Миноура

В = о)(.]/ Ми,г.-1/ М, ), где О) - массовая концентрация раствора или расплава полимера. Согласно Миноуре, [c.412]

Миноура Ю.— Хим и технол. полим., 1965, № 2, 39. [c.230]

Подтверждение инверсионного механизма полимеризации этиленимина было получено Миноура и др. [20], а также Цубояма [45] при исследовании полимеризации оптических изомеров пропиленимина и гексенимина. Высокая степень оптического вращения противоположного [c.19]

Миноура [183] измерил молекулярную рефракцию бензил-и толилполисульфидов. Молекулярная рефракция увеличивается на 9—10 на каждый атом серы. Это соответствует линейному строению S-цепочки. Измерены коэффициенты диффузии Д поли [c.245]

Мори, Миноура и Имото [322] на основании исследования привитого сополимера стирола к натуральному каучуку пришли к выводу, что коэффициент полимеризации гомополимера и привитого сополимера одинаковы. [c.49]

Мори, Миноура, Имото. РЖ, 1958, № 20, 69606. [c.123]

Интересным является исследование кинетики полимеризации стирола в присутствии натурального каучука при 50°, проведенное Миноура с сотр. [1584] и другими авторами [1585] инициаторы — перекись бензоила, бис-(1-гидроксициклогек-сил)перекись и бис-азо-изобутиронитрил. Скорость полимеризации (у) подчиняется уравнению [c.272]

С целью получения привитых сополимеров Мори, Миноура и Имото [ИЗО—1132] изучали совместную полимеризацию стирола и натурального каучука под влиянием перекиси бензоила, азо-бис-изобутиронитрила или бис-(1-гидроксициклогексил)-перекиси в растворе смеси бензола и метилэтилкетона. Ими исследована кинетика полимеризации, установлено число и длина ответвлений в привитых сополимерах. [c.665]

Камбара, Миноура, Тагути и Инузука [246] синтезировали полисульфидные каучуки с различной длиной цепи при взаимо- [c.357]

Миноура и Тсубои изучили химическую активность тиобензофенона по отношению к ш елочным металлам [119]. Было найдено, что тиокетон, растворенный в ТГФ в атмосфере азота, реагирует с 1 экв металла с образованием относительно нереакционноспособного радикала (124). Однако при использовании более двух эквивалентов шелочного металла образуется очень активный ди-анионный комплекс (125). Структура (125) установлена в основном на основании реакций с электрофильными реагентами (схема 42) [119]. Так, по реакционной способности (125) очень похож на тиобензальдегид-дианион (126), генерируемый при действии бутиллития на литиевую соль а-толуолтиола при —5 °С в растворе смеси ТГФ — пентан [120]. Дианион (126) активно взаимодействует с разнообразными электрофилами (Е) с образованием аддуктов (127) или (128) в зависимости от соотношения реагентов (уравнение 43) [120]. [c.589]

Данные, приведенные в табл. 11, показывают, что акрилонитрильный привитый эластомер имеет низкие показатели по пределу прочности при растяжении. Однако исследования Миноура (работа не опубликована) показали, что это не характерно для указанного продукта. [c.137]

Полимеризацией д,- и г-пропилениминов (табл. 30) Миноура и др. 120] получили твердые каучукоподобные полимеры с сильным оптическим вращением противоположного вращению мономера знака полимеризация рацемического ( /-пропиленимина дала жидкую при комнатной температуре смолу. Высокая степень оптического вращения полимерных й- и -пропилениминов и значительное возрастание температуры размягчения по сравнению с полимером рацемата указывают на весьма высокую степень сохранения асимметрии в процессе их полимеризации. Это обстоятельство, как уже отмечалось, свидетельствует о раскрытии цикла при первичном углеродном атоме (бимолекулярный 15л 2-тип), которое не сопровождается разрывом или образованием новых связей при асимметрическом атоме углерода. [c.122]

Миноура [27] для доказательства того, что в полисульфидах S—S-связи имеют прямоцепочечную структуру, воспользовался отдаленной аналогией. Он основывался на том, что различные полисульфиды в реакции с гидразином не давали замещенных кет-азинов, которые должны были бы получаться, если бы в полисульфиде имелись группировки, аналогичные тионовым [c.158]

Изучая УФ-спектры дибензил- и дитолилполисульфидов, Миноура [6, 28] показал, что с увеличением числа атомов серы в полисульфиде происходит пропорциональное смещение максимума поглощения в длинноволновую область спектра, и между положением максимума поглощения и числом атомов серы п существует определенная зависимость. Для дибензилполисульфидов она выражается следующим уравнением [c.158]

Миноура И., Ниппон кагаку дзасси , 73, 131, 224 (1952). [c.217]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.498 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.49 , c.322 , c.664 , c.665 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.141 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.6 , c.126 , c.173 , c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология