Бутилметилкетон

Дегидрированием каких спиртов можно получить а) 3-метилбутаналь б) З-метилбутанон-2 е) трет-бутилметилкетон [c.66]

Пинаколин (3,3-диметил-2-бутанон грег-бутилметилкетон) [c.174]

Метилпентанон-2, гексон, метилизобутилкетон, изо-бутилметилкетон [c.11]

Нина колик (т/9< т-бутилметилкетон, [c.537]

Примером селективного гидрирования двойной углерод-угле-родной связи является превращение З-метил-З-пентен-2-она при действии на него Ь1А1Н4 во втор-бутилметилкетон [c.204]

Бутилметилкетон Гексанон-2 СНз(СН2)зСОСНз [c.307]

Водяную баню нагревают до 70—75° и через капельную воронку прибавляют к содержимому колбы половину раствора, полученного растворением 15,8 г (0,1 моля) Ы-нитрозо- -метиламиноизо-бутилметилкетона в смеси 80 мл абсолютного эфира и 12 мл изопропилового спирта, причем прибавление ведут со скоростью, несколько превышающей скорость отгонки. Когда капельная воронка опустеет, к смеси прибавляют дополнительно 15 мл раствора изопропилата натрия, после чего к ней приливают остаток раствора нитрозосоединения, производя это тем же путем, что и в первый раз. Затем через капельную воронку к смеси постепенно прибавляют абсолютный эфир до тех пор, пока эфир не станет отгоняться бесцветным. Диазометан перегоняется вместе с эфиром в виде золотисто-желтого дестиллата. Процесс можно продолжать до тех пор, пока не разложится весь нитрозоаминокетон. Выход диазометана, который бывает различным в зависимости от чистоты нитрозоаминокетона, составляет 1,9—2,5 г (45—60% теоретич.). [c.157]

Диметилбутанон-2 (трет-бутилметилкетон) 17,0 0,44 [c.46]

Диметилгексаи Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамнл грсг-Иодистый амил Амиловый спирт. . Изоамиловый спирт Окись мезитила. . Диаллилсульфид Бутилметилкетон Этилбензол. . . [c.423]

При применении н-пропилметилкетона и н-бутилметилкетона температурный градиент имеет отрицательную величину и в некоторых случаях составляет около минус 10°. [c.220]

Так, Мошер в ряде работ исследовал влияние оптически активного реагента на восстановление при реакции Гриньяра. В случае взаимодействия грег-бутилметилкетона с оптически активным 2-метилбутилмагнийхлоридом было обнаружено, что образуется преимущественно один из двух возможных стереоизомерных продуктов реакции. Это можно легко объяснить с помощью вышеприведенного переходного состояния реакции. При этом в данном случае можно представить себе две возможности [c.331]

Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология