Бромпропан

Бромпропан (пропил бромистый) 1) 123,0 [c.125]

С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений а) 2-нитропропан и 2-бромпропан б) 1-нитро-бутан и 2-нитро-2-метилпропан в) 2-нитробутан и 2-бутанол [c.70]

Почему в реакции алкилирования бензола н-пропилбромидом и 2-бромпропаном получается один и тот же продукт [c.227]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Пропил. Пропйльные производные см. также при соотв. Пропил бромистый 1-бромпропан [c.914]

Объясните, почему ири каталитическом алки-лироваиии бензола 1) бромпропаном главным продуктом реакции является изопропилбензол, 2) изобутил-хдоридом — трег-бутилбензол вместо ожидаемого изо-бутилбензола Рассмотрите механизмы реакций. [c.145]

В действительности получаются оба продукта, но один из них, а именно 2-бромпропан, в значительной степени преобладает. Предсказать главный продукт гидрогалогенирования помогает правило Марковникова-. [c.215]

Циклопропан получают в промышленных масштабах по реакции Густавсона действием цинка на 1-хлор-З-бромпропан, который синтезируют присоединением бромоводорода к аллнлхлориду в присутствии кислорода воздуха. Напишите уравнения соответствующих реакций и рассмотрите механизм присоединения бромоводорода к аллилхлориду в присутствии кислорода воздуха. [c.119]

Бромпропан (изопропил бромистый) 1) 122,93 [c.125]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) фенолят натрия и пропнлхло-рид б) о-крезолят натрия и 2-бромпропан в) (5-наф-толят натрия и этилхлорид. Назовите образующиеся соединения. [c.61]

На изопентиловый спирт подействовали последовательно концентрированной серной кислотой, бромом, спиртовым раствором гидроксида калия, амидом натрия, 2-бромпропаном. Напишите схему превращений, назовите конечный продукт, [c.28]

Предложите пути переходов а) 1-бромбутан —> 2,2-ди-бромбутан б) 1-бутен2,2-дихлорбутан в) 2-бромпропан— - [c.45]

Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдогид, три-бромпропан и нитрометаи. Что эти катализаторы являются инициаторами цеией, мо /Кно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодержащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то же время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилеи. [c.308]

Диоксолан Метилацетат Этил формиат Диметилкарбонат 1 -МеркаптЬ-2-пропилен I -Бромпропан [c.101]

Согласно правилу Марковникова, при этом должен образоваться 2-бромпропан (Л 123), 12,3 г (0,1 моля). Следовательно, и пропилена было взято тоже 0,1 моля (2,24 л) (уравнение 2). Вещество Б имеет строение 2,3-диметилбутана. [c.240]

Напишите уравнения реакций синтеза кислот питрильным способом, используя в качестве исходных веществ а) 1-бромпропан б) 1-бром-2-ме-талпропан в) егор-бутилбромид. Назовите полученные кислоты. [c.78]

Имея любые неорганические реагенты, осуществите указанные переходы (на одной из стадий используйте металлорга-ническое соединение) а) бромистый этил —+ 2-бутанол б) этанол-н-1-бутанол в) пропилен2-метил-2-пентанол г) 1-бромпропан 2-метил-2-пентанол д) пропилен винилуксусная кислота е) ацетиленметилвинилкарбинол ж) метилацетилен — 2-бутиновая кислота. [c.50]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.244 , c.256 , c.417 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.212 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.22 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.110 , c.111 , c.154 , c.156 , c.597 , c.671 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.212 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.85 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.593 , c.704 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.752 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология