Хлоракриловая кислота полимеризация

При полимеризации эфира а-хлоракриловой кислоты лактонизация невозможна, и поэтому получается полимер с теоретическим содержанием хлора. [c.245]

Предлагаемый нами метод получения 2-хлоракриловой кислоты заключается в обработке циангидрина хлорацетальдегида серной кислотой в присутствии ингибиторов полимеризации [9]. [c.65]

Медную фольгу предварительно обрабатьшают разбавленной азотной кислотой и промывают водой, спиртом, эфиром. Медную фольгу, а также гидрохинон применяют Зля предотвращения полимеризации 2-хлоракриловой кислоты. [c.66]

Хлоракриловая кислота получена. с выходом 75% обработкой циангидрина хлорацетальдегида серной кислотой в присутствии ин-гиб-иторов полимеризации, с последующим извлечением продукта эфиром. Библ. 9 иазв. [c.130]

Боднар [1132] описывает синтез и полимеризацию эфиров а-хлоракриловой кислоты и исследование полученных полимеров. [c.509]

Кратко рассмотрен химизм получения метилового эфира а-фторакриловой и а-фторметакриловой кислот и других фторированных мономеров и полимеров указанные полимеры обладают высокими температурами размягчения 99 , 3999 Имеются работы, посвященные изучению процесса полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты 4ооо- 08 Исследованы условия полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты (от метилового до изоамилового) и свойства полученных полимеров Полимеризацию проводили в блоке (под влиянием дневного и УФ-света, нейтронов, Y-лучей, нагревания), в растворах и эмульсии. Полимеры эфиров а-хлоракриловой кислоты более термостойки, имеют более высокие температуры размягчения, чем соответствующие полимеры эфиров метакриловой кислоты кроме того, полимер метилового эфира а-хлоракриловой кислоты огнестоек и устойчив к растрескиванию и обладает лучшими механическими свойствами [c.624]

Оловоорганические соединения являются катализаторами и других процессов, например полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты [149], диаллилфталата [150] и других винильных мономеров [151—156], а также при полимеризации формальдегида [157], в реакциях этерификации [3,158], образования полиэфиров [159] и полиэфироамидов [160]. В работе японских авторов [161] показано, что в присутствии катализатора, содержащего (/)-ментокситриэтилолово в сочетании с треххлористым алюминием и хлористым триэтилоловом, из бензофурана образуется оптически активный по [ лимер. 1 [c.520]

Аналогично а-хлоракриловая кислота в процессе полимеризации может частично образовывать лактоныые группы и гидролизоваться [187, 188] [c.81]

В настоящее время акролеин становится исходным веществом для производства синтетического глицерина. Промежуточные продукты этого производства могут служить сырьем для получения синтетических смол, эластомеров и т. п. Окислением акролеина получают акриловую кислоту, основу для производства акрилатных смол. Хлорированием акролеина в жидкой фазе получают а,р-дихлорпронионовый альдегид и далее а-хлоракриловые смолы. В ФРГ усиленно работают над продуктами полимеризации самого акролеина [156]. Каталитическим гидрированием акролеин переводят в пропионовый альдегид или в к-пропиловый спирт. Кроме того, уже сейчас значительное количество акролеина расходуется на производство метионина — вещества, добавка которого в корм домашней птицы ускоряет ее рост [185]. [c.317]

Некоторые из этих соединений, например акриловая, а-метакри-ловая, о-хлоракриловая и малеиновая кислоты, могут вступать II ])оакцию сополимеризации с хлористым винилом. Полимеризацию в эмульсии можно проводить обычными методами. Качество н(1Лимеров, полученных таким путем, не ухудшается при высоких температурах, и окраска их не изменяется под действием света. [c.207]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Стабилизация ПВХ. Уже около 30 лет назад фирмой J. G. Farbenindustrie был описан метод повышения свето- и термостойкости гомо- и сополимеров винилхлорида путем проведения эмульсионной полимеризации в присутствии ненасыщенных карбоновых кислот (акриловой, метакриловой, а-хлоракриловой, малеиновой) или их амидов [16, 1476, 2091, 2524]. Кислоты входят в структуру молекулы полимера, и при последующей обработке щелочным раствором в молекуле появляются остатки щелочных солей карбоновых кислот. [c.342]