Этилен с этилакрилатом

Вплоть до 60—70 вес.% сомономера в сополимерах этилен — винил-ацетат, этилен — винилхлорид и этилен — этилакрилат — обнаруживается постоянство положения Р-максимума при частоте 1 гц при температуре около 250° К- При более высоких концентрациях сомономера этот максимум сдвигается к более высоким температурам для сополимеров винилацетата [180, 205] и сополимеров винилхлорида [205]. [c.348]

Бутилметакрилат, лаурил-метакрилат, метилакри-лат, этилакрилат Этилен [c.26]

Элаидиновая кислота 261 Эпихлоргидрин 111 Эпоксидная смола ЭД-5 107 Эпоксидная смола ЭД-6 108 Этилакрилат 133 Этилацетат 184 Этилбензол 166 Этилен 119 Этиловый спирт 175 Эфир фосфористой кислоты и стирол-замещенного фенола 223 [c.10]

Этилацетат Этилена окись Этилакрилат Этилен гликоль Этиленхлорид Этиловый спирт Яблочная кислота (водный раствор) [c.164]

То же Лкрн. Юкая кнл. ота, акри.-.опмтрн , аллила-крилат, бутадиен, дивинилсульфон,этилен, этилакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, пропилен, метакриламид, стирол, винилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.360]

ЭТИЛАКРИЛАТ СН2=СНСООС,Нз, < л-71,2 С, кип 99,5 С 0,918, и 1,4032 раств, в орг. р-рителях, слабо — в воде (1,51% при 25 °С) образует азеотропы с водой, СП. f.en 8°С, КПВ 1,6—9,6%, Получ. взаимод. акрилонитрила с этанолом в присут. H2SO4 по р-цин Реппе взаимод. пропилена с Oj и этиленом. Примен. для иолуч. полиэтмак-рилата, сополимеров с этиленом. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 25 мг/м , [c.716]

В действительности стирол, этилакрилат, акрилонитрил, бутадиен и даже 1-гептен дают исключительно 5-замещенные пиразолины. Этилкротонат и циннамат дают смеси пиразолин-4- и -5-карбоксилаюв в соотношении 35 65 и 27 73, соответственно [260]. С другой стороны, присоединение к ацетоуксусному эфиру, который в енольной форме может рассматриваться как тризамещенный этилен, приводит к образованию только одного продукта. Самопроизвольное элиминирование воды из этого пиразолина дает 1,3-дифенил-5-метилпиразол-4-карбоксилат [217], что снова предполагает определенную роль пространственного фактора. [c.493]

Известны сополимеры акриловой кислоты с этилакрилатом [1185], с этилен-бис-акриламидом [1186], с 2-этоксиэтилметакри-латом, тетрагидрофурилметакрилатом [1187], с N-диметил-амино-2-этил- и Ы-диэтиламино-2-этилакрилатами последние являются амфотерными полиэлектролитами [1188]. [c.480]

В другой недавно опубликованной работе методом торсионного маятника были определены температуры стеклования этилен-акрилатных сополимеров и проведено сравнение полученных данных с результатами измерений максимумом механических потерь на приборе Инстропа. На графике Инстрона для сополимера этилена с этилакрилатом Имеется минимальное значение Т , равное —20° С, которое сохраняется при содержании этилакрилата примерно от 40 до 10%. Соответствующая кривая для сополимера этилена с бутилакрилатом проходит через минимум (—50° С) при содержании бутилакрилата около 35 % и затем претерпевает постепенный подъем при згвеличении содержания бутилакрилата. При исследовании эти-лен-этилакрилатного сополимера с помощью торсионного маятника для большей части составов получено постоянное значение Т , равное —125° С, однако для бутилакрилатного сополимера наблюдается плавное возрастание температуры стеклования от —180° С (100% бутилакрилата) до —120° С (чистый полиолефин). Можно полагать, что низкотемпературные переходы связаны с подвижностью метиленовых групп в главных или боковых цепях, а переходы при более высоких температурах являются обычным стеклованием. Постоянство значений Т . для этих и других сополимеров с этиленом вблизи —25° С можно объяснить подвижностью главной цепи и в некоторой степени — наличием разветвлений. [c.464]

Учитывая возможность получения сополимеров ММА и ВА и других кислородсодержащих мономеров с этиленом, пропиленом, стиролом или диенами [909, 911, 912], авторы ряда работ [909, 911 ] высказали предположение о том, что эти мономеры могут полимеризоваться и по анионно-координационному механизму. Карбонилсодержащие мономеры при сополимеризации с этиленом в присутствии упоминавшихся катализаторов принимают участие в реакциях обрыва цепи, вследствие чего молекулярный вес образующихся продуктов существенно снижается [912]. Выбор каталитической системы и условий осуществления процесса позволяет получать сополимеры этилена с ММА и ВА практически любого состава [912—916 ]. В присутствии различных каталитических систем получены сополимеры ММА, ВА, этилакрилата, виниловых эфиров не только с этиленом, но и с пропиленом, а также модифицированные ММА и ВА этилен-пропилен-диено-вые сополимеры [914, 916] (табл. 17). [c.178]

Этан 5—1025 3—822 4—285 Этаналь 1—339 Этандиол 5—1033 Этановая кислота 5—334 Этанол — см. Этиловый спирт Этаноламинфосфатиды 2—638 Этаноламины 5—1026 Этен — см. Этилен Этерина теория 5—1027 Этерификация 5—1027, 1059 Этизин 5—1028 Этил хлористый 5—1029 Этилакрилат 1—88 Этил а ль 1—339 [c.592]

Этилакрилат, димеры и тримеры этилакрйлата, этйлметакрилат, акриловая кислота, этан, этилен, этиловый спирт, окись углерода, двуокись углерода [c.250]

Для разделения продуктов термического разложения сополимеров этилена с этилакрилатом и этилена с винилацетатом использовали [1886] колонки, заполненные карбоваксом, молекулярными ситами и пропиленкарбонатом. При разложении сополимера этилена с этилакрилатом основными продуктами являются этилен, пентен и этанол, а при разложении сополимера этилена с винилацетатом — метан, пропан и уксусная кислота. Методом пиролитической газовой хроматографии было установлено [1887] распределение сомономеров в сополимерах этилена с акрилатом. Этим же методом было показано [1888], что термическая стабильность сополимеров этилена с метилметакрилатом связана со степенью разветвления и распределением локализованных единиц метилметакрилата в полимерной цепи. [c.370]

Кетали (LVI) являются веществами достаточно реакционноспособными, и в качестве диенов они вступают в диеновые конденсации с разнообразными диенофилами. Так, тетрахлор-5,5-диметоксициклопентадиен (LVI R = СНз) дает с высокими выходами (65—95%) аддукты типа (LIX) с этиленом, пропиленом, этилакрилатом, циклогексеном, стиролом, /г-хлор-стиролом, аллиловым спиртом, бромистым аллилом, акролеином, метилвинилкетоном, акриловой кислотой, а также аддукты типа (LX) и (LXI) с инденом и п-бен охиноном [336, 348а, 361—363] [c.311]

Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, дивинилсульфон, этилакрилат, этилен, метила-крилат, метилметакрилат, пропилен, стирол, ви-цилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.359]

Обрыв цепи метатезиса возможен также в результате образования циклопропановых аддуктов формально это является одним из возможных путей распада металлациклобутана (5). Действительно, при пропускании этилена над Мо-катализато-ром выходы циклопропана и метилциклопропана достигают соответственно 8 и 12% (на превращенный этилен) [1381], однако такие высокие выходы продуктов циклопропанирования в целом для этих процессов нетипичны. Так, в системе цис-бу-TeH-2+PhW l3—AI I3 при введении эквимольного (к бутену) количества этилакрилата выход циклопропанового аддукта составил всего 0,04% [1401] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология