Поливинилформиат получение

Синдиотактический поливинилформиат получен в результате полимеризации мономера по радикальному механизму при низких температурах (от О до —30°С) омылением его получен [c.99]

РАБОТА 98 ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА ОМЫЛЕНИЕМ ПОЛИВИНИЛФОРМИАТА [c.177]

Поливинилформиат помещают в круглодонную колбу прибора и растворяют в 40 мл спирта при нагревании на водяной бане. К полученному раствору добавляют 60 МЛ дистиллированной оды и нагревают, при 80° С в течение 3 ч. Постепенно выпадает осадок поливинилового спирта его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают спиртом и высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием. [c.177]

Получение поливинилформиата ацилированием [c.346]

Работа № 85. Получение поливинилового спирта омылением поливинилформиата [c.207]

Поливинилформиат в количестве 10,0 г помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и растворяют в 20 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане. К полученному раствору добавляют 30 мл дистиллированной воды и нагревают при 80 °С в течение 3 час. Постепенно выпадает осадок поливинилового спирта. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 25 °С и остаточном давлении 30 мм рт. ст. [c.207]

Описан суспензионный метод полимеризации винилформиата с использованием в качестве инициатора органических борсодержащих соединений в присутствии кислорода или его соединений °° . В качестве инициаторов полимеризации винилформиата предложены цинкорганические соединения Кристаллический поливинилформиат получен трех типов. Полимер первого типа получен методом свободно-радикальной полимеризации при низких температурах, имеет синдиотактическую структуру полимер второго типа получен из изотактического эфира поливинилового спирта, он обладает ромбоэдрической элементарной ячейкой пространственной группы НЗс или КЗс с параметрами а = Ь = 15,9 с = 6,55 А и плотностью 1,49 третий тип— кристаллический поливинилформиат получен методом свободно-радикальной полимеризации в присутствии альдегидов, по мнению авторов, обладает синдиотактической структурой Полимеризацию винилформиата предложено проводить в среде винилформиата или его смесей с другими органическими растворителямиПолучены сополимеры винилформиата с винило- [c.583]

Из поливинилацетата, как и из поливинилформиата, можно непосредственно получать поливинилацетали, минуя стадию извлечения поливинилового спирта. Для этого в раствор по-ливинилацетата вводят одновременно кислоту и альдегид. Поливинилацетали, полученные непосредственно из поливинилацетата, содержат наряду с ацетальными и гидроксильными группами некоторое количество пеомыленных ацетатных групп. [c.304]

С. Н. Ушаков с сотрудниками разработал оригинальную схему получения поливинилацеталей, исходя из поливинилформната. Принципиальное преимущество этого процесса основано на том, что поливинилформиат более легко гидролизуется по сравнению с поли-винилацетатом. Омыление поливинилформната происходит уже при нагревании с водой, без катализаторов в результате реакции, выделяется муравьиная кислота, которая и катализирует процесс. [c.310]

Поливиниловый спирт получается в результате химических превращений поливинилацетата. Он может быть получен и из гомологов полнвинилацета-та — поливинилформиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. [c.199]

Полученный поливинилформиат омыляют спиртовым раствором соды до поливинилового спирта и готовят водный прядильный раствор, содержащий 17% полимера и 3% пиридина. Формование волокна проводят путем продавливания раствора через фильеру с отверстиями диаметром 0,1 мм, используя в качестве прядильной ванны 45 % -ный водный раствор монофосфата натрия НаН 2РО4, содержащий небольшое количество катионактивного вещества. Температура прядильной ванны равна 26°. Сформо ванное волокно вытягивают в мокром виде в 3,66 раза, промывают, сушат и вновь вытягивают в 3,8 раза в горячем воздухе при температуре 220°. [c.370]

На основании приведенных результатов опытов можно прийти к следующим заключениям. Как и следовало ожидать, 7 с. не зависит от методов получения полиэфира. Неоншданное совпадение температур стеклования поливинилацетата и поливинилформиата, а также необычный ход изменения Тс. поливинилформиатов с изменением содержания формиатных групп в полиме])ах побудили авторов проверить значение То. для этих полимеров также на приборе Марея. Оказалось, что Тс., определенные этими двумя методами, достаточно хорошО совпадают. [c.18]

Поливинилформиат. Поливинилформиат отличается от поливинилацетата большей твердостью и стойкостью по отношению к действию нефтепродуктов. В связи с этим он предлагается для применения в лаковых покрытиях, стойких против некоторых растворителей и жидких горючих (бензино- и бензолостойкие лаки) (Амер. п. 2160372 Герм, п. 677157 Брит. п. 478680). Для получения эластических масс достаточно введение в поливинилформиат небольшого количества (до 8%) соответствующих пластификаторов. [c.146]

Явление стереорегулярности вряд ли было бы обнаружено, если бы многие стереорегулярные полимеры, имеющие псевдоасимметрические центры, не обладали поразительной способностью кристаллизоваться. Тем не менее некоторые полимеры, известные как высокостереорегуляр-ные, кристаллизоваться не могут. 11апример, было обнаружено, что поли-и-иодстирол, полученный из изотактического полистирола [217], и поли-винилацетат, полученный из кристаллического поливинилформиата [218], не кристаллизуются. В ряде других случаев кристаллизация полимеров с высокой степенью стереорегулярности протекает очень медленно и возможна лишь при определенных экспериментальных условиях, установленных после длительных эмпирических поисков. Наоборот, поливиниловый спирт ввиду малого размера гидроксильных групп кристаллизуется несмотря на то, что он не является стереорегулярным. Отсюда очевидно, что для изучения стереорегулярности необходимы иные критерии, чем способность к кристаллизации. р [c.89]

Щелочной гидролиз полимерных виниловых эфиров в присутствии спирта лишен недостатков кислотного гидролиза. Полученный поливиниловый спирт легко отмыть от небольшого количества щелочи, поэтому полимер более стабилен, чем поливиниловый спирт, получаемый кислотным гидролизом. Поливиниловый спирт можно получать и из -поливинилформиата (шолимер винилового эфира муравьиной кислоты), который легко гидролизуется в поливиниловый спирт при нагревании с водой даже в отсутствие специально В(веденного катализатора. Муравьиная кислота, выделяющаяся при гидролизе поливинилформиата, является достаточно активным катализатором этого процесса. [c.322]

При нагревании поливиниловогв спирта с ангидридами кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия образуются сложные эфиры, включая ацетаты, пропионаты, бутираты, бензоаты, гликоляты и др. [29, 140]. Поливинилформиат может быть получен непосредственно из поливинилового спирта и муравьиной кислоты без катализатора и без применения высоких температур [141]. [c.172]