Бораны применение

Бораны (применение в органическом В-б синтезе) [c.646]

Бораны (применение в органическом В-6 [c.646]

Мономерные и димерные кислоты в алкидах определяли после гидролиза путем их превращения в метиловые эфиры, в работе [13] — с помощью метанольного раствора трехфтористого бора. Применение короткой [c.199]

Соединения бора. Применение присадок на основе бора в бензинах было впервые предложено фирмой Стандард оф Огайо [18]. Обычно бор добавляют для того же, что и фосфор [107, 1081. Кислородные соединения бора, содержащиеся в продуктах сгорания, могут взаимодействовать с соединениями свинца, образуя бораты. Как видно из табл. 12, борат свин- [c.351]

Синтез гидридов кремния восстановлением кремнийорганических соединений гидридами лития, натрия, калия, алюминия и бора. Применение для восстановления галоидных соединений кремния литийалюминийгидрида и гидрида лития открыло новые перспективы в получении органических гидридов кремния [110]. [c.163]

Капустинский А. Ф. и Самойлов О. Я-Термохимия и строение атомов. Сообщ. 6. К термохимии бора применение правила термохимической логарифмики к элементам 3-й группы системы Д. И. Менделеева. [Данные для Са].— Изв. АН СССР, ОХН, 1952, № 2, с. 218—224. Библ. [c.113]

Капустинский А. Ф. и Самойлов О. Я. Термохимия и строение атомов. Сообщ. 6. К термохимии бора применение правила термохимической логарифмики к элементам [c.124]

Хотя уже давно известно, что промежуточными продуктамй многих важных в синтетическом отнощении реакций органоборанов служат производные четырехкоординационного бора, применение органоборатов в органической химии началось сравнительно недавно. Действительно, ранее были интенсивно изучены лишь гидролиз и окисление органоборатов, а также реакции, связанные с их применением в качестве аналитических реагентов. [c.477]

Экспериментальные затруднения в проведении реакций с газообразным дибораном, требующих применения специальной аппаратуры, ограничивают масштабы опытов по получению комплексных соединений борана с вторичными аминами, вследствие чего их получали в лабораторных условиях только в количестве нескольких миллимолей. Для препаративных целей реакцию между дибораном и аминами следует проводить в эфирной среде. Таким путем возможно получать комплексы в больших количествах с выходами 92—97% [65, 66]. При синтезе дибензиламин-борана применен в качестве растворителя диглим [67]. йс-(триметилсилил)амин также способен давать аддукт с бораном [68]. [c.59]

В случае применения 50 6-ного избытка BjOg и нагревания до 180° выход фтористого бора существенно возрастает при увеличении избытка олеума от 100 до 200% (рпс. 35). Дальнейшее увеличение избытка олеума нецелесообразно. Возможно, что в случае применения моногидрата избыток его должен быть большим. Увеличение избытка борного ангидрида (при 180° тройной избыток олеума) несколько снижает примесь SIF4 в газе, но уменьшает выход фтористого бора применение большого избытка В2О3 нецелесообразно [123 ]. [c.436]

Л211. Капустинский А. Ф., Самойлов О. Я. Термохимия и строение атомов. 6. К термохимии бора применение правила термохимической логарифмики к элементам третьей группы системы Д. И. Менделеева. Изв. АН СССР, Отд. хим. п., 1952, № 2, 218-224. [c.137]

Для конденсации этиленовых углеводородов с альдегидами основное значение имеют катализаторы, температура и давление. В качестйе катализаторов наиболее часто применяются водные растворы хлористого цинка, фосфорновольфрамовой, фосфорной, соляной и серной кислот и фтористого бора. Применение серной кислоты обычно обеспечивает наивысшие выходы диоксанов-1,3. Концентрацию раствора кислоты изменяют в зависимости от природы взятого этиленового углеводорода в пределах от 3 до 85%. Этиленовые углеводороды строения R H = СНг и R H = HR требуют применения 50—85 % -го раствора серной кислоты. Изобутилен можно конденсировать с муравьиным альдегидом в присутствии 10—40%-то раствора кислоты, в то время как конденсация -бутилена с этим же альдегидом требует применения 40—60%-й кислоты. Для улучшения контакта и повышения скорости реакции к реакционной смеси можно прибавлять растворители, например, бензол или хлористый метилен. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология