Кляйзена реакция

Дикарбонильные соединения. Конденсация Кляйзена, реакции расщепления, алкилирование [c.355]

Сложиоэфирная конденсация Кляйзена. Реакция 2 молей сложного эфира с основанием (обычно с алкоксид-ионом), дающая эфир р-кетокислоты. Исходный продукт должен содержать протон в а-попожении по отношонию к сложноэфпрной группе. [c.195]

Тищенко—Кляйзена реакция — диспропорционирование альдегидов с образованием сложных эфиров. Из двух молекул альдепеда вначале [c.296]

Л 6. Реакция Кляйзена. Реакция заключается в конденсации не и1Аеющих а-водородных атомов ароматических альдегидов со сложными эфирами карбоновых кислот, взятых как метиленовая компонента [c.170]

Аналогичная конденсация кетона с ароматическим альдегидом при действии водного раствора едкого натрия, в результате которой получают ненасыщенный кетон, называется реакцией Кляйзена — Шмидта. К числу других соединений, которые конденсируются с карбонильными группами альдегидов и кетонов, относятся сложные эфиры (конденсация Кляйзена, реакция Кнёвенагеля), нитрилы, галоформы, нитропарафины, а-хлор-эфиры (получение глицидных эфиров по методу Дарзана), сульфоны, этилсукцинат (конденсация Штоббе), ангидриды (реакция Перкина), азлактоны (синтез Эрленмейера), гидантоин и дике-топиперазин. Если проводят реакцию с альдегидом в присутствии амина, то продукт представляет собой основание Манниха [c.325]

В процессе обмена веществ, например при синтезе и деструкции сахаров, также проходят важные реакции альдолизации. По механизму, сходному с альдольной конденсацией в щелочной среде, протекают многие другие реакции, например сложноэфирная конденсация Кляйзена, реакция Кневенагеля, синтез Перкина и др. Конденсации такого рода отличаются друг от друга, в частности, тем, что для проведения той или иной из них требуются основания различной силы анион ОН при альдольной конденсации, анион ОСаН при сложноэфирной конденсации, в других случаях применяют анионы НН , (СвН, )зС и Н . Иногда нет необходимости применять анионы ОН — достаточно таких мягких средств, как пиперидинацетат, как это имеет место, например, при реакции Кневенагеля (конденсация с ацетоуксусным эфиром, малоновым эфиром и т. д.). [c.300]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.158 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.76 , c.162 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.0 , c.279 , c.285 , c.286 , c.287 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология