Полистирол термостойкость

К азиновым красителям относится пигмент глубоко-черный на основе анилина. Он обладает хорошей светостойкостью его смесь с диоксидом титана в массовом отношении 5 1 при испытании на светостойкость имеет 5—6 балл в поливинилхлориде и 6—7 балл в полиэтилене и полистироле. Термостойкость в поливинилхлориде— до 180 °С, в полиэтилене и полистироле — до 250 °С. Он обладает удовлетворительной стойкостью к миграции. [c.94]

Технический полистирол имеет молекулярную массу 70 000—200 000, получены полимеры с молекулярной массой около 6 000 000. Температура стеклования полистирола 80°С, плотность 1050—1070 кг/м . Он растворим в ароматических углеводородах, стоек к действию спиртов, воды, кислот и щелочей является прекрасным диэлектриком, но имеет относительно низкие механическую прочность и термостойкость (при нагревании на воздухе начинает разлагаться при 150°С, в отсутствие кислорода стоек до 250 °С), [c.307]

Термопласты (ТП)-П. м. на основе линейных или разветвленных полимеров, сополимеров и их смесей (см. также Высокомолекулярные соединения), обратимо переходящих при нагревании в пластическое или вязкотекучее состояние в результате плавления кристаллич. и(или) размягчения аморфной (стеклообразной) фаз. Наиб, распространены ТП на основе гибкоцепных (гл. обр. карбоцепных) полимеров, сополимеров и их смесей - полиолефинов полиэтилена, полипропилена, поли-4-метил-1-пентена), поливинилхлорида, полистирола (см. также Полистирол ударопрочный, АБС-пластик), полиметилметакрилата, поливинилацеталей, производимых в больших объемах и имеющих сравнительно низкую стоимость они обладают низкими т-рами плавления и размягчения, тепло- и термостойкостью. Особое место среди п. м. на основе карбоцепных полимеров занимают фторопласты, для к-рых характерны высокие т-ры плавления и уникальные хим. стойкость и термостойкость, анти- [c.564]

При компаундировании асфальтита с термопластичными полимерами полиэтиленом, полистиролом и сополимером этилена с пропиленом получены пластики, которые в 20-40 раз превосходят асфальтиты по диэлектрическим свойствам, что делает перспективными их применение в высокочастотной технике (табл. 105). Преимуществом асфальтовых пластиков является их низкая стоимость, повышенная термостойкость, выражающаяся в более высокой температуре начала разложения компаунда. [c.150]

Так, по мнению авторов [14], при разделении на полимерных сорбентах имеют место и адсорбция на поверхности, и диффузия внутрь пор, и растворение веществ в полимере, причем для алифатических углеводородов (н-гексан, н-гек-сен) преобладает процесс адсорбции, а для хороших растворителей полистирола (метиленхлорид, хлороформ) — процесс растворения. Авторы [15] указывают, что полимерные сорбенты на основе стирола и дивинилбензола при низких температурах ведут себя как адсорбенты, а при температурах, близких к границе термостойкости, наряду с адсорбцией может происходить растворение некоторых веществ в объеме частицы полимера. [c.27]

Для увеличения температуростойкости вулканизата предложено использовать диметилбутадиен-стирольные смолы или высокостирольные смолы с атомом хлора в бензольном ядре У таких полимеров повышается температура стеклования, термостойкость и усиливающий эффект. Следуег указать, что при применении сополимеров с большим содержанием хлорстирола повышается усиливающий эффект, а также коэффициент температуростойкости при 100° С. Однако использование полистирола с более высокой температурой стеклования является еще эффективнее Вероятно, при применении полистирола отсутствует совулканизация его с другими полимерами, что отражается на температуростойкости и эффекте усиления вулканизата. [c.36]

Представляет интерес и полистирол. По своей структуре и свойствам он очень близок к пластмассам типа АБС, но широкого практического применения не получил из-за недостаточного сцепления покрытия с основой. Его применение возможно для деталей, к которым не предъявляются высокие требования по термостойкости и механическим свойствам. [c.16]

Полистирол химически стоек, хорошо окрашивается, не имеет запаха, легко сваривается и склеивается. Широко применяется в промышленности средств связи и высокочастотной электротехнике, а также для получения пенополистирола. Недостатками полистирола являются его хрупкость, низкая термостойкость, а также его свойство растрескиваться при эксплуатации. [c.574]

В результате облучения смесей разных полимеров получают сшитый полимер — образуются либо молекулы привитых полимеров, либо сплошная сетка из участков различного химического строения. При облучении смесей полиэтилена и полистирола получается материал, прочность которого в четыре раза превышает прочность исходных полимеров, а термостойкость их достигает 250 °С. [c.284]

П. отличаются от полистирола более высокой теплостойкостью, большей устойчивостью к действию растворителей. По др. механическим, а также диэлектрическим свойствам, твердости и термостойкости П. близки полистиролу. [c.270]

Находят применение и другие коллоидные системы, в которых дисперсной фазой служат полимеры полистирол, поливинилхлорид), а также аэросил и углеродные адсорбенты. Дисперсионной средой при этом могут быть различные неполярные или полярные жидкие фазы [96]. К числу достоинств сорбентов такого типа следует отнести возможность регулирования селективности в широких пределах путем изменения состава, а также температуры (причинами изменения селективности могут служить фазовые переходы, в частности переход из золя в гель). Кроме того, коллоидные сорбенты обладают несколько более высокой термостойкостью по сравнению с обычными неподвижными жидкостями и обеспечивают высокую эффективность-колонки. [c.120]

Корпуса телевизоров любых размеров, приборов для просмотра микрофильмов и телефонных аппаратов выполняют обычно из ударопрочного полистирола и АБС-сополимеров, часто армированных стекловолокном для повышения жесткости и термостойкости. Потребление полистирола для этих целей в США, по прогнозам, возрастет со 190 тыс. т в 1985 г. до 227 тыс. т в 1990 г. [c.110]

Как видно из приведенных данных, среди полимерных соединений выделяется группа полимеров, нагревостойкость которых при длительной эксплуатации очень высока и находится в пределах 180—250° С. Входящие в эту группу полимеры политетрафторэтилен и его сополимеры, полисилоксаны (кремнийоргани1 е-ские полимеры) и полиимиды — называют обычно термостойкими, или нагревостойкими, полимерами. Группу с более низкой нагревостойкостью (130—140° С) образуют поди-этилентерефталат, поликарбонат и полифениленоксид. Полиамиды, полистирол, поливинилхлорид и большинство термопластов, содержащих С—С-связи в цепи, имеют нагревостойкость ниже 100° С. [c.80]

ТЕРМОСТОЙКОСТЬ полпмеров, их способность сохранять хим. строение при новышении т-ры. Изменение хим. строения полимеров связано е деструкцией и структурированием, происходящими в них одновременно характер превращений определяется соотношением скоростей этих процессов. Количеств, критерий Т.— т-ра, при к-рой начинается интенсивная потеря массы образца или эта потеря достигает определ. доли от его исходной массы, напр, половины (7 о,з). Т. устанавливают методами термогравиметрии и дифференциального термич. анализа. Значения Го,5 для пек-рых полпмеров поливинилхлорид 270 С, полистирол 365 С, полипропилен 380 С, полиэтилен 405 С, политетрафторэтилен 500 С, полиниромеллитимид [c.569]

Рассмотрение реальных закономерностей медленного термического разложения выходило бы за рамки данной книги. Рассмотрим лишь сравнительные данные по суммарной скорости газификации различных веществ. Для полимеров подобные данные имеются в работах [99, 128] и др. Порядок, в котором располагаются полимеры по мере увеличения их стойкости, может зависеть от температуры (рис. 17). Однако многие полимеры можно однозначно расположить в ряд по их способности к газификании . легче всего газифицируется полиформальдегид, затем идет поли-метилметакрилат, затем идут полпизобутилен и полистирол п т. д. Наиболее термостойким является нолптетрафторэттглен (тефлон, фторопласт-4). [c.78]

Сочетание разл. методов. Напр., экструзией и ка-ландрованием получают толстые П. п. (0,2-2,5 мм) из ударопрочного полистирола, АБС-пластика, полипропилена, к-рые подвергают глубокой вытяжке, и П.п. из нек-рых термостойких термопластов. [c.572]

Полихлорметилстирол с Мда = 3-10 применяемый в качестве негативного резиста, позволяет достичь высокого разрещения из-за малого рассеяния электронов, а также равномерного распределения поглощенной энергии по глубине. Его термостойкость и стойкость к сухому травлению на уровне соответствующих характеристик позитивных новолачных фоторезистов AZ. Постэкспозиционное фотоотверждение резко уменьшает уход размеров рельефа вплоть до 300°С. Свойства резиста сопоставимы со свойствами хлорметилированного полистирола [136]. [c.266]

Основным типом катионных ионообменных смол являются иолизлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил-бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиалнзе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обла- дающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, и, прежде всего к фторированным аналогам полистиролсульфо-кислоты. Был разработан способ получения поли-а,р,р -трифтор-стирола, его сульфирования и сшивания [1]. Оказалось, что такие катнонообменные мембраны резко превосходят по термо-и химической стойкости обычные мембраны и пригодны для использования их в водород-кислородных топливных элементах источников тока. [c.178]

Для изготовления некоторых окрашенных пластмасс (в основном, полистирола и его сополимеров, полиэфирных смол) применяют жирорастворимые красители, растворяющиеся в синтетических полимерах, жирах, маслах, ароматических углеводородах. По химическому строению они относятся к диоксазино-вым красителям, моноазокрасителям, не содержащим сульфо-и карбоксигрупп, несульфированным основаниям некоторых антрахиноновых красителей. Жирорастворимые красители обладают достаточнр хорошей свето- и термостойкостью их применяют для получения прозрачных окрашенных материалов. [c.206]

Снижение ряда физико-механических показателей с увеличением в сополимерах доли фосфорсодержащих звеньев связано, по-видимому, с пластифицирующим влиянием объемных фосфорсодержащих заместителей у углерода двойных связей метакриловых мономеров, по которым осуществляется полимеризация. С увеличением объема заместителей у атома фосфора при одинаковом мольном соотношении компонентов в сополимерах снижаются температура стеклования, тепло- и термостойкость, механические характеристики полимеров. Блочные гомополимеры фосфорсодержащих монометакрилатов обладают низким уровнем физико-механических свойств, значительно уступая полистиролу и полиметил-метакрилату. [c.101]

Стирол является основным компонентом в производстве полистирола и сополимером при получении бутадиен-стирольпого каучука. Аналогично, этилтолуол образует орто- и наравинилтолуол (в соотношении 65% 35%). Они сополимеризуются с бутадиеном (75—85% бутадиена и 15—25% винилтолуолов) с образованием пластических материалов, применяемых в производстве термостойких и гидрофобных лаков. [c.389]

Полимеры, полученные из этих алкилстирольных соединений, представляют собой пластические материалы с замечательными термостойкими качествами (температуры размягчения намного выше, чем у полистиролов [40]). [c.390]

Блок-сополимеры получают различными методами, но все они основаны на образовании реакционноспособных центров или функциональных групп на концах макромолекул одного мономера в присутствии полимеризующегося второго мономера. Один из методов их получения — синтез живущих полимеров при анионной полимеризации с последующим добавлением второго мономера. Так, например, получают термоэластопласты — блок-сополимеры изопрена или бутадиена со стиролом. После полимеризации стирола с образованием на конце цепи макроаниона добавляют бутадиен, который сополимеризуется с таким блоком полистирола, а на конце цепи остается макроанион. При добавлении новой порции стирола происходит образование третьего блока в пределах одной макромолекулы. Полученные блок-сополимеры (в описанном случае типа СБС стирол — бутадиен — стирол) обладают ценными свойствами они прочны и эластичны при комнатной температуре и термопластичны при повышенной (80—100°С). Из них готовят изделия для медицинской промышленности, обувной (низ обуви) и другие изделия, где не требуется высокая термостойкость, но нужна прочность и высокоэластичность при комнатной и более низких температурах. [c.25]

Армируют трехмерные и линейные полимеры. Армирование феиоло-формальдегидных, меламипо-формальдегидных, кремнийорганич. полимеров, ненасыщенных гетероцепных полиэфиров позволяет улучшить их механич. свойства, особенно ударную вязкость. этой же целью армируют термостойкие полимеры с leTepo-циклами в основной цени (полиимиды, по,чибензоими-дазолы, полиамидоимиды и др.). Армирование термопластов (полиэтилена, фторопластов, поливинилхлорида, полиамидов, полистирола и др.) резко снижает их ползучесть. [c.102]

Примечания. 1,2. Микросферические сорбенты, удельный объем пор 0,78 и 1,30 см /г, порозность 0,63 и 0,74 см /см (соответственно для № 1 и 2). 3—8. Зерна сферической формы, кроме сорта мельче 40 мкм. 9—14. Идентичны сорбентам № 3—8. Порозность 0,65—0,7 см /см . 15—21. То же. Рекомендуются для КЖХ в органических растворителях умеренной полярности (кроме таки х, как спирты, ацетон, ацетонитрил, метилэтилкетон). Зерна сферической формы (кроме № 21). 22—28. Предназначены для КЖХ в водных и неводных средах, наилучшие результаты П01(1учают с хлороформом и другими растворителями подобной полярности. Верхний предел фракционирования (предел эксклюзии) определен по полистиролам в хлороформе или по декстранам в воде. Зерна нерегулярной формы. 29—32. То же, зерна микросферические. Удельный объем пор (в см /г) — 1,2 (№ 29), 0,8 (№ 30—32). 33—35. Подобны сорбентам № 22—24. 36—40. Зерна сферические, термостойкость 800—1000 °С, удельный объем пор (в см /г) — 0,55 (№ 36), 0, 5 (№ 37). 41—44. Зерна нерегулярной формы. Силанизированные сорта № 42 и 44 рекомендованы для разделения полярных веществ время удерживания на них значительно меньше, чем на несиланизированных сорбентах № 41 и 43. [c.75]

Физико-механические и диэлектрические свойства пластиков приведены в табл. 63 (исходный асфальтит имеет удельное электросопротивление 0,3-10 Ом-см, причем от вида сырья оно меняется, незначительно — от 0,301 до 0,306-10 Ом-см). Из табл. 63 следует, что по диэлектрическим свойствам асфальтополимерные пластики в 20—40 раз превосходят асфальтиты, приближаясь 1К чистым полимерам, которые используются для высокочастотной техники (полиэтилен и полистирол имеют диэлектрическую проницаемость 2,2—2,7 и удельное электросопротивление 10 Ом-см). Преимуществом асфальтовых пластиков перед чистыми полимерами является не только значительная экономия, обусловленная низкой стоимостью асфальтита (25 руб./т), но и повышенная термостойкость, выражающаяся в более высокой температуре начала разложения компаунда [20]. [c.151]

Из данных табл. 44 следует, что по диэлектрическим своР1Ствам асфальто-полимерные пластики в 20—40 раз превосходят асфальтопековые (см. табл. 42), приближаясь к чистым полимерам, которые используются для высокочастотной техники (полиэтилен и полистирол имеют диэлектрическую проницаемость 2,2—2,7 и удельное электросопротивление 10 Ом-см). Преимуществом асфальтовых пластиков перед чистыми полимерами является не только значительная экономия, обусловленная низкой стоимостью асфальтита (22 руб./т), но и увеличенная термостойкость, выражающаяся Б повышении температуры начала разложения компаунда (табл. 45). [c.70]

Ферстандиг, Батлер,Страус [1083]получили при полимеризации п-трет.бутил стирол а твердый бесцветный полимер высокого молекулярного веса, с термостойкостью нити, равной 117,8° при нагрузке 18,6 кг см (у полистирола 88°) растворимость его в СН3ОН — 2—2,5%. [c.226]

К сожалению, далеко не все штативы отвечают требованням техники безопасности, например, штатив лабораторный ШЛ, укомплектованный держателями и зажимами, в которых металлические барашки заменены пласт-.массовыми (из полистирола низкого качества). Опасность использования таких штативов связана с недостаточной прочностью пластмассовых барашков — при незначительном усилии они трескаются, что может привести к самопроизвольному разжиманию держателей и поломке стеклянной установки. Незначительная термостойкость полистирола также может послужить причиной возникновения аварийной ситуации. - [c.52]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 , c.3 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.22 , c.25 , c.27 , c.33 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.22 , c.25 , c.27 , c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология