Толан

Например, молекулы фенола, соединенные водородными связями, образуют спирали с винтовыми осями третьего порядка, как показано на рис. 9-52. Однако действие этой оси не распространяется на весь кристалл, и она не присутствует в пространственной группе, характеризующей кристалл фенола [51]. Другой пример-это толан (дифенилацетилен), С Н —С=С—С Н . Как показано на рис. 9-53, молекулы А и В в толане связаны поворотной осью второго порядка и трансляцией, и эти элементы симметрии не содержатся в пространственной группе кристалла [51]. [c.466]

Дииодид ацетилена Фенилацетиле Толан Стирол [c.251]

Тиофосген Тиофтен Тиоциануровая Тирамин Тирозин Тироксин Толан Толидины Толуидины [c.471]

В настоящее время разработан новый простой метод гидратации гомологов ацетилена. Ацетиленовый углеводород растворяют в метаноле, уксусной кислоте или ацетоне, содержащих 40% Н О, и к смеси прибавляют Ня504 и концентрированной НгЗО . После 2—3-часового кипячения гидратация протекает на 80—90%. Аналогичные результаты получены при пропускании ацетиленового углеводорода с водяным паром над Н3РО4. Так же гидратируются и ароматические углеводороды с тройными связями фенилацетилен при нагревании до 300° с водой, подкисленной серной кислотой, хорошо превращается в ацетофенон, а толан—в дезоксибензоин [c.518]

Осуществите указанные переходы а) бензол —бифенил4,4 -динитробифенил б) хлористый бензил дифенилме-тан— бензофенон в) бензальдегид—>бензоин—>стильбен г)стиль-бен —дифенилацетилен (толан) —> фенилбензилкетон. [c.198]

Ацетилены, иапример толан, реагируют с дихлоркарбеном в межфазных условиях с образованием циклопропенов, например [454] [c.153]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Соединения, содержащие тройную связь, присоединяют только одну молекулу родана. Ацетилен реагирует при каталитическом воздействии света, образуя дироданэтилен с выходом 20 /о [34]. Фснилацстилсп и толан реагируют в темноте [34] выходы при этом составляют 50 и 20о/о соответственно. Из дииодида ацетилена в результате замещения атомов пода родангруппами образуется то же самое соединение. [c.235]

Как сам толан, так и его замещенные получаются очень легко, и в литературе описано несколько особых методов их синтеза. Обычный синтез толана из дибромида стильбена и спиртовой щелочи, впервые осуществленный в 1868 г, [193], r дальнейшем подвергся многочисленным изменениям, причем последний вариант eix) был сшисан в 1942 г, [5]. Толан можно получить с 75-процентным выходом при окислении дигидразона бензила окисью ртути [I94] однако несмотря на положительные результаты, этот способ неудобен ввиду сравнительной дороговизны исходных веществ. Поэтому он применяется только в том случае, когда нужен толан высокой степени чистоты, так как образование стильбена здесь исключено. В других же случаях разделение [c.45]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.340 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.467 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.231 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.275 , c.578 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.426 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.303 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.303 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.243 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.231 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.244 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.467 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.526 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.490 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.216 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.419 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.249 , c.250 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.836 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.197 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.433 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.433 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.20 , c.21 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.327 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.222 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.571 , c.573 , c.575 , c.639 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.112 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.502 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.486 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.392 , c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология