Гидрохиноны, ингибирующее действие

В лабораторных условиях проводились опыты по изучению (ингибирующего действия гидрохинона и ПДА на полимеризацию стирола 1В атмосфере воздуха. [c.68]

Гидрохинон оказывает ингибирующее действие только в присутствии кислорода или перекисей. Образующийся при его окислении хинон взаимодействует со свободными радикалами и обрывает растущие цепи. Найдено, например, что хинон образует с бирадикалом димера стирола соединение, которое удалось выделить предполагается, что оно имеет следующее строение [c.74]

И гидрохинон [69]. Дутка и Гал [22] исследовали действие пиридина. Это вещество, согласно данным Уотерса и Уикхэм-Джоунса [70], проявляет заметное ингибирующее действие. Методика эксперимента была аналогична описанной в разделе VII.III. Влияние пиридина на реакцию окисления стирола показано на рис. 143. Нетрудно убедиться, что уже в малой концентрации он оказывает большое действие, возрастающее с увеличением концентрации. К 0,78 моля стирола добавляли 14,64 ммоля С-бензальдеги-да и 0,15 мл пиридина. [c.162]

Ингибирующее действие полиенов в автоокислении бензальдегида считается функцией числа связей С=С. В самоокислении первым этапом превращения перекиси ксилилена является дегидрогенизация монометилового эфира гидрохинона и присоединение возникающего при этом свободного радикала к другому ненасыщенному углеродному атому ксилилена. [c.346]

Фенол и р-нитрофенол, активные в других реакциях, здесь не активны гидрохинон и резорцин оба сильно замедляют выделение иода очевидно, влияние резорцина и гидрохинона основано на применении хлората действительное ингибирующее действие рассмотрено для сульфатов марганца и никеля [c.334]

Представление о цепном характере реакции согласуется с ингибирующим действием антиоксидантов, например гидрохинона. В пользу такого предположения свидетельствует также тот факт, что автоокисление гексаарилэтанов вызывает цепное окисление других соединений, таких, например, как стирол или диметилфульвен. [c.539]

Ингибирующее действие полифенолов (в том числе и гидрохинона) на реакцию окисления эфиров жирных кислот значительно увеличивается в присутствии солей фосфорной кислоты. Гидрохинон в процессе ингибирования превращается в хинон [c.296]

Получение и свойства редокс-полимеров. Поликонденсацией синтезируют О.-в. п., в к-рых ковалентно связанные органич. окислительно-восстановительные системы (хиноны, красители, ферроцен) находятся в основной цепи макромолекулы. Этим методом получают, напр., гидрохинон-формальдегидные полимеры. Полимеризацией или методом полимераналогичных превращений синтезируют гл. обр. полимеры, содержащие окислительно-восстановительные системы в боковых цепях. При полимеризации мономеров, обладающих окислительно-восстановительными свойствами, особенно винилгидрохинонов, может проявляться их ингибирующее действие на этот процесс, приводящее, как правило, к образованию химически нестойких, растворимых низкомолекулярных продуктов (димеров и тримеров). С целью получения высокомолекулярных соединений гидроксильные группы винилгидрохинонов блокируют бензоатными, ацетатными, этоксильными и др. группами. [c.216]

Для предотвращения полимеризации при хранении и транспортировке мономерных материалов в них вводят небольшие количества гидрохинона последний давно известен и широко применяется в качестве ингибитора полимеризации. Ингибирующее действие гидрохинона проявляется только в присутствии небольших количеств кислорода или перекисей, и поэтому практически ингибитором следует называть продукт реакции гидрохинона с кислородом—бензохинон. [c.43]

Как видно из таблицы, скорость расходования ингибитора практически постоянна (одного порядка), т. е. механизм реакции подчиняется закономерностям, выраженным указанной формулой, которая справедлива для свободнорадикальных ингибиторных реакций. Таким образом, ингибирующее действие гидрохинона в реакции окисления люминола перекисью водорода в присутствии аммиаката меди как катализатора не противоречит свободнорадикальному механизму. [c.284]

Гидрохинон оказывает ингибирующее действие только в присутствии кислорода или перекисей. Образующийся при его окислении хинон взаимодействует со свободными радикалами и обрывает растущие цепи. Найдено, например, что хинон образует с бирадикалом [c.82]

При исследовании ингибирующего действия хинонов замечено, что I) ингибирующее действие хинонов зависит от их окислительно-восстановительных потенциалов - чем выше потенциал, тем больше ингибирующая активность 2) при реакции замедления во многих случаях происходит частичное образование соответствующих гидрохинонов [14] [c.12]

Ингибирующее действие оказывают многие органические и неорганические соединения, в частности многоатомные фенолы (гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол) и др. [c.26]

Считают также, что хинон оказывает свое ингибирующее действие тем, что он реагирует с двумя радикалами или с двумя растущими цепями, превращаясь, таким образом, в очень слабый замедлитель или в инертный продукт. Образование инертного продукта (эфира гидрохинона) можно показать следующей схемой [123] [c.224]

Ингибирующими свойствами обладают, например, окси- и аминоароматические соединения. Типичным ингибитором является гидрохинон, ингибирующее действие которого, как и других ингибиторов, основано на способности взаимодействовать со свободными радикалами, превращая их в соединения, неспособные к дальнейшему продолжению реакционной цепи. Гидрохинон реагирует с пероксидными радикалами с образованием семихинонра-дикала, который обладает значительно меньшей активностью и быстро диспропорционирует на гидрохинон и хинон [c.286]

Гидроперекись — гидрохинон — восстановители [2]. При взаимодействии гидроперекиси кумола с гидрохиноном возникают свободные радикалы гидроперекиси, инициирующие реакцию полимеризации, и бензохинон, тормозящий эту реакцию. Для устранения ингибирующего действия бензохинона применяются сульфит натрия и аммиак, восстанавливающие бензохинон до гидрохинонсульфо-. кислого натрия и сложную смесь образующихся веществ при действии аммиака. Гвдрохвноксульфокиглый натрий способен окисляться гидроперекисью. Механизм действия этой обратимой системы можно представить в виде схемы [c.139]

В одном из предыдущих разделов уже отмечалось, что накопление адсорбированных веществ на электроде ограничено скоростью диффузии их к поверхности электрода. И. Корыта [287] впервые количественно связал ингибирующее действие поверхностно-активных веществ со скоростью образования их адсорбционной пленки на поверхности электрода. Из данных опытов по подавлению обратимых полярографических волн хинона, гидрохинона и фтиокола поверхностно-активными красителями (эозином, эритрозипом, бенгальской розой) Корыта заключил, что скорость образования пленки адсорбирующегося вещества ограничена его диффузией из раствора к электроду и что торможение электродного процесса наступает лишь при определенном заполнении поверхности электрода адсорбированным веществом. [c.87]

Большое практическое значение как стабилизаторы мономеров, предохраняюш ие их от окисления и полимеризации, имеют полифенолы, в особенности гидрохинон и ароматические амины, например дифениламин, фенил-р-пафтиламин и др. Их ингибирующее действие в процессе полимеризации проявляется главным образом в присутствии кислорода. Реакция [c.255]

Ингибирующее действие хинонов на процесс термической полимеризации стирола в блоке и в растворе толуола наблюдали Долгоплоск и Короткина [1595]. Они объясняют это образованием гидрохинона, за счет протекания реакции диспропорционирования между хиноном и стиролом во время индукционного периода. [c.274]

Долгоплоск и Парфенова [665] исследовали механизм ингибирующего действия полифенолов и ароматических аминов на процесс инициированной полимеризации винилацетата и других мономеров в присутствии азо-бис-изобутиронитрила и других инициаторов. Замедляющее действие полифенолов на процессе полимеризации винилацетата в отсутствии кислорода авторы объясняют возникновением стабильных семихиноидных радикалов, образующихся при взаимодействии активного радикала винилацетата (R ) с гидрохиноном HO eHiOH + R -> RH + + HO eHsO. Ингибирование реакции обусловлено этими стабильными радикалами. В npn yT tBHH кислорода истинными ингибиторами полимеризации являются продукты окисления полифенолов и ароматических аминов. [c.458]

Уже в ранних работах отмечалась склонность полиэфиров малеиновой, итаконовой, муконовой и других ненасыщенных кислот к гелеобразованию [7]. Впоследствии было показано, что высыхание на воздухе пленок из полималеинатов, полифумаратов и полици-траконатов с образованием неплавких и нерастворимых продуктов однозначно связано с наличием в исходном полиэфире двойных связей [9—10] и ускоряется при действии тепла, УФ-излучения, кислорода и солей Со, в то время как антиоксиданты, например гидрохинон, ингибируют процесс. [c.9]

Исследована кинетика инициированной и пост-полимеризации акрилонитрила в присутствии и<-динитробензола и гидрохинона и метакриловой кислоты в присутствия нитробензола. Показано резкое усиление ингибирующего действия исследованных соединений при переходе от гомофазной к гетерофазной полимеризация. [c.115]

Механизм ингибирующего действия в присутствии различных добавок определяется условиями полимеризации. Так, например, гидрохинон замедляет полимеризацию винилхлорида, по-видимому, путем взаимодействия со свсбсдными радикалами по механизму ДиС-пропорционирования . Образующийся при этом семихинои далее обрывает полимерные цепи [c.45]

Воздействие на химические стадии процесса. Для ингибирования фотоокисления в светлых резинах используют стабилизаторы различных типов (замещенные фенолы, например 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол (ионол) 2,2-метилен-бис-4-ме-тил-б-грег-бутилфенол (антиоксидант 2246) производные гидрохинона, например монобензиловый эфир гидрохинона ( Эйджрайт альба ), соли дитиокарбаминовой кислоты, например ДБН. Ингибирующим действием при фотоокислении поли- [c.21]

Мономер может быть стабилизирован гидрохиноном, серой, металлической медью, и-тирете-бутилпирокатехином, пикриновой кислотой и некоторыми другими веществами. В отличие от гидрохинона пикриновая кислота обладает хорошим ингибирующим действием и при отсутствии кислорода, в то время как гидрохинон ингибирует мономеры только в его присутствии. [c.104]

Сравнение ингибирующего действия гидрохинона и параоксидифенил-амина (ПДА) в условиях термостатирования и ректификации стирола [бО] приведено в табл. 5. [c.30]

Механизм действия системы заключается в следующем. Реакция между гидроперекисью и гидрохиноном протекает через промежуточную стадию радикалов R0- и семихиноидного. Ингибирующее действие последнего устраняется сульфитом, восстанавливающим хиноны и семнхиноидные радикалы в гидрохинон и его производные. [c.372]

В связи с определенным значением антиокислител .пого эффекта при торможении полимеризации можно принять, что обрг в цепи под влиянием ингибиторов происходит в результате отдачи водорода ингибитором для насыщения свободной валентности активного радикала. Однако подобное представление не оправдывается в случае фенолов, так как, например, гидрохинон, повидимому, не обладает ингибирующим действием в отсутствии кислорода [114]. Эффект ингибирования, следовательно, обусловлен присутствием хинона, который представляет собой активный ингибитор. Длительность индукционного периода при термической полимеризации стирола при 120° зависит от количества хинона [115]. [c.221]

Изучение ингибирующего действия рааличиых веществ на реакцию катализированного окисления циклогексана показало следующее. Такие ингибиторы как гидрохинон и а-нафтол останавливают реакцию как прп введеннп в начале, так и при введении в развившуюся реакцию. Период торможения длится до тех пор, пока не израсходуется весь ингибитор. Длина цени, определенная из опытов с а-пафтолом, равна 75. звеньям в развившейся реакции. Добавки циклогоксапо.ла, одного из продуктов окисления, замедляют реакцию при введении в исходный циклогексан, но ие оказывают тормозящего действия при введении в развившийся процесс. Это, как известно, характерно для воздействия слабых ингибиторов на цепную вырожденно разветвленную реакцию. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология