Хлорсодержащие соединения

В рамках адсорбционной модели [275] оказывается возможным объяснить различие в эффективности противоизносного действия дисульфидов в зависимости от их строения при умеренном режиме трения. Величиной адсорбции в ряде случаев определяется разница в эффективности противоизносного действия сульфидов и дисульфидов, а также преимущество кислородсодержащих дисульфидов по сравнению с обычными. Оценка адсорбционной способности хлорпроизводных позволила уточнить эффективность их противоизносного действия и объяснить явление синергизма при одновременном наличии атомов хлора и карбоксильной группы в молекуле хлорсодержащего соединения. [c.257]

Адсорбционная способность имеет большое значение при оценке эффективности действия противоизносных присадок в сочетании с полимерными добавками типа полиизобутена. Установлено, что при совмещении противоизносных присадок с полиизобутеном соединения, содержащие серу, снижают эффективность действия, а хлорсодержащие соединения, наоборот, повышают ее по сравнению с загущенными минеральными маслами без присадок. Этот факт, как показали специально проведенные исследования, связан с конкурентной адсорбцией на металле молекул присадки и полимера, что препятствует созданию прочной и достаточно работоспособной граничной пленки на поверхности трения. [c.258]

Для более сложных по строению соединений также оказывается возможным выделить наиболее реакционноспособные фрагменты молекулы. Например, связь Р = 5 в дитиофосфат-ных присадках считается более прочной, чем связь С—5. В присадках типа ксантогенатов атомы 5 более подвижны в связях С=5, чем в связях С—5—С. Аналогичные зависимости наблюдаются для фосфор- и хлорсодержащих соединений [216]. [c.259]

Метод окислительного хлорирования (оксихлорирование) заключается в том, что после выжига кокса катализатор дополнительно при температуре 400—500 °С обрабатывают смесью инертного газа и кислорода с добавлением хлорсодержащего соединения (хлора, хлористого водорода, хлорорганического соединения). Для более равномерного распределения хлора в катализаторе оксихлорирование проводят в присутствии небольшого количества водяного пара. Во время этой операции контролируют мольное соотношение вода/хлор, которое колеблется от значений, меньших 10 до (40—80) 1. В катализатор на стадии окислительного хлорирования может быть внесено от 0,1 до 1% (масс.) хлора. [c.166]

Так, механизм действия хлорсодержащих соединений при трении заключается в образовании на металле пленок хлоридов железа или его хлорорганических солей [251, 276]. В присутствии влаги возможен гидролиз продуктов частичного разложения хлоридов с образованием хлор-иона и иона гидроксо-ния. В этом случае пассивирующие оксидные пленки РеО и РегОз теряют способность предохранять поверхностные слои металла от проникания в них хлор-ионов, в результате чего возникает коррозионное поражение металла и снижаются противоизносные свойства присадок. [c.262]

Металлические катализаторы часто готовят в восстановительной атмосфере—в присутствии водорода, который служит, таким образом, активатором. Другие катализаторы следует обрабатывать кислородом, сероводородом, окисью углерода или хлорированными углеводородами. Так, активность катализатора, состоящего из молибдата кобальта, восстанавливают сжиганием отложившегося на поверхности угля и затем нагреванием в атмосфере водорода. Некоторые платиновые катализаторы для риформинга бензино-лигроиновых фракций подвергают последовательно окислению и восстановлению и обрабатывают хлорсодержащими соединениями. Нагревание и последующее за ним быстрое охлаждение могут вызвать образование трещин и деформаций, что способствует повышению активности. Иногда можно восстановить активность катализа гора, потерявшего ее из-за отложений на поверхности, истиранием во вращающемся барабане. [c.317]

Однако освобождать воду от всех примесей не требуется и даже нежелательно. Некоторые растворенные газы и минеральные вещества придают ей приятный вкус. Рыбам и другим водным организмам для выживания нужен кислород. Некоторые растворенные вещества необходимы для здоровья. Например, присутствие в воде небольших количеств хлорсодержащих соединений гарантирует отсутствие в ней болезнетворных бактерий. [c.45]

Пропускание через воду газообразного хлора С1 . Хотя хлор как неполярное вещество плохо растворим в воде, он реагирует с водой с образованием водорастворимых хлорсодержащих соединений. [c.90]

В качестве противоизносных и противозадирных присадок рекомендуются серу-, фосфор- и хлорсодержащие соединения следующего строения [c.123]

После выжига кокса катализаторы АП-64 и серии КР подвергаются оксихлорированию — обработке хлорсодержащими соединениями при высокой температуре в окислительной среде. [c.195]

В то же время в одном из патентов при регенерации биметаллического катализатора риформинга предлагают проводить подачу галогена в течение всего периода регенерации. Согласно данным работы [183], при подаче хлорсодержащего соединения непосредственно во время окисления кокса сокращается время регенерации, что объясняется диспергирующим действием хлора. Последнее, по мнению авторов, облегчает доступ кислорода к глубоким слоям катализатора. В отработанном катализаторе платина находится в агрегированном состоянии, ее крупные агрегаты могут тормозить проникновение кислорода в глубь катализатора и, соответственно, процесс регенерации. [c.101]

Оксихлорирование катализаторов проводят непосредственно перед началом сырьевого цикла в два этапа 1) последовательная подача хлорсодержащего соединения в реакторы, 2) окислительная прокалка катализатора с подачей хлорсодержащего соединения в головной реактор. , [c.212]

На втором этапе оксихлорирования хлорсодержащие соединения подают только на вход в головной реактор. При этом скорость его подачи регулируют таким образом, чтобы при данной влажности обеспечить такое молярное отношение Н О НС1, при котором будет [c.212]

Жирные кислоты, амиды, эфиры, мыла Противоизносные фосфаты, свинец, серу, хлорсодержащие соединения, гликоляты щелочных металлов [c.174]

Хлорированные растворители, хотя и не воспламеняются, но сравнительно токсичны. Кроме того, следы хлорсодержащих соединений, которые остаются на поверхности металла после такой обработки, впоследствии могут инициировать коррозионные разрушения. Эти растворители (три- или тетрахлорэтилен) в основном используют для обезжиривания в парах изделия подвешивают в парах кипящего растворителя. Если обезжиривают алюминий, то в хлорированный растворитель необходимо вводить специальный ингибитор и поддерживать его концентрацию — иначе неизбежны сильные коррозионные разрушения (см. разд. 20.1.4) и прямое взаимодействие металла с растворителем, которое может сопровождаться взрывом. [c.252]

Максимально допустимые концентрации в воздухе различных хлорсодержащих соединений [c.393]

Источниками диоксинов и фуранов в ОСМ могут быть компоненты СОТС, например пентахлорфенол. Не исключено, что хлорсодержащие соединения могут способствовать возникновению или накоплению ПХД, диоксинов и фуранов непосредственно в процессах вторичной перегонки ОСМ. Например, при вакуумной перегонке отработанных моторных масел ПХД концентрируется в низкокипящих фракциях (более 1000 млн ). [c.57]

Первостепенным вопросом обезвреживания ОСМ является удаление хлорсодержащих соединений, и прежде всего ПХД. Сложность решения проблемы удаления галогенсодержащих соединений из ОСМ заключается в их плохой биоразлагаемости при биологической очистке, в трудоемкости и высокой стоимости химических и физико-химических методов. Ситуация осложняется отсутствием общедоступных методов количественного контроля ПХД. [c.360]

Более простым способом является, очевидно, обработка ОСМ 33%-НОЙ суспензией металлического натрия. Для предварительного удаления из ОСМ летучих хлорсодержащих соединений, не реагирующих с натрием (например, тетрахлорэтилена), проводят термическую обработку при 140"С. В дальнейшем за 30 мин при 250°С достигается практически полное удаление ПХД. Отделение твердых продуктов реакции осуществляют с помощью центрифуг или отстойников. Выход очищенного масла превышает 80%. Процесс не требует использования давления и катализато- [c.363]

Вулканизацию смесей из БНК можно проводить с применением следующих вулканизующих систем серных, бессерных тиу-рамных бессерных, состоящих из органических перекисей, феноло-формальдегидных смол, хлорсодержащих соединений и ряда других веществ. БНК может также вулканизоваться под действием ионизирующих излучений. Основное применение в промышленности находят серные и бессерные тиурамные системы [1, 15—22]. [c.362]

В промышленности органических полупродуктов н красителей хлорируют незамещенные углеводороды ароматического ряда и некоторые полупродукты. Хлорирующими агентами н большинстве случаев служат газообразный хлор, хлористый сульфурил, соли хлорноватистой и хлорноватой кислот и некоторые другие хлорсодержащие соединения, имею цие второстепенное значение. [c.246]

Хлорсодержащие соединения при трении образуют пленки хлорида железа в результате взаимодействия с металлом этих веществ или хлорида водорода, выделяющегося при разложении хлорпроизводных в условиях трения. Пленки хлоридов железа обладают пластинчатой структурой, они сохраняются до температуры порядка 300 °С, поэтому в тяжелонагруженных парах трения они снижают трение в большей степени, чем сульфидные пленки. Однако по антизадирным свойствам они уступают серосодержащим присадкам. Пленки хлоридов железа эффективны только при отсутствии влаги, так как уже в присутствии следов воды хлориды гидролизуются, что приводит к уменьшению смазывающих свойств и к увеличению коррозии за счет образования соляной кислоты. [c.669]

Каталитическое действие на процесс окисления полимеров оказывают также некоторые органические соединения, способные к развитию радикальных реакций передачи цепи (меркаптаны, некоторые хлорсодержащие соединения и др.). [c.266]

Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдогид, три-бромпропан и нитрометаи. Что эти катализаторы являются инициаторами цеией, мо /Кно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодержащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то же время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилеи. [c.308]

Катализаторы низкотемпературной изомеризации, получаемые обработкой платинированного оксида алюминия органическими хлорсодержащими соединениями, разработаны фирмой British Petroleum и во ВНИИнефтехиме [85, 86]. Носителем для синтеза катализатора служит т -оксид алюминия, который должен отвечать определенным требованиям к фазовому составу, наличию примесей и состоянию поверхности — величине и степени гидроксилирования. [c.66]

Кроме того, при риформинге бензиновых фракций протекают реакции, приводящие к образованию кокса иа катализаторе, а также реакции гидроразложения сернистых, азотистых и хлорсодержащих соединений (если они остаются в сырье после его гидроочистки). [c.6]

Технология предлагаемого метода проста и заключается в подаче хлорсодержащего соединения (дихлорэтан или четырёххлористый углерод) в зону горения кокса. На практике это выглядит следующим образом. Как правило, выжиг кокса протекает 3-4 суток. За это время необходимо подать 1% хлора от массы катализатора. Рассчитывают часовую подачу хлорсодержащего вещества (в чистом виде) и подают его в 1-й по ходу реактор. Предлагаемый метод, кроме предотвращения образования сульфатной серы, приводит ешё к двум положительным моментам. Во-первых, в значительной мере предотврщается. спекание платины, и, во-вторых, ускоряется горение кокса за счёт более интенсивной миграции кислорода с помощью хлора. [c.56]

При равномерном закоксовывании катализатора во всех ступенях риформинга в результате нормальной эксплуатации гидроактивированную воду (ГАВ) необходимо подать в каждый из реакторов, начиная с первого по ходу. ГАВ подаётся в количестве 0,25-0,5% от массы катализатора в реакторы. Скорость подачи воды 100-500 л/час. Одновременно с подачей воды вторым насосом в тот же реактор подаётся хлорсодержащее соединение (ХСС - дихлорэтан, четырёххлористыё углерод) в количестве, необходимом для поддержания оптимального мольного соотношения "вода хлор" в зоне реакции. Необходимый объём ХСС рассчитывается по формуле [c.80]

При расчёте количества хлорсодержащего соединения следует иметь в виде, что для катализаторов типа АП-64 оптимальное мольное соотношение вода хлор составляет 60 1, а для катализаторов серии КР - 20 1. Скорость подачи ХСС выбирается так, чтобы время его подачи оказалось равным времени подачи гидроактивированной воды. [c.80]

ХлорсодериГащие присадки. Хлорсодержащие соединения при трении образуют пленки хлорида железа в результате взаимодействия с металлом этих веществ или хлорида водорода, выделяющегося при разложении хлорироизводных в условиях трения. Образование хлорида железа,. возможно, происходит по свободнорадикальному механизму, например [15, с. 136] — [c.137]

Была выявлена зависимость между химической структурой и противозадирной эффективностью хлорсодержащих соединений. Так, хлоралканы предпочтительнее ароматических соединений, содержащих хлор в ядре, поскольку в последних связь хлора с ядром более прочн а. Хлорсодержащие присадки мало снижают трение на режиме заедания. [c.137]

Кроме того, В условиях риформинга протекают реакции, оказывающие существенное воздействие на активность и стабильность. катализаторов к ним относятся реакции, приводящие к образованию кокса на катализаторе, а также реакции гидроразложения сернистых, азотистых н хлорсодержащих соединений. [c.9]

На втором этапе оксихлорирования хлорсодержащие соединения подают при 510 С, содержании кислорода 5% и молярном соотношении Н20 НС1, обеспечивающем необходимое содержание хлора в катализаторе и узкое распределение кластеров металлической фазы по размеру. Последующая стадия сул1ки и прокаливания необходима для полного окисления платины и подготовки катализатора к восстановлению. Для установок со стационарным катализатором разработаны два способа оксихлорирования - медленный и ускоренный. Последний хорошо себя зарекомендовал на установках Новокуйбышевского НПЗ. Применяемый катализатор эксплуатируется в течение 20 лет. Ускорению скоростей регенерации и оксихлорирования способствует также ведение их одновременно и параллельно во всех реакторах. На установках с непрерывным выжигом регенератор состоит обычно из 5- 6 зон нагрева, регенерации, оксихлорирования, сушки, прокалки и охлаждения. [c.167]

Эти данные показывают эффективность такой обработки катализатора. Еще больший эффект достигается при последующей гидратации катализатора. При крекинге на другом образце катализатора [348], обработанном только PO I3, выход водорода 50,2 м /м сырья, бензина 36,4 объемн. %, кокса 5,0 вес. %, а при крекинге на катализаторе, обработанном PO I3, а затем водяным паром, соответственно 36,4 36,8 4,6. Авторы [348] показали, что обработка паром при 480 X менее эффективна, чем при 590 °С выходы водорода, бензина, кокса при 480 °С составляют соответственно 28,7 37,0 и 4,0, а при 590 °С 23,6 37,7 и 3,5. Обработка катализатора только фосфор- или только хлорсодержащими соединениями с последующей паровой обработкой также эффективна [346]. [c.220]

При дегидрохлорировании хлорсодержащих соединений также возможно протекание побочных процессов за счет взаимодействия с растворителем. Так, при использовании сцирто-вых растворов щелочей возможна замена хлора на алкоксил с образованием эфира [87]. Соотнощение образующегося при этом эфира и продукта дегидрохлорирования зависит как от природы спирта, так и от строения исходного хлорированного соединения. Особенно легко идет замена хлора на алкок-сил в соединениях с подвижным атомом хлора (а-хлорэфи-ры, -хлоркарбонильные соединения). [c.35]

Первый этап оксихлорирования состоит в последовательной (от третьей ступени риформирования к первой) или одновременной подаче в реакторы в течение 3—4 ч хлорсодержащего соединения в количестве эквивалентном до 1 % хлора от массы катализатора. Повышенное парциальное давление хлора на этой стадии способствует интенсивному протеканию редиспергнрования платины. [c.212]

В связи с полным использованием хлора в этом процессе отпадает необходимость в строительстве дорогостоящей установки для переработки хлорсодержащих побочных продуктов. Установка по способу Trans at функционирует без выбросов хлорсодержащих соединений и загрязнения окружающей среды. Процесс Trans at взрывобезопасен, так как, в отличие от традиционных процессов оксихлорирования углеводородов, в нем отсутствует контакт газообразного кислорода с углеводородами. [c.396]

О дегидрохлорировании хлоргидринов в неводном растворителе публикаций нет, можно лищь опираться на общие закономерности влияния растворителей и на известные механизмы отщепления хлористого водорода от хлорсодержащих соединений. [c.34]

При дегидрохлорировании в жидкой среде большое влияние на направление реакции может оказать полярность растворителя. Ряд авторов описывает влияние растворителей на ориентацию отщепления хлористого водорода от различных хлорсодержащих соединений, в основном от хлоралканов [139-145]. Отщепление НС1 от хлорзамещенных у1леводоро-дов под действием полярного растворителя может протекать [c.34]

Характерно, что полярные растворители, являющиеся экстрагентами нею являются также и благоприятной средой для проведения реакции хлоргидринирования. Это видно на примере МЭК, МПК, ЦГ, ЦП, в среде которых реакция проходит с высоким выходом целевого продукта — ДХГ. С уменьшением полярности растворителей увеличивается вероятность образования ТХП. Это было замечено на примере таких хлорсодержащих соединений, как хлорекс, СС14, перхлорэтилен, ХК, которые в сравнении с МЭК относительно плохо растворяют НСЮ и, напротив, достаточно хорошо — молекулярный хлор. Кроме того, в данных растворителях возможно разложение НСЮ по хлорному механизму. В конечном счете все это приводит к увеличению доли ТХП в продуктах реакции хлоргидринирования. [c.76]

Значительно распространение в биосфере органических хлорсодержащих соединений хлорированные парафины обнаружены в почве, гидросфере, донных осадках, тканях растений и животных. Несмотря на то что с 1985 г. производство и применение ПХД существенно ограничены, а в ряде стран вообще запрещены (в Западной Европе — с конца 70-х гг.), они продолжают распространяться в биосфере в глобальном масштабе благодаря высокой стабильности, малой биоразлагаемости, а лакже вследствие нелегального применения. [c.87]

Использование в качестве добавок ароматических нитро- и хлорсодержащих соединений ускоряет процессы конденсации в связующем. При применении хлорсоединений реакции сшивания (но не конденсации) начинаются при 120 С, что ниже температуры смешения. В результате увеличивадгтся вязкость смесей, что нежелательно. Нитросоединения, в частности динитронафталин, метадинитробензол, вызывают конденсацию выше 180 С. При больших температурах логарифмический температурный коэффициент вязкости сильно повышается с увеличением содержания азота в пеке. В связи с этим использование пеков с повышенным содержанием азота требует увеличения их количества в смесях для достижения оптимальной пластичности. [c.126]

Интерес к реакциям электрохимического галогеннрования в значительной степени связан с возможностью исключения стадии использования свободрюго галогена, что особенно важно для получения фторированных соединений. Кроме того, электросинтез хлорсодержащих соединений в настоящее время рассматривается как один из путей утилизации растворов соляной кислоты, которые являются отходом ряда производств. [c.294]

Известно, что хлор проявляет почти все степени окисления от —I до -fVn. Прокомментируйте в приведенной фразе утверхадение почти и приведите примеры хлорсодержащих соединений, в которых проявляются указанные степени окисления хлора. [c.115]