Бутадиен винилиденцианидом

Опубликованы работы о сополимеризации хлоропрена [694 —701] с растительными маслами, винилиденцианидом, бутадиеном. [c.521]

Пропилен + бутилены Олефины Сз —Сб Диены (бутадиен-1,3, изопрен, пиперилен, 2,3-диметилбутадиен, 2-хлорбутадиен)+ винилиденцианид Соединения других типов [c.175]

На рис. 27 пунктирным прямоугольником очерчена группа мономеров, способных к радикальной гомополимеризации. У винилового эфира, изобутилена и других соединений, расположенных вне прямоугольника, показатель е имеет большую отрицательную величину, и они легко вступают в реакцию катионной полимеризации, а соединения с большой положительной величиной е (нитроэтилен, винилиденцианид и др.)—в реакцию анионной полимеризации. Кроме того, легко поддаются анионной полимеризации некоторые соединения, входящие в прямоугольник, например акрилонитрил, метилметакрилат и ряд других. Этилен, бутадиен, стирол и прочие неполярные мономеры способны к полимеризации всех трех видов радикальной, катионной и анионной. [c.88]

Рис. 6.13. Зависимость между параметром е и 71-электронной плотностью на Р-углеродном атоме мономера 1 - этилен 2 - стирол 3 - бутадиен-1,3 4 - винилхлорид 5 - винилбутиловый эфир б - винилиденхлорид 7- винилацетат 8 - винил-амид 9 - акролеин 10 - акрилонитрил 11 - метилакрилат 12 - винилиденцианид

Пример 418. Пользуясь данными приложения V, выразите количественно отношение реакционных способностей (50 °С) винилхлоридных свободных радикалов с различными мономерами винилхлоридом (ВХ), акрилонитрилом (НАК), бутадиеном (БД), винилиденхлоридом (ВДХ), винилиденцианидом (ВДЦ), винилизобутиловым эфиром (ВИБЭ), диметилитакона-том (ДМИ), метилакрилатом (МА), стиролом (С). Найденную зависимость изобразите в виде ряда в порядке возрастания реакционной способности, приняв наименьшую реакционную способность за единицу. Объясните полученные данные. [c.144]

Попытки превращения этилового эфира а-цианакриловой кислоты или соответствующего диэфира в амиды не привели к успеху, так как оба исходных эфира полимеризуются в воде и в щелочной среде. Однако если сначала получить аддукт с бутадиеном, например соединение X VIII(R = СООСгНб), то удается синтезировать диамид и затем динитрил X VIII (R = N), пиролиз которого приводит к получению винилиденцианида [478]. [c.255]

Параметр определяется степенью сопряжения в ненасыщенном мономере и его стерич. особенностями. Действительно, значение мало, если сопряжение вовсе отсутствует (этилен) или цепь сопряжения разорвана (винилметиловый эфир, винилацетат), а также в случае сверхсопряжения (пропилен, изобутилен). И, наоборот, этот параметр велик для таких молекул, у к-рых винильная группа сопряжена с др. алкенильной группой (бутадиен, изопрен, 2 3-диметилбутадиен), со сложноэфирной (метилметакрилат), нитрильной (акрилонитрил) или с фенильной (стирол) группами. Он особенно велик, если в молекуле мономера две таких группы, несмотря на возникающие при этощ стерич. затруднения полимеризации (а-цианостирол, а-цианометилакри-лат, винилиденцианид). [c.146]

Винилиденцианид использовался как один из мономеров при сополимеризации с бутадиеном [253], винилбензоатом 1254] и такими диеновыми углеводородами, как изопрен [255], пипери-лен [255], 2-метил-1,3-пентадиен [255] и другие. [c.159]

Сополимеры винилиденцианида с бутадиеном или пентадиеном [259], акрилонитрилом, 1,2-дихлорэтиленом, метил-а-хлоракрила-том, метил- и н.бутилакрилатом, аллилацетатом и другими аллиловыми эфирами [260] приводятся в патентах. 1,4-Диза-мещенные 2-цианобутадиены-1,3 общей формулы R H = = ( N) H = HR предложены [261] для термической сополимеризации при 140—250°. Образуются сополимеры в виде маслообразных или твердых хрупких продуктов. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология