Фазовое равновесие бинарных смесей

Величина кц характеризует отклонение в поведении смеси от идеального раствора из-за взаимодействия между -м и /-м компонентами, Таким образом, кц = О, если 1 = /, и кц ->0, если пары компонентов являются почти идеальными растворами. Если пары компонентов образуют неидеальные растворы, то величина кц может значительно отличаться от нуля. Основой для определения кц являются главным образом данные по фазовому равновесию бинарной смеси. [c.47]

Как следует из уравнения (1У-18), модель Вильсона применяется для расчета коэффициентов активности каждого из компонентов многокомпонентного раствора, причем используются только параметры, рассчитываемые на основе фазового равновесия бинарных смесей Приведем несколько примеров парожидкостного равновесия многокомпонентных систем, рассчитанных методом, изложенным в главе У. Эти [c.42]

Фазовое равновесие бинарных смесей. Если система состоит из двух компонентов (К — 2) и между ними не происходит химического взаимо-де[ к. твия, то при наличии жидкой и паровой фаз число фаз Ф == 2. Согласно правилу фаз, число степеней свободы такой системы составляет [c.472]

Кривые фазового равновесия бинарных смесей. [c.140]

Рис. 3. Кривая фазового равновесия бинарной смеси с минимумом температуры кипения (X и У, в мол. долях)

Рис. 12.5. Кривая фазового равновесия бинарной смеси этанол-вода

Рис. 91. Диаграмма фазового равновесия бинарной смеси в системе жидкость—пар

Рис. 14.1.1.1. Диаграммы фазового равновесия бинарных смесей веществ в системе жидкость— твердое а) система, не образующая растворов в твердом состоянии

Рис. 1.1. Кривая фазового равновесия бинарной смеси постоянного состава.

Рассмотрим теперь разделение бинарных смесей в случае образования молекулярных соединений. На рис. ХП1-2 представлена диаграмма фазового равновесия бинарной смеси, образующей устойчивое молекулярное соединение А Вт состава С . Такие бинарные смеси, как известно, нельзя разделить на чистые компоненты методами обычной фракционной кристаллизации. Если концентрация высокоплавкого компонента в исходной смеси находится в промежутке между О и Сех, то при простой кристаллизации можно изданной смеси выделить чистый компонент А и получить при этом маточную жидкость состава Сех- Если концентрация исходной смеси находится в диапазоне от Е до Е , то вообще простой кристаллизацией невозможно получить чистые компоненты. В этом случае получается кристаллическая фаза, соответствующая составу молекулярного [c.300]

Рис. 6. Диаграмма фазового равновесия бинарной смеси азог-кислород при разных давлениях

Рис. 4. Диаграмма фазового равновесия бинарной смеси азот — кислород

Степанова Г. С., Выборнова Я. И. Фазовые равновесия бинарных смесей метана с нафтеновыми и нормальными парафиновыми углеводородами.— Газовое дело, № 10, [c.106]

Рис. 1. Диаграммы фазового равновесия бинарной смеси сероуглерод — ацетон а — зависимость давлений, паров компонентов и их смесей от состава последних при 35,2° б — зависпмость темп-ры кипения от составов жидкой и паровой фаз при давлении 1 ат (абс.) в — кривая фазового равновесия при давлении 1 ат (абс.).

Тепловые расчеты ректификационных установок базируются н законах фазового равновесия бинарных смесей (законы Дальтона, Рауля). В практике нашли широкое применение графические методы расчета необходимого числа ректификационных тарелок. Методы расчета изложены в [Л. 3, 11, 21, 27]. В случаях, когда концентрация одного из компонентов бинарной смеси чрезвычайно мала (по-радка 0,01—0,001%,) или когда дистиллят преимущественно содер [c.29]

Аллен высокой степени чистоты выделяют из МАФ низкотемпературной ректификацией. С целью определения условий разделения было исследовано фазовое равновесие бинарных смесей в интервале давлений 0,13—0,20 МПа [24, с, 71]. Полученные экспериментальные данные показали, что изученные системы неидеальны. Для смесей аллен—метилацетилен, метилацетилен— пропилен и аллен — пропилен характерно положительное отклонение от закона Рауля. Коэффициенты активности компонентов больше единицы. Установлено, что смеси аллен— пропан и метилацетилен — пропан образуют положительные азеотропы тангенциального характера. Температуры кипения бинарных азеотроппых смесей в интервале давлений 0,13— 0,20 МПа приведены ниже [c.33]

Для обработки полученных экспериментальных данных по фазовому равновесию бинарных смесей углеводородов Сз использовали метод групповых составляющих иш7ас . Совпадение рассчитанных и экспериментальных данных показало, что предложенная модель расчета хорошо отражает характер взаимодействия компонентов в бинарных смесях. Проведенные исследования подтвердили возможность разделения МАФ методом ректификации и легли в основу разработки процесса выделения аллена. Процесс был отработан на пилотной, а затем на опытной установке периодического действия. [c.33]

Рис. 5. Диаграм.ма фазового равновесия бинарной смеси азот-кислород

А.С. Великовск , ЯД. Саввина Г.С. Степанова ржсмотрели основные закономерности фазовых равновесий бинарных смесей метана [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология