Индикатор для определения времени пребывания

Нз определения / следует, что доля индикатора f, который имеет время пребывания в аппарате в интервале от О до , будет равна [c.96]

Рассчитать среднее время пребывания реагентов в реакторе, если известны следующие опытные данные замеров концентрации индикатора, покидающего реактор в определенные интервалы времени [c.221]

В момент времени т>0 в выходном потоке будут находиться элементы потока, для которых время пребывания меньше т. С учетом определения функции распределения по времени пребывания их доля составит F(x). Тогда общее количество индикатора, выносимое с этими элементами, будет V F(x)( o- -A q). [c.61]

Из обычного определения понятия средней величины следует, что среднее время пребывания I должно находиться умножением каждого значения времени 1 на долю с11 индикатора, имеющего данное время пребывания (или, точнее, время пребывания в интервале от I яо 1 + М) с последующим су ммированием или, точнее, интегрированием этих произведений по всему возможному диапазону, т. е. [c.97]

Индикатор как таковой нужен только для того, чтобы вьвделить частицы жидкости, вошедшие в аппарат в определенный момент времени. Время пребывания данной частицы жидкости в аппарате предсказать нельзя, это есть случайная величина. [c.623]

С. Р. Тейбла и М. А. Конверел [89] изучали перемешивание в установках с кипящим слоем и влияние отношения высоты слоя к диаметру и скорости подачи материала на перемешивание. Опыты проводились со стеклянными шариками, в качестве индикатора использовались окрашенные в синий цвет шарики из органического стекла. Для анализа пробу промывали определенным количеством хлороформа и сравнивали затем на спектрофотометре полученные цвета раствора с цветом растворов известной концентрации. Сначала в аппарат до установившегося состояния подавали индикатор, затем вместо него в определенный момент времени вводили неокрашенные шарики из стекла. Во время отбора проб фиксировали время с начала подачи неокрашенных шариков. Результаты представляли в виде графической зависимости концентрации на выходе (в данном опыте — количество окрашенных шариков) от относительного времени т/т0 (т — время отбора проб, т0 = GS/G — среднее время пребывания частиц в аппарате). Экспериментальную кривую сравнивали с кривой идеального перемешивания и определяли графическим интегрированием величины проскока (рис. П-11). На основании проведенных работ были получены данные, согласно которым движение частиц в кипящем слое приближается к режиму полного вытеснения при возрастании отношения высоты слоя к диаметру и увеличении подачи материала в единицу времени (производительность аппарата). [c.97]

Нагата и др. [145, 148] применяли уравнение (П1-22) и экспериментально установленные значения распределений скоростей. Предложенный Марром и Джонсоном [129], а также Парцеллой и Марром [161] косвенный метод определения насосного эффекта, использующий измерение времени циркуляции, состоит во введении в перемешиваемую жидкость (воду) так называелюго индикатора расхода. Индикатором расхода была резиновая таблетка размером 6,4 х6,4 х1,6 мм и плотностью 0,98 г/см , т. е. близкой к плотности воды. Авторы измеряли время между очередным появлением индикатора в сечении мешалки, определяя таким образом время циркуляции Тс- Эту величину получили в виде среднего значения по многим замерам. Принимая время циркуляции Тс как среднее время пребывания в объеме аппарата У, они рассчитывали в соответствии 3 теорией Данквертса [41] насосный эффект по формуле [c.109]

Значения времен То и Т] могут быть оценены с помощью радиоспектроскопических релаксационных методов измерений (таких, как ЯМР, ЭПР и др.) [1, 3]. В качестве примера приведем значение То = 3 10" для ионов меди в фосфорсодержащем катионите, определенное как максимальное время пребывания иона в фиксированном положении (т ) То т . [1]. В свою очередь, т . найдено по изменению формы спектров ЭПР с температурой для комплекса Си(Р-НР0з)2(Н20)4. Найденная величина То (в предположении То > Т]) хорошо согласуется с коэффициентом самодиффузии противоионов меди в данном катионите /) = 2 см с, определенным методом радиоактивных индикаторов. О вьшолнении условия То > Т] свидетельствует отсутствие в инфракрасных спектрах полос поглощенР1я отдельных ионов, обнаруженное Цунделем [4]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология