Усков

НЫЙ сепаратор 5, где из потока газа отделяются сконденсировавшиеся жидкие углеводороды и водный раствор ингибитора гидратообразования. Газ из сепаратора 5 через теплообменник 2 подается в магистральный газопровод. Жидкая фаза через дроссель 4 поступает в трехфазный сепаратор 6у откуда газ выветривания эжектором возвращается в основной поток. Водный раствор ингибитора, выводимый снизу сепаратора 6, на-правляется на регенерацию, а выветренный конденсат через теплообменник 3 - на стабилизацию на установку стабилизации конденсата (УСК). [c.6]

При полузакрытой системе сбора конденсат дегазируется в промысловых условиях лишь частично до давления 2—2,5 МПа, а затем насосами по трубопроводу транспортируется на установку стабилизации конденсата (УСК). При такой системе сбора снижаются потери углеводородов и обеспечива- [c.209]

Полное исключение потерь углеводородов достигается лишь при закрытой (герметизированной) системе сбора и включении УСК в промысловые заводы и установки. [c.210]

Наличие ингибиторов гидратообразования и других реагентов в нестабильном конденсате ие только осложняет работу УСК, но и приводит к их безвозвратным потерям. Для устранения подобных осложнений в куб АОК можно подавать насыщенный водяной пар, который играет роль теплоносителя и экстрагента. [c.212]

Применение давления при гидрогенизации бензола значительно уско яет реакцию. Реакцию можно вести нод небольшим давлением в присутствии платинового катализатора в растворе лед [ноп [c.369]

Когда процесс определяется химической реакцией, то мы считаем, что все активные центры используются постоянно и непрерывно. Здесь можно разобрать много случаев, например механизм, по которому адсорбированное вещество А распадается в отсутствие других веществ. С возрастание.м концентрации реагента в газе реакция уско- [c.416]

На рис. 2.6 приведены концентрационные зависимости уСк) для различных значений фактора нелинейности т. Ясно видно, как все более крутым становится фронт сорбционной волны с возрастанием т. Сравнение с численным решением показывает практически точное совпадение кривых, построенных по формуле (2.1.42) и полученных в [17], когда параметр т > 2,5. Некоторое расхождение при т, близких к единице, объясняется тем, что классическое решение линейного уравнения диффузии при т=1, из которого следует бесконечная скорость распространения возмущения, находится в противоречии с понятием о физическом механизме диффузионного процесса. [c.41]

Размер .усков сырья мм я а ю Е о а г С 8 а 1 К 5 0 Й 55 2 >>5 П Н СП 0 Л ей Ен еГ ч кк а. >> 8Й 8 г й 8 [c.343]

К его эксплуатационным свойствам. Вязкость топлива для тихоходных дизелей значительно выше, чем для быстроходных, поэтому ее нор — мируюг при 50 °С. Тихоходные дизели обычно работают в закрытых помещениях, поэтому топливо должно иметь более высокую температуру вспышки. Для тихоходныхдизелей вы — [[ускается 2 марки топлива ДТ и ДМ (табл.4.5). Марка ДТ представляет собой смесь дистиллят — [c.119]

В описанных схемах стабилизации сырого конденсата, в отличие от ступенчатого разгазирования, не только повышается выход стабильного конденсата, но и производится в виде товарного продукта пропан-бутановая фракция или широкая фракция легких углеводородов. Выбор схемы стабилизации зависит от конкретных условий разработки месторождения, состава пластового флюида, способа выделения конденсата из природного газа, номенклатуры товарных продуктов, места расположения УСК и др. При размещении УСК вдали от промысловых установок подготовки газа теряется большая часть пропан-бу-тановых фракций в процессе сепарации и прн т]5анспортировке за счет образования газовых пробок. [c.212]

В химической промышленности катализаторы применяются есьма широко. Под влиянием катализаторов реакции могут уско-яться в миллионы раз и более. В некоторых случаях под дей-твием катализаторов могут возбуждаться такие реакции, которые 1ез них в данных условиях практически не протекают. [c.179]

Молекула метана характеризуется сравнительно большой проч ностью. При обычных условиях метан активно (со взрывом) pea гирует с фтором, очень медленно взаимодейстпует с хлором почти не реагирует с бромом. Реакция с хлором или бромом уско ряется под действием света, а также при пагреванни и заклю чается в последовательном замещении атомов водорода атомам галогена с образованием галоген произвол ных, например [c.467]

За несколько гра]дуоов до температуры самопроизвольного взрывания замечается вполне отчетливое повышение давления, уско-ряюще еоя до момента взрыва. [c.495]

Пленки, не образующие сплошного и плотного слоя (например, когда Уск/Ууие < 1), не являются защитными, так как окисляющий газ может сравнительно свободно проникать через них к поверхности металла (рис. 22), адсорбироваться на ней и вступать с металлом в химическую реакцию (39), которая является наиболее заторможенной стадией процесса. Скорость реакции В этом случае не зависит от толщины образующейся пленки и может быть выражена следуюш,им уравнением [c.45]

Валки затягивают по всякий материал, а только 1 уски определенных размеров. Вертикальная составляющая выталкивает материал вверх, а сила трения тянет его вниз. Угол захвата в этих машинах также должен быть меньше двойного угла трения, т. е. Ф < 34 [c.413]

Суш,ественное влияние на общий выход и характер продуктов, алкилирования оказывают молярные соотношения реагентов, темнература и количество катализатора. Обычно, чем больше молярное отношение галоидфенола к олефину (в пределах до 4 1), тем меньше получается соединений фенольного тина. Температура в пределах 20—100° С не оказывает заметного вйияпия на выход продуктов алкилирования, но нри более высокой темиературе-процесс протекает более глубоко с образованием более сложной смеси продукто в. Увеличение времени реакщш часто дает лучший выход продуктов алкилирования, особенно в случае жидких олефинов. Количество катализатора от 0,2 до 0,3 моля на 1 моль олефина не оказывает существенного влияния на реакцию. Применение 0,1 моля ВРз Н3РО4 немного понижает выход продуктов алкилирования, но и этого количества достаточно для получения хорошего выхода продуктов. Количество катализатора, равное 0,4 моля и выше уско ряет алкилирование, но в то-же время способствует и процессу полимеризации олефинов. Для большинства реакций наиболее благоприятными условиями являются молярные отношения галоидфенола, олефина и катализатора, равные 2—3 1 г 0,2—0,3, и температура 30—40°. [c.206]

З. оперативный АНАЛИЗ ВЫПОЛНЕНИЯ ПЛАНА ВЫП.УСКА. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология