Терефталевый диальдегид

Если вместо А. и альдегидов использовать диамины и диальдегиды, напр, /г-фенилендиамин и терефталевый диальдегид, то можно получить полишиффовы основания. [c.57]

Коршак и Виноградова [912] исследовали возможность образования полиацеталей из терефталевого диальдегида, этилен-и гексаметиленгликолей. Оказалось, что при взаимодействии терефталевого диальдегида с этиленгликолем высокомолекуляр- [c.80]

Реакция терефталевого диальдегида с гексаметиленгликолем приводила к получению трехмерного полиацеталя, который представлял собой эластичную резиноподобную массу, не растворимую в органических растворителях. Образование трехмерного продукта в этом случае происходит за счет взаимодействия двух альдегидных групп терефталевого диальдегида. Фениленовые группы играют роль мостиков, связывающих отдельные полиацеталь-ные цепи следующим образом [c.81]

Терефталевый диальдегид. . . >300 Разлагается [c.120]

Тетраметилацеталь терефталевого диальдегида Ы% ш соо ветствующего диальдегида и 2 экв днметилсульфата в 20 мл мeти лового спирта, к которым по каплям при охлаждении льдом добавляют 2,6—3 экв 2 н. раствора едкого натра затем смесь нагревают- [c.591]

Этим способом получены тетраэтилдиацеталь терефталевого диальдегида, выход 85% т. кип. 107—10870,001 мм тетраэтил-диацеталь изофталевого диальдегида, выход 83% т. кип. 102— 10370,001 мм тетраэтилдиацеталь 2 Метокси-5-метнлизофтале-вого диальдегида, выход 80% т. кип. 111—11270,001 мм. [c.53]

Динитрил-л-ксили-лен, терефталевый диальдегид Продукт поликонденсации Li l в диметилформамиде, 150 С [212] [c.25]

Динитрил-п-кси-лилен, терефталевый диальдегид продукт поликонденсации Zn lj длительное кипячение. Степень конденсации высокая [466] [c.637]

Митин, Сазонов и Власов [278] получили полиэфиры реакцией Тищенко, при действии этилата алюминия на терефталевый диальдегид и 4,4 -диформилдифенил. [c.70]

Большинство П. о.— аморфные продукты кристаллич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200°С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фенилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталевого диальдегида и м-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200—250°С в основном происходят процессы дальнейшей поликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400 С наблюдается значительная перестройка макромолекул П, о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей поликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке. [c.45]

Танабэ, Оно [920] исследовали ацеталирование поливинилового спирта терефталевым диальдегидом в присутствии серной кислоты. Они установили, что с увеличением концентрации кис лоты начальная скорость реакции возрастает, но затем уменьша ется в большей степени, чем в случае применения серной кис лоты пониженной концентрации. Обратимое удлинение волокна ацеталированного терефталевым диальдегидом, очень велико но прочность и разрывное удлинение меньше, чем у волокна обработанного формальдегидом. [c.82]

Применение. В гистохимии для выявления в тканях аминогрупп по Даниел-лн [1]. Первичные амины тканевых белков (е-аминогруппы лизина,, -аминогруппы орнитина и а-амнногруппы концевых аминокислот) взаимодействуют с терефталевым диальдегидом [c.381]

Нефторированные полиоксадиазолы и политриазолы представляют собой терхмостойкие материалы, способные перерабатываться в пленки, волокна. Они устойчивы до 400°. Фторсодержащие поли-(1,2,4-триазолы) образуются при окислении полимера, полученного из терефталевого диальдегида к гексафторглутарамидразона [c.126]

Синтез полимерных шиффовых оснований описан Крессигом , осуществившим поликонденсацию терефталевого диальдегида с алифатическими диаминами, и Байером , получившим полишиффовы основания из глиоксаля и диамииокрезола или триаминофе-нола. [c.108]

Термостабильность полишиффовых оснований юо-юз. На рис. У.19 представлены кривые потери массы при различных температурах для полишиффовых оснований, полученных конденсацией терефталевого альдегида с п-фенилендиамином и 2,6-диами-нопиридином. в начальный период (до200°С) потери массы у обоих полимеров не превышают 1—2%, они сохраняют растворимость, причем вязкость их растворов значительно увеличивается. При повышении температуры до 350 °С потери массы возрастают до 5—7%, полимеры частично утрачивают растворимость, приобретают более темную окраску. Глубокая деструкция наступает при 400—500 °С потеря массы для полимера, полученного конденсацией терефталевого диальдегида и -фенилендиамина в этих условиях, достигает 37%- Полишиффово основание на основе терефталевого диальдегида и 2,6-диа Ми нопиридина подвергается деструкции в меньшей [Степени при 500 °С потери массы не превышают 23—25%. При этой температуре полимеры полностью теряют растворимость, становятся черньгми, приобретают металлический блеск. [c.205]

Эффективность ацеталирования ПВС волокон ароматическими диальдегидами больше, чем эффективность обработки диальдегидами жирного ряда. По-видимому, это обусловлено большей жесткостью образуюш ихся поперечных мостиков с ароматическими циклами. По этому способу реакция проводится в снирто-водных или водных растворах [4, 31—33]. Волокна, ацеталированные терефталевым диальдегидом, отличаются высокой температурой размягчения и хорошей эластичностью. Примерно такие же результаты дает ацеталирование волокна 2,5-дихлортерефталевым диальдегидом. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология