Коричная кислота сополимеры

Стирол был впервые получен в 1831 г. из душистой бальзамной смолы, содержащей около 50% коричной кислоты. Пиролиз коричной кислоты с 1890 г. почти до конца 1920-х гг. был основным методом получения стирола. Полимер стирола был одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений. Хорошие свойства полимеров и сополимеров стирола привели к интенсивному разви- тию химии стирола и созданию в 1930—1940-х гг. промышленных способов его производства [1]. [c.733]

Исследована сополимеризация -стирола с коричной кислотой, меченной в а-положении, в бензоле при температуре 60° С найдено, что отношение стирола к коричной кислоте в сополимере прямо пропорционально отношению их в исходном растворе, причем коэффициент пропорциональности равен 1,85 0,03. Это показывает, что растущий полимерный радикал со стирольной группой на конце присоединяет молекулу стирола примерно вдвое быстрее, чем молекулу коричной кислоты 5 . [c.73]

При изучении сополимеризации стирола (1) с коричной кислотой, меченной в а-положении (П), установлено, что отношение звеньев 1/П в образующемся сополимере пропорционально отношению этих веществ в исходном растворе, при этом коэффициент пропорциональности был равен 1,85 0,03 [c.627]

При действии света на копировальные слои, содержащие смеси азидов с природными или синтетическими каучуками [40], поливиниловыми эфирами коричной кислоты или некоторыми другими сополимерами, происходит превращение полимеров в не растворимые в органических растворителях продукты. Полной нерастворимости при этом достичь не удается, и обычно удовлетворяются понижением растворимости в каком-либо растворителе или смеси нескольких растворителей. Все же иногда удается получить продукты, совершенно не растворимые в отдельных растворителях. Задубливание слоя возможно только при наличии некоторого количества двойных связей в исходном полимере. Вероятно, в данном случае при дублении происходит полное или частичное образование трехмерного полимера. [c.181]

Суворов и Спасский [18] получили сополимер из конденсированного циннамата титана и стирола. Реагенты нагревали при 100° в течение нескольких дней в присутствии перекиси бензоила при этом образовывался твердый, прозрачный, красно-коричневый полимер. Циннамат получали добавлением коричной кислоты к конденсированному бутилортотитанату с последующей отгонкой в вакууме выделившегося бутилового спирта. Аналогичный сополимер был получен из продукта реакции конденсированного бутилортотитаната с фурилакриловой кислотой. [c.186]

Окись этилена, глицидиловый эфир коричной кислоты Сополимер А1(С2Нв)з в смеси н-гептана, эфира, воды и аце-тилацетона в толуоле, атмосфера азота, 60° С, 7 ч [2123] [c.245]

Полимерные слои, светочувствительность которых значительно выше, чем у поливинилциннаматных слоев, были созданы на основе сополимеров стирола с коричным альдегидом, коричной кислотой или этилциннаматом [27]. [c.170]

Сополимеры сложных эфиров арилакриловых кислот с другими ненасыщенными соединениями или полимеры замещенных и незамещенных сложных эфиров коричной кислоты. . . [c.343]

Малинский нашел, что присутствие небольшого количества нитрильных групп в цепи несколько повышает температуру плавления и значительно увеличивает показатели прочностных свойств полистирола. В табл. Х.З приведены данные Хансона и Циммермана о зависимости физических свойств сополимеров стирола и акрилонитрила от содержания нитрила. Следует отметить, что показатели всех указанных в таблице свойств возрастают с увеличением содержания нитрила в сополимере. Установлено что присутствие звеньев нитрила коричной кислоты, бензилиденмало-нитрила и этилбензилиденцианацетата повышает термостойкость полистирола. Фордайс и Хэм нашли, что в системе стирол — акрилонитрил термостойкость сополимеров линейно возрастает с увеличением содержания нитрила по крайней мере до 30 мол. %. Эти авторы предположили, что повышение термостойкости обусловлено образованием межмолекулярных водородных связей между а-во-дородом стирольного звена и азотом нитрильной группы. Они также отметили, что сополимеры стирола с фумаронитрилом, содержащие более 10% фумаронитрила, растворяются в ацетоне, в то время как сополимеры, содержащие менее 10% нитрильного компонента, в ацетоне нерастворимы. Поскольку аналогичная закономерность наблюдается при растворении сополимеров стирола с акрилонитри- [c.291]

Фурановое кольцо, по-видимому, дезактивирует винильную группу. Например, скорость сополимеризации 2-винилфурана с бутадиеном меньше, чем скорость сополимеризации стирола с бутадиеном 2-Винилфуран также менее активен, чем стирол, по отношению к радикалам хлористого винилидена. Каменар с сотр. показали, что скорость сополимеризации в системе 2-винилфуран — хлористый винилиден меньше, чем скорость полимеризации каждого из мономеров. Скорость уменьшается по мере увеличения содержания хлористого винилидена в мономерной смеси. Клиффорд в результате эмульсионной сополимеризации получил сополимеры 2-ви-нилфурана с акрилатами и метакрилатами метакрилонитрилом и хлористым винилиденом Ингибирующее действие фурановых аналогов нитрила коричной кислоты на полимеризацию стирола уже отмечалось выше. [c.340]

Сообщалось и о синтезе функциональных силоксановых сополимеров с фоточувствительными боковыми группами, содержащими эфиры коричной кислоты [77, 78]. Процесс гидросилилирования в этих случаях необходимо вести очень осторолию, чтобы лабильные эфирные группы не взаимодействовали с группами 51—О. В данном процессе фотоинициируемой реакцией является сшивание эта работа входит в научную программу, выполняемую в Лилле (Франция), по получению стойких к УФ-излучению силиконовых полимеров. [c.170]

Известны сополимеры бутадиена с ненасыщенными [558, 559] и насыщенными [560—563] кетонами, с 1-цианбутадиеном-1,3 [564], с производными (чаще всего эфирами) ненасыщенных кислот [565—576] коричной, малеиновой, фумаровой, метакриловой. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология