Динитробифенил

Осуществите указанные переходы а) бензол —бифенил4,4 -динитробифенил б) хлористый бензил дифенилме-тан— бензофенон в) бензальдегид—>бензоин—>стильбен г)стиль-бен —дифенилацетилен (толан) —> фенилбензилкетон. [c.198]

Сильные электроиоакцепторные группы, такие как нитрогруппы или метоксикарбонильные, в особенности если они находятся в орто-положении, заметно активируют арилгалогениды в реакции Ульмана. Так, например, 2,2 -динитробифенил можно получить с хорошим выходом из о-хлорнитробензола, а 2,5-дибромнитробен-зол реагирует с медью в Н,Н-диметилформамиде, давая 4,4 -ди-бром-2,2 -динитробифенил с выходом 76% (уравнение 222). [c.425]

Бифенил может существовать в виде нескольких различных конформаций, которые возникают при вращении двух фенильных групп относительно соединяющей их связи. В биарилах, содержащих четыре объемистых заместителя в орго-положениях, свободное вращение вокруг центральной связи отсутствует вследствие пространственных затруднений. В этом случае также возможна хиральная ось. Первым биарилом, разделенным на антиподы, был 2,2 -ди-карбокси-б,б -динитробифенил (213). Для того чтобы затруднить вращение в такой степени, чтобы стало возможным выделение энантиомеров, вовсе необязательно присутствие четырех больших групп. Так, бифенилдисульфоновая-2,2 кислота (214) была разделена на антиподы еще 45 лет назад, она быстро рацемизуется при нагревании. С другой стороны энантиомеры 2,2 -ди-7 рет -бутил-бнфенила (215), которые были приготовлены из соответствующей оптически активной б.б -ди-т рег-бутилбифенил-З.З -дикарбоновой кислоты, обнаружили высокую оптическую устойчивость. [c.443]

Выделившуюся светло-желтую 3,3 -динитробифенил-4,4 -диар-соновую кислоту отфильтровывают, переносят в колбу емкостью [c.49]

Единственный метод синтеза бензо[с]циннолина, в котором исходным соединением не является о,о -динитробифенил или полученное из него диаминопроизводное, состоит в дегидрировании азобензолов сплавлением их при 60— 120°. с хлористым алюминием в присутствии флюсов или разбавителей (например, хлористого натрия) и в присутствии или в отсутствие воздуха или других окислителей [150]. В случае азобензола выход составляет 60%. Метод должен быть исследован более основательно. [c.147]

Динитробензол, иодистый фенил 2,6-Динитробифенил, HI ujO в хинолине, 220—238° С. Выход 41% [129] [c.891]

Динитробен-зойная кислота, 2,6-диметоксииод- бензол 2,6-Диметокси-2, б -динитробифенил (I), 2,6-диметокси-2, 4 -динитробифенил (II), HI СиО в хинолине. Выход I — 45%, II — 5% [134] [c.891]

Комплексы, образованные рядом производных бифенила и 4,4 -динитробифенила, составляют другую, незначительно отличающуюся группу. Робертсон описал структуру хозяина , построенную из молекул [c.27]

Рис. 1-5. Поперечное сечение идеализированной структуры аддуктов динитробифенила [20].

Каналообразные соединения включения иллюстрируются ранее рассмотренными типами, т. е. комплексами мочевины, тиомочевины, холеиновых кислот, динитробифенила. Барон [20] выделяет их по свойствам в одну из двух групп в разделе полимолекулярных соединений включения. Другую группу составляют клеточнообразные соединения включения, клатраты, которые описываются в последующих главах книги. [c.28]

Данные по нитрованию бифенила показывают, что фенильный радикал является орто-пара-ориентантом [И]. В качестве главного продукта при нитровании бифенила образуется 4-нитробифенил. Дальнейшее нитрование дает смесь 4,4 -динитробифенила и небольшого количества 2,4 -изомера [c.30]

ВгСеН4М2С1+СаНб + МаОН ВгСбН4СвН5 + Ы2+МаС1 + Н20 Под действием тонко измельченных металлов, например меди и цинка, в кислой среде или солей одновалентной меди в щелочной среде диазосоединения выделяют азот и происходит сочетание двух арильных радикалов. По методу Гаттермана такой процесс проводят в присутствии меди. Большое влияние на протекание реакции оказывают заместители нитрогруппа, например, благоприятствует орто-сочетанию. Примером служит получение 2,2 -динитробифенила из диазотированного о-нитроанилина [c.518]

Реакция между активным и неактивным арилгалогенидами протекает легче, чем между двумя молекулами активного арилгалогенида. Проводя процесс при температуре ниже той, которая необходима для симметричного сочетания менее реакционноспособного компонента, удается получать несимметричные биарилы с высоким выходом, например 2,6-динитробифенил (145) из 1,3-динитро-2-хлорбензола (144) и иодбензола. При попытке алкилирования о-бром- и o-иoднитpoбeнзoлoв анионами алифатических СН-кислот в диметилформамиде в присутствии ul. при 60—140 "С вместо ожидаемых алкилнитробензолов получены 2,2 -динитробифенилы, тогда как в отсутствие аниона СН-кислоты бифенил фактически не образуется [1009]. [c.440]

Циан-5-нитропиридон-2 (93) 2-Окси-5-нитрофенилуксусная кислота (82 2-Окси-5-нитробензол-1,3-цикарбоновая кислота /г-Нитрофенол 2-Метил-4-нитрофенол (90) Метил-2-окси-5-нитробензилкетон, 2, 2 -ди-окси-5, 5 -динитробифенил 2-Окси-5-нитробифенил [c.507]

Наконец, следует отметить возможность внутреннего азосочетания динитросоединений. Например, известно получение соединений ряда бенаохинолина электровосстановлением 2,2-динитробифенила [641 [c.170]

Супероксид-ион как нуклеофил. Реакции супероксид-иона с ароматическими субстратами, по-видимому, предшествует перенос электрона. При пропускании кислорода через раствор анион-радикала л-нитрохлорбензола в аммиаке образуются 33% л-нитрофенола и следы 4,4 -динитробифенила [76]. Супероксид калия взаимодействует с л-нитрохлорбензолом в ГМФТА, давая 76% л-нитрофенола. [c.278]

Сообщается, что сниртовый раствор гидросульфида натрия является наилучшим реагентом для частичного восстановления нитрогрупп в производных динитробифенила [43]. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология