат) 1,Г-дифтор-2,2 -бипиридиния может рассматриваться как подходящий реагент для коммерческого производства ряда [c.96]

Трифлаты N,N-дифтор-2,2-бипиридиния (36) и М,М -дифтор-4,4 -бипи-ридиния (38) реагируют с 2-ацетилциклогексаноном в ацетонитриле при кипячении, давая 2-ацетил-2-фторциклогексанон (выход 85 и 87% соответственно) [167]. Более реакционноспособным оказалось соединение 38. [c.110]

Окислительная димеризация пиридина возможна в присутствии натрия и никеля несмотря на кажущиеся восстановительные условия, причем в первом случае образуется 4,4 -, а во втором 2,2 -бипиридин [95]. Полагают, что каждый из процессов проходит с участием одного и того же анион-радикального интермедиата, образующегося в результате переноса электрона от металла к пиридиновому циклу. Аналогичная частица, генерированная действием диизопропиламида лития в результате одноэлектронного переноса (SET — Single Ele tron Transfer), фиксируется методом спектроскопии ЭПР [96]. Образование 2,2 -бипиридина при использовании никеля, по-видимому, связано с вероятным хелатированием с поверхностью металла. Бипиридины представляют собой исходные соединения для синтеза препаратов для уничтожения сорняков, аналогичных параквату. [c.121]

Фенантролин + + 1-амино-4(о-толуидин) антрахинон-2-сульфоновая кислота 2,2 бипиридин или 1.10- фенантролин + метилоранж хромазурол С + зе-фирамин Fe 1173, 588 1171 [c.262]

Разложение перекиси водорода Ре (бипиридин)з или Ре (фенан-тролин)з, получаемые из а,а -бипи-ридина или орто-фенантролина 2164 [c.78]

Для определения числа лигандов, координированных с ионом металла, обычно используют метод непрерывных изменений или метод Жоба. В этом методе сумму молей иона металла и лиганда поддерживают постоянной, равно как и объем раствора, а изменяют соотношение ионцентраций иоиов металла и лигаяда. Строят графическую зависимость поглощения комплекса иона металла с лигандом от мольной доли нона металла. Такая графическая зависимость состоит из двух прямолинейных участков, пересекающихся в точке, соответствующей мольной доле иона металла в неизвестном комплексе. Допустим, что этот метод был использован для установления состава комплекса, образующегося между железом (II) и 2,2 -бипиридином [c.673]

Описано электрохимическое восстановление ряда бипиперидинов, например 3,3 -бипиридина [77]. Процесс электровосстановления проводился на свинцовом катоде в растворе 2 н. соляной кислоты в электролизере с диафрагмой. В результате электровосстановления образуются два стереоизомера 3,3 -би-пиперидина — эритро-3,3 -бипиперидин и трео-З.З -бипиперидип. Указанные стереоизомеры образуются соответственно с выходами 21,6 и 22,5%. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология