Моноэтаноламин поликонденсация

Челнокова, Коршак и Рафиков [681] на примере поликонденсации моноэтаноламина установили, что скорость образования амидных связей при 150° приблизительно в 18 раз превышает скорость образования сложноэфирных. При более низких температурах (100—120°) скорости этих реакций различаются в 2,8 раза. Поэтому при поликонденсации оксиаминокислот сначала [c.124]

На изученном Корщаком, Челноковой и Дистлером [19) примере поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой можно было ожидать образования полиамидоэфира следующего строения [c.124]

Рис. 66. Скорость реагирования концевых групп в реакции поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой при 160°

Челнокова и Коршак [43] исследовали кинетику поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой и установили, что аминогруппы вступают в реакцию быстрее, чем гидроксильные группы (рис. 66). Это различие уменьшается с понижением температуры [44]. Так, при 119° после нагревания в течение 19 час. отношение количества прореагировавших аминогрупп и гидроксильных групп равно 2,8, а при 150° это отношение равно 18,2. [c.147]

Рис. 22. Скорость реагирования концевых карбоксильных (1), амино- (2) и гидроксильных (5) групп в процессе поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой при 120° С (а) и 160° С (б), по данным Коршака [218, стр. 156]

Еще более сложный механизм оказался у нолиамидо-этерификации — поликонденсации с образованием поли-амидоэфиров. При этом идут параллельно две реакции полиамидирование и полиэтерификация. Обычно полиамидирование протекает в этом случае быстрее. Как показали в 1953 г. Челнокова и Коршак [255], нри реакции моноэтаноламина с себациновой кислотой при 120— 160° С скорость расходования гидроксильных групп изменяется по второму порядку, а карбоксильных — но третьему (рис. 22). По мнению авторов, это объясняется тем, что карбоксильные группы принимают участие в обеих конкурирующих реакциях. [c.109]

Важное значение обменных реакций в процессе поликонденсации было показано Коршаком совместно с Челноковой и Дистлером [63] также на примере продукта поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой. Ими была проведена поликонденсация моноэтаноламина с себациновой кислотой, в результате которой должен был получиться полиамидоэфир следующего строения [c.81]

Челнокова и Коршак [155] исследовали кинетику поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой и нашли, что скорость ре-по гчо ш агирования концевых групп хотя в [c.114]

Кинетика процессов линейной поликонденсации была изучена нами ранее совместно с Рафиковым на примере реакции полиэтерификации адипиновой кислоты декаметиленгликолем [ ], а также на примере реакции полиамидирования себациновой кислоты гексаметилендиами-ном[ . В нашей лаборатории одним из нас совместно с Рафиковым была изучена реакция поликонденсации одной или двух дикарбоновых кислот со смесями гликолей и диаминов, а также взаимодейсгвие полиэфиров с полиамидами. Было показано, что в обоих случаях имеет место образование химических соединений — полиамидоэфиров, обладающих иными свойствами, чем полиэфиры или полиамиды. В связи с исследованием процесса образования полиамидоэфиров возникла необходимость изучения процесса поликонденсации, в котором имело бы место одновременное образование и эфирных и амидных связей, но в котором все отношения выступали бы в более простой и ясной форме, чем в этих двух исследованных случаях. В качестве примера такой реакции нами была взята реакция взаимодействия эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты, которая до этого исследованию не подвергалась. Следует заметить, что вообще реакции совместной поликонденсации соединений, содержащих различные функциональные группы, исследованы, весьма мало. Можно указать лишь на одну из работ Карозерса [ ], а также на многочисленную патентную литературу, в которых указывается на возможность реакций подобного типа. [c.1070]

Как нами было показано ранее, моноэтаноламин, в отличие от эти-лендиаминар], способен давать высокомолекулярные полиамидоэфиры в результате поликонденсации с дикарбоновыми кислотами Вследствие своей несимметричностй моноэтаноламин мог бы образовать полиамидоэфиры двух типов [c.1278]

Для установления механизма реакции этаноламина с дикарбоновыми кислотами нами были подвергнуты электронограрическому исследованию два полиамидоэфира, из которых первый был получен из моноэтаноламина и себациновой кислоты, а второй — из Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-себацинамида и себациновой кислоты. Совершенно ясно, что строение этих продуктов могло быть регулярным и одинаковым лишь в случае наличия свободного обмена звеньев в процессе поликонденсации. [c.1278]

Вышеприведенные соображения позволяют предположить, что реакция идет с образованием как продукта (V), так и продукта (VI) одно-шременно. Тот факт, что полиамидоэфиры, полученные поликонден- сацией моноэтаноламина и себациновой кислоты и поликонденсацией [c.1281]

В случае реакции поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой поликонденсационное равновесие , являющееся равновесием динамическим, слагается из реакций, изображаемых схемой [c.1282]

На изученном Коршаком, Челноковой и Дистлером [80] примере поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой можно было ожидать образование полиамидоэфира следуюш,его строения [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология