Фумаровая кислота аллиловый эфир

Попытки присоединить при действии того же катализатора фталимид к двойной связи ряда других непредельных соединений не имели пока успеха. Испробованы были коричная кислота и ее эфиры, метилметакрилат, фумаровая кислота и ее эфиры, малеиновый ангидрид, винилацетат и аллиловый спирт. [c.406]

Аллиловый эфир олеиновой кислоты Аллиловый эфир фумаровой кислоты Пропиловый эфир олеиновой кислоты Пропиловый эфир фумаровой кислоты Pt (чернь) —16° С [221]= [c.1098]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

Аллиловый эфир диазоуксусной кислоты Лактон г<ыс-1-оксиметилци клопропан-2-карбоновой кислоты (I), диаллиловый эфир фумаровой кислоты (И), диаллиловый эфир малеиновой кислоты (И1), N, Zn—Си-пыль в циклогексане, 9 ч. Общий выход 76% в продуктах 1—52%, П—41%. 111 - 6% [60] [c.618]

В качестве индексных присадок выпускали и другие полимерные продукты в частности, следует отметить полимерные ал ки лети ролы и сополимеры стирола с олефинами. За последние годы выданы многочисленные патенты на полимерные и сополимеркые индексные присадки, получаемые на основе ненасыщенных сложных или простых эфиров и углеводородов, например, сложных эфиров алкилмалеиновых и алкил-фумаровых кислот, сложных и простых аллиловых и виниловых эфиров, 1-олефинов. Одцако до настоящего времени ни одна из этих присадок не может конкурировать в промышленном применении с метакрилатными и изобутиленовыми продуктами. [c.35]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Из других непредельных соединений, по предложению И. П. Цукерваника [226, 227, 259] изучались стирол, пиперилен, аллиловый спирт, винилбутиловый эфир, фумаровая кислота и ее эфиры, малеиновый ангидрид и эфиры малеиновой кислоты, бутиловый эфир метакриловой кислоты, акрилнитрил. Все эти препараты менее эффективны, чем хлорат магния [19, 47], но многие из них (особенно аллиловый спирт) проявили себя как активные дефолианты. Дефолиантами, гербицидами и фунгицидами являются 1-амино-1-окси-2,2-дицианоэтилен и его соли [260]. [c.79]

При исследовании сополимеров приходится встречаться с рядом неожиданных явлений. Например, при увеличении до 80% содержания стирола в его сополимерах с бутадиеном резко повышаются такие показатели, как прочность к истиранию, относительное удлинение при разрыве и термостойкость, что представляет большой интерес при использовании этих сополимеров, для лаков и красок. Содержание стирола 80% оказывается оптимальным в отношении свойств сополимера при дальнейшем увеличении содержания стирола в сополимере начинают ухудшаться эластичность и адгезия. Эмульсионным краскам на основе сополимеров стирола с бутадиеном посвящены многочисленные работы. Так, перед полимеризацией пробовали вводить в смесь мономеров также другие компоненты акрилонитрил, винилацетат, циклопентадиен, аллиловый спирт, полные или кислые эфиры малеиновой и фумаровой кислот, высыхающие масла. [c.233]

Значительно быстрее протекает полимеризация диаллиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот. При 120° С в присутствии перекиси бензоила полимеризация проходит в течение нескольких минут. При 60 С продолжительность процесса составляет 40 ч (в присутствии 1% перекиси бензоила). Полимеризация аллиловых эфиров фталевой или янтарной кислот при тех же условиях [c.372]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Аллиловые смолы. Аллиловые смолы являются продуктами полимеризации диаллиловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот (фумаровой и малеиновой). В отличие от большинства полимеризационных смол, аллиловые смолы термореактивны и после отверждения более не плавятся. Они обладают хорошими физико-механическими свойствами, теплостойкостью и устойчивостью против действия минеральных кислот средних концентраций, едких щелочей концентрацией не выше 10%, растворов солей и некоторых органических растворителей. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология