Кетоны конденсации

Конденсации сложных эфиров с кетонами. Конденсации сложных эфиров с кетонами приводят к получению Р-ди-кетонов и их производных [c.345]

Продукты конденсации кетонов. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. Эти реакции имеют практическое значение для синтеза винилметилкетона, изопропенилметилкетона и отчасти изопрена [c.562]

Аннелированием по РОБИНСОНУ, нли реакцией РОБИНСОНА — МАННИХА, называют получение бициклических непредельных кетонов конденсацией циклоал-канонов с основаниями Манниха с последующей внутримолекулярной кротоновой конденсацией [c.42]

Первый представитель этого класса соединений, индоксил, является довольно нестойким веществом желтого цвета (т. пл. 85°), обладающим сильным фекальным запахом. Его неустойчивость особенно видна на примере быстрого осмоления при нагревании или при обработке соляной кислотой [605]. В общем реакции индоксила соответствуют тем, которые можно было бы ожидать для вещества, существующего в двух таутомерных формах (I) и (1а). Индоксил вступает в обычные, типичные для кетонов конденсации, образует простые и сложные эфиры, дает темнокрасное окрашивание с хлорным железом и растворяется в разбавленных растворах щелочи, из которых можно выделить кристаллические соли щелочных металлов [606], [c.145]

Конденсация кетонов (конденсация ацетальдегида в кретоновый альдегид) Соляная кислота Серная кислота 1346 [c.438]

Получение бициклических кетонов конденсацией циклических кетонов с [c.120]

Разработана технология получения клеющей смо.лы ДФК (дифенол-кетон) конденсацией водорастворимых фенолов с кетонами и формальдегидом. Приведены описание метода производства и результаты применения этой смолы. [c.320]

Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319]

К реакциям конденсации способны и кетоны но у кетонов конденсация протекает во многих случаях более сложно. Разберем простейший случай [c.177]

Существует ряд специфических реакций ароматических альдегидов. Они очень легко вступают в реакции конденсации с обычными альдегидами, кетонами, эфирами, ангидридами, фенолами и другими соединениями. Например, в присутствии щелочей происходит реакция конденсации с альдегидами или кетонами (конденсация Кляйзена) [c.212]

Hoes h синтез Геща — получение фенольных кетонов конденсацией фенола или фенольного эфира с нитрилом в присутствии НС1 и Zn lj hydro arbon синтез углеводородов синтез искусственного жидкого топлива [c.480]

Конденсация сложных эфиров с кетонами. — Конденсацию сложного эфира с кетоном, как правило, удается провести лищь в случае метилкетона, но и при этом выходы низки. Так, в литературе описано получение ацетилацетона путем сложноэфирной конденсации (реакция 1) и ацетилирования по Меервейну (реакция 2) [c.560]

Поскольку кетоны являются худшими акцепторами карбанионов по сравнению с альдегидами, их используют в перекрестных конденсациях гакже называемых альдольными) с альдегидами, не содержащими а-водородных атомов. Реакцию следует, конечно, проводить в таких условиях, которые препятствуют кетон-кетонной конденсации в частности, концентрация кетона в реакционной смеси должна быть низкой. Еще одно осложнение наблюдается, например, при синтезе бензальацетдана (см. ниже) -оксикарбониль-ные соединения, содержащие бензольное кольцо или другую ненасыщенную группу при -углеродном атоме, дегидратируются столь быстро, что вместо-них можно выделить только енон. [c.73]

П. с. синтезируют из соед., содержащих пирановый цикл, или конденсационными методами-ацилированием олефинов или метил(метилен)кетонов, конденсацией метолкето-нов с альдегидами, дикетонами, ортоэфирами, ацеталями, напр. [c.529]

Р-ции в жидких неводных системах, напр, пиролиз и окисление углеводородов, окисление альдегидов и спиртов, алкилирование ароматич. соед., получение тиоамидов и тио-карбаматов, синтез металлоорг. соед., восстановление гидридами, металлами, амальгамами, р-ции обмена галогенпроиз-водных, циклоприсоединение, получение и р-ции перфторал-кильных соед., карбеновые синтезы, димеризация, олигомеризация и полимеризация галогенсиланов и галоген-станнанов, диссоциация карбонилов металлов и замещение лигандов в комплексных соед., синтез нитрилов, альдольная коцденсация кетонов, конденсация Клайзена-Шмидта, пере-фуппировка Клайзена и др. [c.34]

Таким образом было получено много различных кетиминов. Они представляют собою основные бесцветные сильнонреломляющие свет жидкости или инзкоплавкие твердые тела несколько неприятного запаха. Многие кетимины, особенно жирио-ароматических кетонов, образуются в качестве промежуточных продуктов при получении кетонов конденсацией нитрилов с ароматическими соединениями. (Литература, см. Способы получения А, I, 19.) [c.78]

В случае несимметричных кетонов конденсация должна приводить к обра- 10ванию двух продуктов. Раннее сообщение Пфитцингера [160] о том, что конденсация метилэтилкетона с изатиновой кислотой приводит исключительно к образованию 2,3-диметилхинолин-4-карбоновой кислоты, как было показано [161], является ошибочным. Из продуктов этой реакции были выделены два вещества [c.37]

Конденсация алифатических альдегидов с кетонами. Конденсация алифатических альдегидов с несимметричными кетонами, способными енолизоваться по обоим возможным направлениям, не нашла широкого применения в синтетической органической химии. [c.170]

Конденсация цикличе жого углеводорода gHi (1,1,2-триметил-2-циклопен-тена или изолауролена) с ацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия, как нашел Blan дает соответствующий ненасыщенный кетон. Конденсация простых олефинов, от этилена до октилена, с ацетилхлоридом исследовалась. Крапивиным который получил ряд ненасыщенных кетонов типа [c.616]

В случае СНгО реакция не идет, однако а.а -диалкилацетондикарбоновые эфиры реагируют с СН2О, давая пиридоны с хорошими выходами. В качестве метиленовой компоненты можно использовать ацетоуксусный эфир, а также кетоны (конденсацию проводят в СН5С00Н). [c.314]

Следует еще в заключение упомянуть получение а, Р-не-насыщенных кетонов конденсацией галоидоангидридов жирных и ароматических кислот с олефиновьши углеводородами. Кондакову (1842 г.), а затем Крапивину удалось, проводя конденсацию в присутствии 2пСЬ, получить соответствующие ненасыщенные кетоны. Например, из изобутилена и хлористого ацетилена образуется а, -ненасыщенный кетон [c.405]

Книга 12 (1962 г.). 1. Реакция Дикмана. 2. Синтез непредельных кетонов конденсацией р, ] -неиасыщенных спиртов с эфирами -кетокислот или пиролизом ацетоацетата р,7-наиасыщенных спиртов (реакция Кэролла-Каймела). [c.171]

Жирно-ароматические кетоны. Конденсация по месту груптл СН., — с бензальдегидом образуются хорошо кристаллизованные продукты. [c.251]

Б. Алкилирование бензола. Г омологи бензола обладают комплексом ценных качеств. В связи с этим вопросу алкилирования бензола уделяется значительное внимание. Для синтеза алкилбензолов был предложен ряд методов воздействие натрия на смесь бромо-производных бензола и алкана, реакция Гриньяра, гидрирование алкил-арил-кетонов, конденсация спиртов с бензолом (Цукерваник), алкилирование бензола алкильными эфирами кислот, алкилирование ароматических углеводородов галоидалкилами, парафинами (Ипатьев с сотрудниками) и конденсация олефинов с бензолом. Промышленное применение имеет последний метод. [c.278]

Джапп и Нокс [248] изучили также взаимодействие бензила с непредельным кетоном. Конденсацией бензила с метилизобутенилкетоном под влиянием едкого кали был получен 5-изопропилиден-3,4-дифенил-4-окси-А2-цикло-пентенон (VH). [c.67]