Время, как индикатор

Крепление индикаторов на ободах полумуфт предусмотрено с помощью троса, что дает возможность применять это приспособление для центровки муфт любых диаметров. В последнее время индикаторы закрепляют на полумуфтах при помощи магнитного основания. Результаты центровки заносят в табл. 27. [c.340]

Большое внимание в последнее время уделяется стеранам, терпанам, гопанам как биологическим индикаторам. Так, В. Зейферт [35] отмечает, что нефти разного возраста содержат разное количество стеранов и тритерпанов, которые коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Однако в последнее время появилась информация о том, что эти УВ (их количество и соотношение) являются индикатором зрелости (степени катагенеза) ОВ и нефтей, а также могут изменяться при бактериальном окислении нефтей. Отмечалось, что даже такой сильный индикатор генетической связи, как стеран С30. претерпевает значительные изменения при катагенезе и гипергенезе [34]. [c.39]

Известные в настоящее время индикаторы можно подразделить на 1) кислотно-основные методов нейтрализации 2) редокс-индикаторы, применяемые в окислительно-восстановительных методах 3) флуоресцентные для кислотно-оснонного титрования, редоксметодов и методов осаждения 4) комплексонометрические или металлоиндикаторы [c.332]

Блокирование взрыва отсекающими устройствами. Этот метод подобен методу опережающей флегматизации. Блокирование взрыва осуществляется быстродействующим отсечным клапаном (отсекателем), срабатывающим от детонатора по сигналу индикатора взрыва. Местом установки отсекателей, как и флегматизирующих устройств, служат те же вводные и выводные коммуникации от потенциально взрывоопасного аппарата. Обычно отсечными клапанами обеспечивают защиту наиболее слабых аппаратов технологической линии. Время срабатывания отсекателя определяется длиной трубопровода от взрывоопасного аппарата до установленного отсекателя. Известны отсекатели с условным проходом 200 мм, время срабатывания которых составляет 80 мс. [c.178]

Экстрагируемые индикаторы. Значительно чаще используют экстрагируемые цветные индикаторы, при определенных значениях pH переходящие из одной фазы в другую. Молекулярная форма такого индикатора находится главным образом в слое органического растворителя, индикатор почти изолирован от водной фазы. Его поведение в органической фазе легко наблюдается и в то же время индикатор связан подвижным равновесием с водной средой. Поэтому все изменения в водной среде при титровании отражаются на состоянии индикатора. Собственная окраска водной фазы или присутствие в ней взвешенных частиц (помутнение) мешают наблюдению за индикатором. Однако эти факторы не имеют значения при наблюдении за поведением индикатора в экстрагенте [74]. Не обязательно, чтобы индикатор изменял свою окраску, достаточно, чтобы он в точке стехиометричности переходил из одной фазы в другую. [c.62]

В этой главе приводятся применяемые в настоящее время индикаторы в соответствии с масштабом их применения и подробно описывается их действие. [c.284]

Азокрасители. В качестве окислительно-восстановительных индикаторов предложены также некоторые азокрасители. Часть из них изменяет свою окраску обратимо. Наиболее изученный в на-стояш,ее время индикатор этой группы — п-этоксихризоидин. п-Этоксихризоидин [c.391]

Целый ряд органических соединений, в основном органические красители и алкалоиды, обладают способностью флюоресцировать при естественном освещении или в большинстве случаев, при освещении ультрафиолетовыми лучами с большой длиной волны. Многие из этих соединений являются слабыми кислотами или основаниями и мог) т быть использованы в качестве флюоресцентных индикаторов, так как степень их ионизации, а следовательно, и способность к флюоресценции является функцией кислотности или щелочности раствора. pH среды, при которой обнаруживается наиболее интенсивная флюоресценция, различен для различных флюоресцентных индикаторов. Известные в настоящее время индикаторы охватывают интервал pH от О—14. [c.52]

Опыты С индикаторами давления рассмотренного выше типа показали отсутствие гистерезиса и постоянство нулевой точки, пока нагрузка не выходила из пределов, принятых при расчете. Оказалось ненужным проводить калибровку в динамических условиях отклонение было совершенно одинаковым как при медленном увеличении давления, так и при подаче его в течение малого промежутка времени, соответствующего продолжительности воспламенения [25]. Калибровка не менялась в течение нескольких лет, хотя за это время индикатор неоднократно демонтировался. [c.169]

Многие из изученных за последнее время индикаторов для комплексометрического титрования, обсуждавшихся в гл. 6, применяют и в качестве хромогенных реактивов для металлов, часто [c.260]

Здесь Тг — время от начала ввода индикатора при отборе 1-й пробы т — среднее время, равное прохождению потоком реагирующих веществ объема V в реакторе от места ввода ве-щества-индикатора до места отбора проб и — объемная скорость движения потока в реакторе. [c.49]

I, 0 — соответственно текущая длина реактора и точка ввода индикатора L — длина реактора от точки ввода индикатора до точки отбора пробы, ж т — время. [c.50]

V — объемная скорость подачи, м /ч д — обратный поток, м /ч т — время от начала ввода вещества-индикатора, ч [c.85]

К = д и — доля обратного перемешивания. Здесь Уо — полный объем системы Q — количество индикатора, введенного в систему т — среднее время. После подстановки этих величин в (IV. 15) получаем [c.85]

Сравните время и изменение окраски индикатора в случае чистого воздуха и воздуха над свечой. Объясните различия. [c.406]

Чтобы система отвечала своему назначению, должны применяться чувствительные индикаторы обнаружения взрыва и быстродействующие системы ввода огнетушащего средства, время срабатывания которых должно быть меньше периода индукции. На практике не всегда удается создать такие условия. Кроме того, взрывы пылевоздушных смесей в аппарате часто происходят не от случайного источника зажигания, а от длительно действующего очага воспламенения. [c.288]

Возможность применения радиоактивных атомов как индикаторов определяется двумя особенностями этих атомов. До распада радиоактивные атомы в химическом отношении практически ничем не отличаются от основных нерадиоактивных. После распада свойства атомов меняются, но возникающее при этом излучение дает возможность обнаруживать распадающиеся атомы. Методы обнаружения радиоактивных атомов в настоящее время хорошо отработаны, а чувствительность соответствующих приборов очень высока. Так, с помощью счетчика Гейгера можно легко определить 10- г радиоактивного иода ( Л) с периодом полураспада 8,0 суток. [c.369]

Необходимо учитывать изменение объема раствора в результате электрохимических реакций. Можно фиксировать исходную границу аб раздела двух электролитов на пористой стеклянной перегородке, а затем аналитически определять количество катиона L, прошедшего снизу вверх через перегородку во время прохождения тока. В этом случае определяется число переноса катиона 1А а катион М становится индикатором. [c.458]

Существование тока обмена можно доказать топных индикаторов. Так, погрузив насыщенную водородом пластину из платинированной платины в раствор, содержащий тяжелую воду, можно через некоторое время в газовой фазе обнаружить дейтерий и пЪ количеству его рассчитать силу тока обмена . [c.608]

Количество индикатора, которое проскочило через реактор, состоящий из п ступеней, за время I с момента его введения [c.91]

Если через Р обозначить долю индикатора, проскочившего за это время, то получим [c.92]

Теперь целесообразно показать, что среднее время пребывания индикатора выражается отношением [c.92]

Из уравнения можно определить долю индикатора Р, проскочившего с выходящим потоком за время I, в функции от числа аппаратов п и отношения На рис. 19 функция представлена графически некоторые значения проскока в процентном выражении приведены в табл. 2. [c.93]

Нз определения / следует, что доля индикатора f, который имеет время пребывания в аппарате в интервале от О до , будет равна [c.96]

Присутствие в анализируемой смеси свободных и связанных карбоновых кислот не мешает определению карбонильных групп Несмотря на то что гидрокснламин является довольно сильным основанием (pH = 7,97) и связывается карбоновыми кислотами в ооли, при титровании соляной кислотой в присутствии бром-фенолового синего весь гидрокснламин (свободный и связанный карбоновыми кислотами) оттитровывается, так как pH карбоновых кислот выше 3,75, а pH перехода окраски около 3. Таким образом, отпадает необходимость введения поправок на кислотность анализируемого вещества. К сожалению, мы не располагаем в настоящее время индикаторами, при pH = 2,5 которых синяя или фиолетовая окраска переходит в желтую или красную, что можно отчетливо наблюдать в тех случаях, когда анализируемая смесь окрашена в темные желто-коричневые тона. Индикаторы с pH перехода окраски около 2 (метиловый желтый, ксиле-ноловый синий, тимоловый синий, метакрезоловый пурпуровый и др.) меняют цвет с желтого на красный и не позволяют в исходных желто-коричневых растворах отчетливо отмечать точку эквивалентности. [c.234]

Меченые атомы являются в то же время индикаторами (лат. indi ator—указатель), так как показывают поведение данного вида атомов в химическом или другом процессе. В качестве метки можно использовать вообще изменение природного изотопного состава вещества. Так, например, в органические соединения можно вводить устойчивый изотоп и проводить исследования с масспектрографом, определяя как индикатор. [c.421]

Применяемые в настоящее время индикаторы угла опережения удобны в обращении отсчет по ним производится без труда. Их диапазон лежит в пределах от опережения в 70° до запаздывания в 10°. Точность показаний прибора равна [- /2 градуса поворота ко.лепчатого вала. Возможность регулировки устаиовкп на нулг> облегчает монтаж магнитного датчика, посколы у не гребуется точная выверка его положения относительно верхней мертвой точки. [c.438]

Эриохром черный Т (ализаринхромовый черный) — наиболее часто применяемый в настоящее время индикатор, с которым определяют непосредственно или косвенным путем большинство обычных катионов и некоторые анионы. [c.284]

Индикаторами, имеющими наибольшее значение, являются вещества, способные образовывать с катионами интенсивно ок рашенные, хорошо растворимые в воде соединения. Во всех слу чаях это органические красители, молекулы которых могут об разовывать внутрикомплексные соединения с металлами (хелаты) Это комплексо метр ические индикаторы в узком смысле слова Я предложил для них название металлохромные индикаторы , К этой группе принадлежит большинство применяемых в настоящее время индикаторов, в том числе и классические индикаторы Шварценбаха. [c.545]

Разрабатываемые и настоящее время индикаторы содержания газа в баллонах должны быть дешевыми и универсальными, т. о. должны обеспечивать определение содержания сжиженного газа в баллонах всех типов кроме того, они должны быть простылти по конструкции, прочными нри монтаже и давать минимальные погрешности при эксплуатации. [c.116]

Ход определения. Определение Са2+. К анализируемому раствору, содержащему не более 0,1 г Са2+ и 0,07 г Mg +, прибавляют 5 мл разбавленного (1 1) раствора НС1 и 50 мл 0,5 и. раствора (МН4)2Сг04 и доводят объем его водой приблизительно до 200 мл. Прибавив 3—5 капель индикатора метилового оранжевого, нагревают раствор до 70—80° С и осаждают Са медленным при-б шлением (1—2 капли в 1 сек) разбавленного (2,5%-ного) раство-p i аммиака, прибавляя его до полного исчезновения розовой окраски индикатора (который при этом желтеет) и все время при этом энергично перемешивая раствор стеклянной палочкой. [c.186]

Следует иметь в виду, что в то время как равновесие ионизации индикатора устанавливается практически мгнов нно, процесс таутомерного превращения протекает во времени. Поэтому перемена окраски индикаторов происходит не всегда достаточно быстро. Это обстоятельство является одним из наибол(е убедительных доказательств наличия таутомерного превращения при перемене окраски индикаторов оно было бы совершенно непонятно с точки зрения ионной теории индикаторов. Очевидно, что в титриметрическом анализе могут применяться только те индикаторы, перемена окраски которых происходит с достаточной скоростью. [c.243]

Если прибавить к этому раствору метиловый оранжевый, то он окрасится в желтый цвет. При дальнейшем прибавлении H I он будет оставаться все время желтым вплоть до того момента, когда весь NaH Oa окажется превращенным в свободную Н СОз, pH насыщенного раствора которой 4,0, т. е. совпадает с показателем титрования данного индикатора. [c.279]

Принципиальная схема действия АСПВ показана на рис. 24. Индикатор /, обнаружив импульс взрыва в начальной стадии его развития, посылает сигнал через усилитель 2 и электрическую цепь 3 на взрывоподавитель 4, при срабатывании которого огнетушащий состав впрыскивается в полость защищаемого аппарата. Время срабатывания всей АСПВ складывается иа времени срабатывания отдельных ее узлов [c.176]

Ступенчатый метод. Он предполагает мгновенное изменение концентрации вещества-индикатора, вводимого в основной поток, либо от нуля до некоторого значения, либо наоборот (рис. 19). При таком вводе изменение концентрации индикатора на выходе из системы за время перехода ее от одного установившегося состояния к другому дает итегральную кривую распределения времени пребывания частиц в реакторе. В этом можно легко убедиться. [c.61]

Чтобы предотвратить распространение пламени от факела в технологическую аппаратуру и предотвратить в ней взрыв, факельную систему можно оснастить средствами флегматизации взрывчатой смеси. Для создания инертной зоны можно воспользоваться флегматизирующим устройством (рис. Х-7), представляющим собой автоматический быстродействующий огнетушитель, срабатывающий по сигналу индикатора пламени. Последний устанавливают на факельном стволе или на другом участке системы с таким расчетом, чтобы длина коммуникации от места установки датчика до места ввода флегматизирующего состава была достаточной для своевременного срабатывания флегматизирующего устройства, т. е. чтобы время распространения пламени на этом участке трубопровода было меньше времени срабатывания автоматической системы флегматизации. [c.224]

В последнее время в промышленности начали применять уров-1]емеры и индикаторы уровня, основанные па использовании радиоактивных изотопов. Однако в связи с вредным влиянием радиоактивных изотопов на организм обслуживающего персонала эти у ровнемеры и индикаторы применяют лишь тогда, когда другой метод замера уровня по каким-либо причинам не может быть применен и там, где допустимо лишь кратковременное пребывание обслуживающего персонала. [c.60]

Поскольку термодинамически безупречный метод расчета в настоящее время недоступен, Гамметт предложил оценивать кислотность любых растворов, т. е. величину их pH, по степени превращения индикатора-основания в его ионную форму. В основе этого метода лежат экспериментальные данные, согласно которым функции диссоциации оснований (катионных кислот) приблизительно одинаковы при переходе от одного растворителя к другому. Если индикатором является основание, то согласно уравнению (ХУП1,71), получаем соотношение [c.498]

Опытность экспериментатора, острота его органов чувств, его физическое состояние во время проведения опыта — словом, то, что называется субъектгшш пми свойствами экспериментатора. Так, слабый слух приведет к возрастанию ошибки ири работе на установке, нуль-инструментом которой является телефон (например, при определении электропроводиости), а недостаточно острое зрение — к значительной погрешности при титровании с цветным индикатором. [c.451]

Конец растворения, т. е. полное взаимодействие гидроокиси алюминия с раствором серной кислоты, определяют по pH пробы из реактора, к которой приливают 2—3 канли индикатора метилоранжа. Полученный цвет сравнивают с цветом эталона если цвета совпадают, разварку заканчивают, если не совпадают — продолжают еще некоторое время и снова отбирают пробу. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология