дихлорэтиленом малеиновой кислотой

Для таких соединений, как фумаровая и малеиновая кислоты, дихлорэтилен и других геометрически изомерных соединений типа аЬС=СаЬ, никаких трудностей при выборе обозначений для цис- и /пранс-форм не возникает. Однако вовсе не очевидно, какой из приведенных ниже геометрических изомеров следует считать цис-, а какой—шранс-формой [c.51]

Метод был испытан на фенилацетилене, гептине-1, пентине-1, гексине-1, циклогексене, гексене-1, дихлорэтилене, малеиновой и фумаровой кислотах, бутин-2-диоле-1,4 и анетоле. Анализу мешают фенолы и амины, которые вступают в реакцию замещения с бромом, а также гидразины, некоторые альдегиды и другие соединения, окисляющиеся бромом. [c.303]

Метакриловая кислота Метилметакрилат Малеиновая кислота Фумаровая кислота Малеиновый ангидрид 2,6-Д иметнлгепт-2-ен-2-карбоновая кислота Олеиновая кислота Метилолеат Хлористый винил Хлористый аллил г(мс-1,2-Дихлорэтилен Хлористый вияилиден Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен 2-Бромпропен Нитрил акриловой кислоты [c.78]

Следует оговориться, что отсутствие способности к полимеризации в чистом виде у того или иного мономера нередко сопровождается способностью к совместной полимеризации с каким-либо другим белее хорошо полимеризующимся мономером. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен нами на стр. 260, здесь же упомянем в качестве примера такие соединения, как малеиновая кислота, эфиры малеиновой кислоты, 1,2-дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен и др. Все эти вещества самостоятельно не полимеризуются и, наоборот, легко дают сополимеры с рядом мономеров. [c.80]

Измерение дипольных моментов молекул введено Дебаем в 20-х годах нашего века. До этого времени суждения о цис- и транс-конфигурациях основывались на соображениях, приведенных выше при рассмотрении конфигураций фумаровой и малеиновой кислот, т. е. прежде всего на способности цыс-изомеров замыкаться в цикл или на их образовании при раскрытии дакла. При таких химических превращениях не должны затрагиваться связи заместителей с Ьлефиновыми углеродами, так как это часто ведет к изменению конфигурации. В приведенном примере с фумаровой и малеиновой кислотами это требование соблюдено. Но, разумеется, этот критерий приложим не ко всякой паре геометрических изомеров. Например, он принципиально неприложим к дихлорэтилену, так как из него нельзя получить циклических производных, не затронув связей С—С1, а сам он не может быть получен из цикла без разрыва связей с олефиновыми углеродами. В этих случаях можно с некоторой степенью вероятности судить о конфигурации по аналогии физических констант с каким-либо известным объектом. Так, если конфигурация обоих дихлорэтиленов известна, а обоих дибромэтиленов неизвестна, то очевидно, что можно довольно уверенно судить о последней, сравнивая, например, температуры кипения всех четырех соединений (см. табл. 32, стр. 283). [c.318]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Такая необходимость определения строения вещества на основании физических свойств существует, например, при установлении конфигурации большинства стереоизомерных производных этилена. Случаи, при которых возможно установить пространственное расположение химическим путем на основании правила о внутримолекулярном взаимодействии соседних групп или когда можно с достаточной уверенностью осуществить переход к установленным таким способом конфигурациям, чрезвычайно редки. Поэтому нельзя из единичных данных относительно точек плавления, точек кипения, плотности и т. д. тех немногих соединений, конфигурация которых точно установлена, определить пространственное расположение атомов в молекулах совершенно иного строения. Например, нельзя без всяких доказательств предполагать наличие аналогичных разностей между различными физическими свойствами эфиров малеиновой и фумаровой кислот, с одной стороны, и цис- и транс-дихлорэтиленов — с другой. Только теоретическое обоснование позволит с полной уверенностью избежать неверных аналогий. В действительности опыт показывает, что сопоставление самых различных свойств вещества часто приводит к противоречиям. Ниже рассмотрено большое количество примеров подобного рода. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология