Дибромдекан

Первичные а, оа-дигалоидалкилы, например 1,10-дибромдекан, могут быть использованы для синтеза дициклоалкилалканов [23]. Реакция протекает по схеме [c.260]

Так, например, действуя натрием в эфире на 1,10-дибромдекан и затем отщепляя концевые группы, Карозерс получил н-парафины с цепями разной длины, кратной 10 атомам углерода путем молекулярной перегонки ему удалось выделить ряд углеводородов, вплоть до гепта-контана. [c.944]

Бромистый декаметилен (1,10-дибромдекан) (90% из дека-метиленгликоля и сухого бромистого водорода) 110]. [c.376]

С а г о I h е г s W. Н., Hill J. W., К i г Ь у G. Е. а. J а с о Ь s о п R, А. к-Алканы высокого молекулярного веса, полученные действием металлического натрия иа 1,10-дибромдекан. J. Ат. hem. So ., 1930, 52, 5279—5288. [c.76]

Альфен конденсировал 1,10-дибромдекан с этилендиамином и получал в основном 10-6 с-(ам и н оэ тил а ми п о)-декан. [c.625]

В отличие от ранее описанных случаев в вулканизатах винилпиридинового каучука с дибромалканами образуются, хотя и ионизированные, но термостойкие поперечные связи (вследствие ковалентного характера связи Я—Ы). Несмотря на образование прочных поперечных связей, взаимодействие ионов сохраняется, что проявляется в ряде специфических свойств, характерных для эластомеров, содержащих кватернизованные пиридиновые группировки. Как видно из рис. 3.7, вулканизаты с разными дибромалканами при одинаковой степени сшивания имеют различную прочность. Наибольшее сопротивление разрыву имеют вулканизаты с дибромэтаном, наименьшее — вулканизаты с дибромдеканом. Повышение прочности носит такой же характер, как и повышение прочности для СКМВП, юватернизованных иоди- [c.153]

Вулканизующие агенты 2 — дибромэтан Л — дибромпропан 4 — дибромбу-тан 5 — дибромпентан й — дибромдекан. [c.155]

С целью получения 2,5-ди-н.пропилтиофана в виде цис- и транс-тоие-ров раствор жидкого 4,7-дибромдекана (III) в абсолютном эфире подвергался вымораживанию в качестве хладагента была взята смесь твердой углекислоты с ацетоном. При этом часть дибромида ( — 30%) выделялась в виде кристаллов, плавившихся после трехкратной перекристаллизации из эфира при 20,5—2Г. Этот кристаллический дибромид был принят нами за ме-зо-4,7-дибромдекан (по аналогии с мезо-2,5-дибромгексаном, который плавится при более высокой температуре по сравнению с рацематом). [c.204]

При действии спиртового раствора сернистого натрия (при нагревании) на мезо-4,7-дибромдекан и рацемат — 4,7-дибромдекан были получены соответственно цис- и транс-2,5-ди-н. пропилтиофаны. Для получения этих соединений в чистом виде они переводились в их ртутные комплексы, которые были многократно перекристаллизованы из этилового спирта до постоянной температуры плавления. Эти комплексы затем разлагались 15%-ным раствором соляной кислоты, а выделившиеся тиофаны отгонялись с водяным паром, сушились над металлическим натрием и подвергались ректификации на колонке со стеклянной насадкой погоноразделительная способность колонки была эквивалентна 27 теоретическим тарелкам. [c.204]

Молекулярные соединения мочевины и тиомочевины с углеводородами отличаются от клатратных соединений тем, что они легко образуют канальные, но не клеточные структуры. Исследования методом рентгеноструктурного анализа соединений мочевины — к-нара-фин показали [45, 52, 55, 90, 98, 99], что молекулы- хозяева образуют каналы шириной, достаточной для размещения плоской зигзагообразной молекулы углеводорода. По Смиту, полные характеристики были получены для монокристаллов соединений цетан — мочевина и 1,10-дибромдекан — мочевина. Были сняты также порошкограммы комплексов мочевины с нормальными парафинами от до С50 и различными и-спиртами, и-кислотами и эфирами. Порошкограммы всех этих соединений очень похожи. Элементарная ячейка их кристаллов — гексагональная, пространственная группа — или Р65 2 (а = 8,230 0,004 А с = 11,005 0,005 А). Каждая элементарная ячейка содержит 6 молекул мочевины. Молекулы мочевины образуют широкие взаимопроникающие винтовые спирали, в центре которых расположены молекулы углеводорода. Основная часть углеводородных цепей не может свободно вращаться вокруг [c.457]

Из смеси дибромдеканов вымораживанием был выделен кристаллический дибромид (т. пл. 20,5—21,0° С). Конфигурация этого дибромида авторами работы[57] не устанавливалась продукт был принят за л йзо-4,7-дибромдекан по аналогии с лезо-2,5-дибромгексаном, который плавится при более высокой температуре по сравнению с рацематом. На этом основании 2,5-дипропилтиофану, полученному из кристаллического дибромида, была приписана конфигурация цис-томера. О правильности такого выбора свидетельствует то, что закономерности физико-химических характеристик стерео-изомерных 2,5-дипропилтиофанов [57] такие же, как и у соответствующих стереоизомеров 2,5-диметилтиофанов [39]. [c.61]

Дибромдекан [3]. Смесь 40 г серебряной соли додекан-дионовой кислоты и 100 мл четыреххлористого углерода постепенно обрабатывают бромом (9 мл). Бромистое серебро, выпадающее в осадок во время реакции, отфильтровывают и промывают горячим четыреххлористым углеродом. Фильтрат и промывную жидкость соединяют и взбалтывают с раствором двууглекислого натрия для удаления свободной кислоты. Растворитель отгоняют после перегонки остатка получают 16,8 з (около 60% теоретич.) 1,10-дибромдекана с т. кип. 190—195 и т. пл. 35—36 . [c.472]

Например, при окислении м-бромундекановой кислоты можно получить, хотя и с небольшим выходом, 1,20-дибромэйкозан [136], а анодная конденсация со-бромкапроновой кислоты дает возможность получить 1,10-дибромдекан [137]. [c.409]

Вулканизующие агенты / — кумилпероксид 2 — дибромэтан 3 — дибромпропан 4 — дибром-бутан 5 — дибромпентан 6—дибромдекан. [c.272]

Макроцикл 75 получали циклизацией 1,10-быс-п-толуолсульфамидодекана с 1,10-дибромдеканом в смеси тетрагидрофураи — бутанол в присутствии бутилата натрия. Циклизация проводилась в условиях разбавления по Циглеру и Орту [89] с выходом 38%. Расщепление сульфамидных групп под действием бромистоводородной кислоты удается осуществить лишь с умеренным выходом. Высокий выход макроцикла 75 достигается методом Штеттера и Маркса [90], согласно которому циклический диамид, полученный из 1,10-ди-аминодекана и дихлорангидрида себациновой кислоты, восстанавливают алюмогидридом лития в тетра-гидрофуране. [c.51]

Для Применения схемы реакции, отработанной на соединениях 232—238, к макроциклическим анса-эфирам прежде всего проводили алкилирование толу-гидрохинона 1,10-дибромдеканом и полученный дибромид 244 превращали в динитрил 245. После циклизации по Циглеру и гидролиза получали кетон 246 с [c.90]

В литературе можно найти множество примеров получения макроциклов циклизацией эквимолярных количеств К,1Ч-б с-арил- или алкилсульфамидов с а,со-дигалогенидами [133—138]. На основе этих методов осуществляли циклизацию реакцией быс-тозил-аминов 288 и 289 с 1,10-дибромдеканом в присутствии карбоната калия в диметилформамиде. В случае амида 290 ввиду его низкой растворимости в диметилформамиде реакцию проводили в смеси метанол — диметилформамид, в качестве основания использовали этилат натрия [133]. Выходы полученных анса-соеди-нений 295, 296 и 297 составляют соответственно 45, 23 и 26%. В случае б с-метансульфамида 2,5-диме-токси-л-фенилендиамина, который в противоположность соединению 290 более растворим в диметилформамиде, при взаимодействии с 1,10-дибромдеканом в присутствии карбоната калия при 90 °С выход соединения 299 составляет 68%. Амиды 295, 296 и 299 гидролизовали под действием бромистого водорода в смеси ледяная уксусная кислота — бензол — фенол и получали соединения 300, 301 и 302 с выходами 50, [c.102]

При конденсации димагнийдибромацетилена с масляным альдегидом был получен децин-5-диол-4,7, который далее гидрировали над окисью платины до декандиола-4,7. 4,7-дибромдекан в виде смеси изомеров получали путем насыщения декандиола-4,7 бромистым водородом. [c.21]

С целью разделения на изомеры 4,7-дибромдекан растворяли в эфире и подвергали вымораживанию. При этом часть дибромида (30%) выделялась в виде кристаллов. Этот кристаллический дибромид был принят за мезо-4,7-дибромдекан (по аналогии с кристаллическим мезо-2,5-дибромгек-саном), а оставшийся жидкий дибромид за рацемат. При циклизации с сернистым натрием изомерных дибромидов получались цис- и транс-2,5- щ-к-пронилтиофаны, которые были очищены через ртутные комплексы. [c.21]

Далее В. М. Родионовым совместно с сотрудниками были найдены условия, при которых продукт конденсации 1,10-дибромдекана с двумя молекулами ацетоуксусного эфира в основно.м превращается в гексаде-кандион-2,15, который, как известно, является полупродуктом в синтезе некоторых макроциклических кетонов. Выход чистого дикетона составляет около 50% от теоретического, считая на дибромдекан, взятый для конденсации [9] [c.679]

Получить дикислоту (II) с удовлетворительным выходом нам удалось лишь при применении едкого кали и воды в весовом отношении 5 1. В этом случае выделяемый из реакционной смеси основной продукт после одной перекристаллизации из водного спирта (1 1) имел т. пл. 112— 116° и представлял собой, по да шым анализа (определение к. ч. и кетогруппы), 80—85%-ную дикислогу (II) в смеси с 20—15% кетокислоты (IV). Выход дикислоты составляет около 60% от теоретического, считая на взятый в реакцию конденсации дибромдекан. После очистки через диметиловый эфир дикислота (II) плавилась при 122—123° кетокислота отсутствовала, и только в отдельных случаях удавалось обнаружить ничтожную ее примесь. Такая очистка связана с потерями выход (II) составляет 30—33%, также считая на исходный дибромдекан. [c.738]

При расщеплении продукта конденсации 1,10-дибромдекана с двумя молекулами ацетоуксусного эфира 10%-ным водно-спиртовым раствором едкого натра получается гексадекан-2,15-дион с выходом до 71% от теоретического (в пересчете на взятый в конденсацию дибромдекан). Выход чистого продукта с т. пл. 85—86° составляет около 50% от теоретического. [c.741]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология