Аллен из метилацетилена

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

Производство низших олефинов пиролизом различного углеводородного сырья характеризуется одновременным получением большой гаммы ценных непредельных углеводородов, диеновых, ароматических, производных ацетилена. Эти углеводороды содержатся в соответствующих фракциях в количествах, достаточных для их экономически обоснованного выделения в чистом виде с целью получения товарной продукции для органического синтеза. К таким углеводородам относятся ацетилен, аллен, метилацетилен, цикло- и дициклопентадиен, бензол, нафталин и др. Кроме того, низкая стоимость, высокая концентрация целевых продуктов, малое содержание сероорганических и практически отсутствие других гетероорганических соединений создают хорошие технологические и экономические предпосылки для переработки побочных продуктов пиролиза. Себестоимость вырабатываемых из пиролизного сырья продуктов (например, дициклопентадиена, бензола) на 15—25% ниже себестоимости. аналогичных продуктов, полученных традиционными процессами [c.27]

Пропан Пропилен Пропадиен (аллен) Метилацетилен Пропилен потери образование [c.22]

Присоединение этанола к аллену проходит по вышеприведен-ной схеме с атакой этилат-аниона по центральному атому углерода при этом трудно сказать, что является атакуемым о1бъек-том аллен, метилацетилен или оба сразу [8, сс. 59]. [c.56]

Примечание, м — метилацетилен, э — этилацетилен, а — аллен, б — бутадиен. [c.92]

Аллен, метилацетилен и метилацетилен-алленовая фракция. [c.31]

Как было указано в предыдущем разделе, газы, по-пученные при пиролизе органических соединений, содержат ацетилен, смешанный главным образом с водородом, некоторым количеством метана и меньшими количествами других предельных, олефиновых и ароматических углеводородов. Возможно также присутствие следов таких непредельных соединений, как бутадиен, аллен, метилацетилен и диацетилен и их гомологов. Если пиролиз велся в присутствии водяного пара или углекислоты, то важной составной частью газа будет окись углерода. Газы, полученные по методу неполного сгорания, содержат кислород, а в присутствии азота [c.57]

Соответствующий расчет показывает, что в системе аллен— метилацетилен с ростом температуры. концентрация аллена ла-растает, однако вплоть до температур порядка 1200 К преобладающим компонентом является все же метилацетилен. [c.31]

Состав пирогаза, включающий в себя неорганические газы (Н2, СО, Н2), предельные и непредельные углеводороды (от С до g - метан, ацетилен, этилен, этан, пропилен, пропан, аллен, метилацетилен, диацетилен, винил-ацетилен, бутилен, изобутилены, бутан, изобутан, пентан, изопентан, гек-сан, изогексан) определяли методом газовой хроматографии в колонках, заполненных соответствующими наполнителями (для разделения О2, N2 [c.98]

Алкилирование фенола алленом или метилацетиленом. Процесс алкилирования фенола алленом или метилацетиленом можно представить следующими реакциями [c.94]

Механизм взаимодействия фенола с метилацетиленом (или алленом) в присутствии этих катализаторов и протекающую побочно полимеризацию п-изопропенилфенола можно представить следующей схемой [c.95]

Все эксперименты по синтезу дифенилолпропана на базе аллена или метилацетилена не получили промышленного развития. Это объясняется тем, что несмотря на многие преимущества, аллен и метилацетилен не являются доступными многотоннажными продуктами. Возможно, что с развитием масштабов пиролиза жидких углеводородных фракций на низшие олефины станет рентабельным выделять аллен и метилацетилен из получающегося при этом газа и тогда описанные синтезы могут приобрести промышленное значение [c.99]

При нагревании с натрием (в эфире ) аллен перегруппировывается Е метилацетилен [c.70]

Аллен под влиянием щелочей легко изомеризуется в более устойчивый метилацетилен [c.60]

С. С. Абаджаев и В. У. Шевчук [10] нашли, что разложение ацетилена идет как гог.югеиным, так и гетерогенным путем. Разложение ацетилена проводили при 1300—1750 К з трубке диаметром 1,45 мм в смеси с азотом при атмосферном давлении и концентрации ацетилена 1,5—8%. При концентрациях ацетилена до 4,5% его разложение шло как реакция первого порядка с увеличением концентрации до 8% степень превраш,ения становилась зависимой от концентрации, т. е. порядок реакции отличался от первого. В продуктах разлол<ения найдены водород, метан, аллен, метилацетилен, винилацетилен, диацетилен, бензол и другие высокомолекулярные соединения. Аллен и метилацетилен содержались в значительно меньших количествах, чем винилацетилен и диацетилен. [c.208]

Однако в реакции присоединения воды аллен ведет себя аналогично метилацетилену [c.61]

Изомеризация. При нагревании в щелочной среде аллен изомеризуется в метилацетилен [c.117]

В настояш ее время в связи с ростом установок единичных мощностей создаются благоприятные условия для использования тех побочных продуктов пиролиза, которые производятся в малом количестве. К таким продуктам относятся ацетилен, а также метилацетилен и аллен. [c.814]

Ацетилен, метилацетилен и аллен каждый в отдельности могут быть избирательно прогидрогенизированы до моноолефинов, хотя каждый из моноолефинов в отдельности гидрогенизируется быстрее, чем предшествующий ему углеводород [18] [c.241]

Процесс проводят при 800-900 °С при давлении, близком атмосферному, с целью получения низших алкенов, в основном — этилена. Исходным сырьем является этан, пропан, бутан. Выход этилена из этана составляет 80 %, пропана — 48 %, н-бутана — 45 %. При пиролизе разветвленных алканов получаются алкены С3-С4 и алкадиены. При температуре выше 900 °С образуется аллен и метилацетилен. При пиролизе бензинов вместе с алкенами С2-С4 и бутадиеном образуется метановодородная фракция, алкены, циклоалкены, алкадиены, арены. Выход продуктов при пиролизе бензинов различного состава колеблется в широких пределах (в скобках дан выход продуктов, получающихся при пиролизе керосино-газойлевой фракции, жидких продуктов при этом получается около 50 %) [c.212]

Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

Аллен высокой степени чистоты выделяют из МАФ низкотемпературной ректификацией. С целью определения условий разделения было исследовано фазовое равновесие бинарных смесей в интервале давлений 0,13—0,20 МПа [24, с, 71]. Полученные экспериментальные данные показали, что изученные системы неидеальны. Для смесей аллен—метилацетилен, метилацетилен— пропилен и аллен — пропилен характерно положительное отклонение от закона Рауля. Коэффициенты активности компонентов больше единицы. Установлено, что смеси аллен— пропан и метилацетилен — пропан образуют положительные азеотропы тангенциального характера. Температуры кипения бинарных азеотроппых смесей в интервале давлений 0,13— 0,20 МПа приведены ниже [c.33]

Изучение кинетических закономерностей каталитического присоединения спиртов осложняется параллельно протекающей реакцией изомеризации аллен метилацетилен. Проведение гидрометоксилирования с индивидуальными алленом и метилацетиленом и их смесями различного состава показало, что оба компонента МАФ участвуют в реакции, однако, реакционная способность метилацетилена приблизительно в 4 раза выше, чем аллена [213]. [c.273]

Метилацетилен изомеризуется в аллен. Поэтому всю фракцию можно перевести в аллен. На основе аллеиа и метилацетн-лена можно синтезировать полимерные материалы с высокими физико-механическими свойствами, метилизонропениловый эфир для получения витамина Е и цитраля, ацетон. [c.156]

Персульфат Изобутилен, пропилен Продукты разложения Д е г и д ] Аллен, метилацетилен Ag кислый раствор [1242] рирование Ag-сетка или Ag на инертном носителе 100— 760 торр, 600—900° С, 3500—14000 ч [1243J [c.575]

Следует отметить, что некоторые химические продукты, которые можно получить в результате осуществления разработанных процессов, такие как а-олефины, изобутилметилкетон, изобутилметилкарбинол, органические оксиды и пероксиды, ме-тилэтилкетон в настоящее время производятся в СССР по устаревшей технологии и в недостаточном объеме другие же, например алкилнафталины, алкилдифенилоксиды, пентанол-2. п-метилстирол, аллен и метилацетилен, циклопентадиен-1,3 и дициклопентадиен являются новыми для промышленной практики. Поэтому внедрение новых технологических процессов станет важным шагом на пути технического прогресса в нефтехимической промышленности. В соответствии с программой химизации и планами капитального строительства часть разработанных процессов будет внедрена в XII пяти.1етке, реализация других процессов предусматривается в период до 2000 года. Таким образом, в течение ближайших 10—15 лет предстоит спроектировать, построить и освоить большую группу новых производств органического синтеза. [c.6]

Подробное исследование реакции размыкания цикла в циклопропене с образованием изомеров — аллена и метилацетилена — с полной оптимизацией геометрии было проведено в [104] В приближении NDO/BW. Рассматривались все возможные пути, которые в соответствии с химическими соображениями позволяют осуществить указанные превращения. Единственным ограничением было условие сохранения плоскости симметрии, что исключало возможность вращения метиленовой группы, однако разность энергий синглетных состояний плоского и перпендикулярного винилметилена мала (около 17 кДж/моль в соответствии с [108]), что позволяет Предположить несущественность данного ограничения. Было обнаружено несколько необычных структур, отвечающих локальным минимумам на поверхности потенциальной энергии системы аллен — метилацетилен — циклопропен. Все они отвечают мостиковому положению мигрирующего протона по отношению к одной из связей С—С циклопропена (одна из таких мостиковых структур упоминалась выще при обсуждении изомеризации аллен —метилацетилен). Следует подчеркнуть, что при прямом размыкании связи С—С в зависимости от выбора координаты реакции можно попасть как в долину аллена, так и в долину метилацетилена. Энергия активации для прямого размыкания цикла с образованием аллена равна 174 кДж/моль, а с образованием метил- [c.172]

Пиролиз. Основное назначение процесса пиролиза углеводородного сырья — получение низших алкенов. Процесс проводят при 800—900 °С под давлением, близким к атмосферному. Для снижения парциального давления углеводородов сырье обычно разбавляют водяным паром. Оптимальным сырьем для производства этилена является этан. Выход этилена при этом достигает 80%. Значительный выход этилена наблюдается также при пиролизе алканов нормального строения из пропана — до 48 %, из бутана —45 %. При пиролизе разветвленных алканов образуются преимущественно алкены Сз—С4 и алкадиены, а при высокой температуре — также аллен и метилацетилен. Выход низших алкенов при пиролизе циклоалканов и аренов невелик. [c.323]

При конденсации фенола с ацетоном выделяется вода, которая снижает скорость реакции. Поэтому был проявлен большой интерес к способам получения дифенилолпропана, протекающим без выделения воды взаимодействие фенола с алленом или метилацетиленом, с п- и о-изопропенилфенолами, с изопропенилацетатом, с бис-(органо-тио)-алканами, с галогенолефинами. Имеются также сообщения о получении дифенилолпропана из других видов сырья (на основе гидроперекиси изопропилбензола и др.). [c.94]

Новохатка с сотр. наиболее перспективным считают алкилирование фенола метилацетиленом или алленом в присутствии фтористого бора. Разработанный ими способ проверен на пилотной установке и состоит в следующем (рис. 4). Фенол, насыщенный в абсорбере 1 катализатором ВР , поступает в реактор 2, куда добавляют Мп504, после чего при энергичном перемешивании пропускают предварительно осушенный метилацетилен. Выделение дифенилолпропана из реакционной массы осуществляют кристаллизацией его аддукта с фенолом (70,81% дифенилолпропана и 29,19% фенола). [c.97]

Несомненный пр.акткческий интерес представляет комплексное использование легких продуктов пиролиза. Так, пропановая фракция производства этилена содержит ценные компоненты — аллен и метилацетилен (на 1 т этилена образуется до 15 кг аллена и мети лацетилен а), которые в настоящее время гидрируются в пропан, что явно нецелесообразно. Например, аллен можно использовать как эффективный модификатор полимеров [21, с. 1141. Кроме того, на основе аллена и метилацетилена можно получать непредельные нитрилы, близкие по свойствам к акрилонитрилу. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология