Ариламиды

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Амиды и ариламиды различных алифатических сульфокислот довольно подробно изучены Косцовой. Прим. ред.) [c.113]

АЗОТОЛЫ АРИЛАМИДЫ З-ГИДРОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.51]

Установлено влияние типа применяемой окислительной системы на основе пероксида водорода на строение продуктов превращения о-(алкен-1-ил)ариламидов. [c.3]

Превращения о/)Ш >-(циклоалкен-2-ил)ариламидов иод действием [c.17]

Эти реакции приводят к алкиламидам. Ариламиды кислот, кроме указанного способа, получают еще перегонкой смеси ароматических аминов и карбоновых кислот [c.548]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Из эфиров кислот кипячением с ариламинами можно получать ариламиды лишь в незначительном количестве, но это достигается пропусканием эквимолекулярных количеств эфира и амина над окисью алюминия или тория при 480—490° [c.501]

Амиды ароматических кислот, содержащие N-гетерильную группу ароматического характера, распадаются подобно рассмотренным ариламидам. [c.257]

Можно вводить в смазочные масла [пат. США 4123372] синергетическую смесь двух антиокислителей полидисульфида [СН2С(К) (КО55]я, (где К,К == Н или алкил С]—Сю п = 4- 10) и ариламида или блокированного алкилфенола. В качестве антиокислителей предложено использовать [пат. США 4090970] серусодержащие комплексные соединения никеля или смесь этих комплексов с аминами. [c.56]

В этом случае катион П также не появляется как свободная частица отщепление протонированной гидроксильной группы и перегруппировка остатка R осуществляются одновременно, в транс-положении. Промежуточные соединения П и П1 существуют в виде ионных пар. Относительная тенденция к перегруппировке определяется теми же соображениями, что и при реакции Шмидта (см. разд. Г, 9.1.2.3). Поэтому, например, из метиларилкетонов получают преимущественно N-ариламиды уксусной кислоты. [c.280]

Амиды, алкиламиды и ариламиды (арилиды) ароматР1че-ских сульфокислот имеют и большое самостоятельное значение в производстве красителей и в медицине. [c.128]

В то же время соляная кислота является недостаточно сильной для проведения реакции Шмидта с менее основными арилалкилкетонами. Более кислая среда, даваемая трихлоруксусной кислотой, в этом случае дает превосходные результаты. Ацетофенон, р-нафтилметилкетон и а-тетралон дали выходы К-ариламидов 89, 95 и ВЗ о соответственно, в то время как применение слишком сильного катализатора — серной кислоты, дало выходы 77, 70 и 70%. [c.456]

Азотолы-азосоставляюшие. Наиб, применение имеют ариламиды З-гидрокси-2-нафтойной к-ты (см. табл.), особенно азотол А (ф-ла I). [c.51]

В названиях азотолов буквы после слова азотол означают природу амина, входящего в состав ариламида 3-гидр-окси-2-нафтойной к-ты (напр., А-анилин, МНА-л<-ни-троанилин, ОТ-о-толуидин), или цвет красителя, получаемого с участием данного азотола. Азотолы этой группы синтезируют нагреванием З-гидрокси-2-нафтойной к-ты с анилином или его замещенными в орг. р-рителе (обычно хлорбензоле) в присут. РО3. Используют их гл. обр. для получения красновато-оранжевых, алых и красных цветов, реже черных и коричневых. [c.51]

Для окраски в желтый цвет применяют азотолы, представляющие собой ариламиды р-кетокислот, чаще всего ацетоуксусной, а также бензоилуксусной к-ты, напр, азотол 2Ж-продукт взаимод. 4-хлор-2,5-диметоксианилина с дике-теном или ацетоуксусным эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола ф-лы соотв. П и III), темно-зеленые-ариламиды [c.51]

Большая группа А.-арилиды (ариламиды) гидрокси-карбоновых к-т. Наиб, применение как азосостанляющие в синтезе красителей (т. наз. азотолы) нашли арилиды 3-ги-дрокси-2-нафтойной к-ты, с помощью к-рых, используя разл. диазосоставляющие, получают на волокне окраски оранжевого, красного, бордо и синих цветов. См. также Азогены. [c.165]

Гидрокси-2-нафталинкарбонов4я к-та-важный ацилирующий агент. Ариламиды этой к-ты-азотолы (III) гюи-меняют для синтеза красителей прямо на волокне (см. Азогены). Азотолы получают по р-ции [c.356]

Практическая ценность. Предложены препаративные методы синтеза из легкодоступных о-(алкен-1-ил)ариламинов соединений 3,1-бензоксазинового и индолинового ряда предложены методы функционализации о-(алк-1-енил)анилинов по алкенильному заместителю действием П2О2 с получением эпоксидов, кетонов, эфиров диолов и ариламидов, содержащих орто-кетокислотный остаток. [c.4]

При изучении литературных данных были обнаружены единичные примеры окисления эпоксидируютттими реагентами о-(алкен-1-ил)фенолов. Ацильные производные последних, в отличие от ариламидов, неспособны в таких условиях к внутримолекулярному замыканию цикла, что дает возможность наблюдать результат функционализации алкенильного заместителя без наложения на него процесса циклизации. [c.14]

Специфически распадаются под действием ЭУ К-ариламиды и Ы-гетариламиды алифатических кислот, молекулярные ионы которых легко теряют молекулу кетена. [c.157]

N-Ариламиды фосфорной кислоты XLI (R = eHs) вследствие пониженной основности атома азота должны быть менее эффективными фосфэрилирующими агентами, что подтверждено экспериментально [109]. [c.128]

Проведенные в Институте фармакологии АМН СССР систематические исследования ариламидов М-замещенных азациклоалкан-2-карбоновых кислот (XII) [232] позволили выявить определенные закономерности связи между строением и местноанестезирующим действием. Как и в ряду других М-аминоациланилидов, активность соединений возрастает при последовательном введении метильных групп в положения 2,6 и 4 ароматического ядра. Переход от гексаметилениминовых (XII, п= 5) к пиперидиновым (XII, п=4) и далее к пирролидиновым (XII, п = 3) производным сопровождается увеличением активности при ин-фильтрационной анестезии и снижением ее при поверхностной анестезии. В случае R = H вещества XII слабо [c.51]

Этой схемой описывается миграция фенильной группы от азота к кислороду в ариламидах кислот и ароильной группы в имидах [c.27]

Своеобразный характер фрагментации под действием ЭУ демонстрируют ариламиды алифатических кислот. Единственный путь распада форманилидов R 6H4NH O (R = H, СН3) связан с элиминированием из М+ молекулы СО, сопровождающимся образованием ион-радикала анилина. [c.254]

Ариламиды ароматических кислот Ar ONHAr ведут себя под ЭУ аналогично алкиламидам и распадаются по схеме [440] [c.257]

Анилиды и ариламиды высших жирных кислот получаются с выходом 85—87% при нагревании соответствующих кислот с амином в трубке при 230 , нанример анилиды миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, олеиновой, эруковой, линолеиновой кислот и целого ряда алкил- и оксиалкилпроизводных [c.498]

Лимпахзм получал ариламиды ацетоуксусной кислоты с 90%-ным выходом. [c.501]

Отделение первичных ариламинов от вторичных и третичных аминов цитраконовой кислотой Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хблодильником до образовання осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. Вторичные и третичные основания не вступают в реакцию и могут быть ото-гн,э.цЬ1- В жирном ряду эта реакция не идет. [c.703]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.16 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.15 , c.16 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.98 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.98 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.470 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.528 , c.755 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология