Диметоксианилин

Л -Бензоиламино-2,5-диметоксианилин (азоамин синий 2С) М-(2-Гидроксиэтил) -Ы-этил-п-фенилендиамин [c.369]

ДИМЕТОКСИАНИЛИН, бесцветные крист., темнею- [c.173]

Для окраски в желтый цвет применяют азотолы, представляющие собой ариламиды р-кетокислот, чаще всего ацетоуксусной, а также бензоилуксусной к-ты, напр, азотол 2Ж-продукт взаимод. 4-хлор-2,5-диметоксианилина с дике-теном или ацетоуксусным эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола ф-лы соотв. П и III), темно-зеленые-ариламиды [c.51]

Диметоксианилин(1У). Предварительно собирают установку для гидрирования —круглодонную термостойкую одногорлую колбу на 500 мл с резиновой пробкой и двумя стеклянными трубками, одна из которых кончается у нижнего края пробки, а другая— в 5 мм от поверхности реакционной массы, закрепляют на механической качалке на наружный конец длинной трубки надевают отрезок резинового шланга длиной 3 см и закрывают винтовым зажимом короткую трубку присоединяют резиновыми шлангами через промежуточную склянку Дрекселя к газометру с водородом, в которую помещают немного спирта, так, чтобы внутренняя трубка склянки была погружена в спирт примерно на 5 мм [c.257]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают в баню со льдом. Загружают раствор хлорида бензолдиазония (VI), охлаждают до 0°С и при постоянном перемешивании добавляют по каплям за 30 мин раствор 2,5-диметоксианилина, предварительно охлажденный до 30—35°С, затем вливают 50 мл 15 %-ного раствора Na2 0s до нейтральной реакции по БК и выдерживают прн [c.259]

Высказывалось предположение о том, что для ароматических аминов наличие в бензольном кольце электронодонорных заместителей способствует образованию производных хинолина. Действительно, установлено, что при реакции перфтор-2-метил-2-пентена с 2,4-диметоксианилином получается 4(2.4-диме-токсианилино)-6,8-диметокси-2-пентафторэтил-3-трифторметилхинолин [157]. [c.100]

АЦЕТИЛАМИНО - 2,5-ДИМЕТО-КСИАНИЛИН, ( л 91—92 С раств. в воде, СП., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе. Получается ацетилированием 2,5-диметоксианилина с последующим нитрованием и восстановлением. Применяется в производстве азопигментов. [c.61]

С трудно раств. в горячей воде, кипящем сп., раств. в кипящей уксусной к-те. Получ. взаимод. 4-ацетил-амино - 2,5 - диметоксианилина с дикетеном. Примен. в произ-ве азопигментов. [c.64]

ДИМЕТОКСИАНИЛИН, бесцветные крист., щие на воздухе (ш, 81 °С, Г.иа 270°С (с разл.) i [c.173]

ДИМЕТОКСИНИТРОБЕНЗОЛ, желтые крист. ( л 72—73 °С, (кип 169 С/13 мм рт. ст. не раств. в воде, легко раств. в сп., раств. в бензоле, хлороформе, Н2504. Получ. нитрованием диметилового эфира гидрохинона разбавл. НМОз- Примен. в произ-ве 2,5-диметоксианилина. ПДК 4 мг/м . [c.173]

Введение аминогруппы свободнорадикальным замещением атома водорода привлекательно в препаративном отношении как более короткий путь к ароматическим аминам, чем клас- сический синтез нитрованием и восстановлением, особенно в тех случаях, когда аминирование протекает с высокой селективностью. Так, взаимодействием 1,2-диметоксибензола (25) с гидроксиламин-О-сульфокислотой в присутствии Ре504 в смеси водного диметилформамида и Н2504 при 30—35 °С в течение 1 ч получен 3,4-диметоксианилин (26) (выход 96%, кон- [c.474]

Применение этого метода к получению 3,4-диметоксианилина 4-аминовератрола описано в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 32. [c.297]

При получении 3,4-диметоксианилина из амида 3,4-диметокси-бензойной кислоты [1428] пропускают хлор в находящуюся в [c.524]

Производства 5-хлор-2-аминотолуола, 5-хлор-2,4-диме-токси-нитробензола, 5-хлор-2,4-диметоксианилина и диметоксихлоранилина [c.45]

Из ароматических промежуточных продуктов наиболее важными являются 2,4-диметоксианилин (I) и хлорзамещенные амино-бензальдегида (II и III). [c.255]

Меркаптобензимидазол — Ы-фенилэтил-2,5-диметоксианилин [c.215]

Л -Бензоиламино-2,5-диметоксианилин (азоамин <щний 2С) Л -(2-Гидроксиэтил)-ЛГ-этил-л-фенилендиамин [c.369]

Тимохинон. в табл. 17 даны значения Кг и указаны системы для хроматографирования. На хроматограммах антибиотик может быть обнаружен при помощи реакций с диазотированным 4-бензоиламино-2,5-диметоксианилином и фосфомолибденовой кислотой, а также по свечению в УФ-свете [114]. [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметоксианилин: [c.214] [c.369] [c.51] [c.176] [c.176] [c.374] [c.96] [c.101] [c.102] [c.173] [c.977] [c.23] [c.553] [c.376] [c.602] [c.602] [c.609] [c.133] [c.609] [c.96] [c.369] [c.23] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология