Элементоорганич. полимеры

Н. п. отличаются ио химич. и физич. свойствам от органических или элементоорганич. полимеров гл. обр. вследствие различной электронной структуры главной цепи и отсутствия органич. обрамляющих групп. Электронная структура однозначно определяет вообще во.зможность образования более или менее устойчивой цепи. Обрамляющие группы модифицируют электронную структуру, защищают главную цепь от атаки нуклеофильными или электрофильными агентами и, наконец, определяют характер межцепных взаимодействий. Последние, в свою очередь, предопределяют возможность использования достаточно высокомолекулярных Н. п. в виде каучуков или волокон. [c.182]

Использование элементоорганич. полимеров как полупродуктов для получения Н. п. (т. е. использование метода блокирующих групп, широко распространенного в органич. синтезе) вряд ли возможно, т. к. в большинстве случаев удаление обрамляющих груин будет приводить к дестабилизации главных цепей и, в частности, к деполимеризации или циклоолигомеризации. [c.183]

Элементоорганич. полимеры с неорганич. цепями молекул. В отличие от углерода, атомы подавляющего большинства др. элементов из-за особенностей их электронной структуры не склонны к образованию гомоцепных последовательностей (аа исключением серы и селена, цепи к-рых, однако, не могут нести обрамляющих групп — см. об этом Неорганические полимеры). Поэтому Э. п. с неорганич. главными цепями всегда гетероцепные. [c.479]

Реакция обменного разложения широко применяется для получения элементоорганич. полимеров с главными цепями молекул, построенными из кислорода и др. элементов, напр. [c.352]

Ф. и другие фосфазены представляют значительный практич. интерес. Многие из них выпускают в промышленном масштабе. Их используют для приготовления термостойких и огнестойких лаковых покрытий, изолирующих материалов, для модификации органич. и элементоорганич. полимеров, в качестве отвердителей, а также связующих для приготовления армированных пластиков, термостабильных клеев, демпферных жидкостей и теплоносителей, смазок и присадок к смазочным маслам, экстрагентов и ионообменников, аппретов для стекловолокна, инсектицидов, инсектофунгицидов и других средств для борьбы с вредителями с. х-ва и т. д. [c.244]

Элементоорганич. полимеры с органонеорганич. цепями молекул. Полимеры, макромолекулы к-р)лх построены из атомов углерода и таких элементов, как кремний, олово, свинец, фосфор, а также кислород или азот, изучены недостаточно. [c.482]

Элементоорганич. полимеры с органич. цепями молекул. К этой группе Э. п. относятся вещества, главные цеии молекул к-рых построены из атомов углерода, углерода и азота или углерода и кислорода, а в обрамляющие группы входят такие элементы, как 81, Р, 8и, РЬ, В. Эти Э. и. получают методами полимеризации. Наиболее изучены поливинилтриметилсиланы, к-рые образуются при полимеризации винилтриалкоксисилана в ирисутствии бутиллития как катализатора псн2=сн8т — (—СНг—сн—) [c.483]

Из карбоцепных полимеров наихудшая Д. у тех, макромолекулы к-рых содержат бензольные ядра, способные образовывать в результате термоокислительной деструкции структуру типа графитовой. Хорошей Д. обладают гетероцепные полимеры, в основной цепи к-рых атомы углерода чередуются с др. атомами, способными при окислении образовать легколетучие продукты. Вследствие этого образование непрерывных токопроводящих дорожек затруднено. Еще более высока Д. элементоорганич. полимеров, таких как полиорганосилоксаны, т. к. в них относительно мало углерода и, кроме того, образующаяся при термоокислительной деструкции ЗЮа очень тугоплавка и не проводит тока. Высокая Д. нек-рых неорганич. полимеров, напр, полиалюмофосфатов, объясняется тем, что они не плавятся, совсем не подвержены термоокнслительной деструкции и мало подвержены термической деструкции. [c.383]

Подобно органич. и элементоорганич. полимерам (см. Высокомолекулярные соединения. Макромолекула) Н. п. классифицируют по след, признакам но происхождению — синтетич. н природные по конфигурации макромолекул — линейные, разветвленные, лестничные, регулярные ( паркетные ) и нерегулярные плоскосетчатые, регулярные (ковалентные кристаллы) и нерегулярные пространственно-сетчатые по химич. структуре главной цепи — гомоцепные (гомоатомные) и гетероцепные (гетероатомные). [c.180]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклеофильными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочечные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорганосилоксаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс физич. и физико-химич. свойств они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных ( физических ) состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций. [c.181]

К этой же группе В. с. э. относятся внутрикомплексные (т. п. клешневидные) элементоорганич. полимеры, в к-рых сочетаются ко(зрдинациоцные, ионные и ковалентные связи. Так, при взаимодействии ацетил-ацетоната цинка, магния, меди и др. металлов с тетра-кетонами образуются полимеры, содержащие группировки следующего строения [c.352]

Изучение строения и реакционной способности Ц. с., помимо выдающегося теоретич. интереса, и.моет значенне для развития синтеза практически важных элементоорганич. полимеров, антидетонаторов, лекарственных веществ п красителе . Образование комплексов переходных металлов с иорфириновыми система.ми играет важную роль в биохампч. процессах. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология