Шиффовы основания, полимерные

Полимерные Шиффовы основания, полученные поликонденсацией п-фенилендиамина с глиоксалем, диацетилом и терефталевым альдегидом, представляют собой окрашенные порошки, растворимые в кислотах и обладающие полупроводниковыми свойствами [c.119]

Полимерные шиффовы основания образуют комплексные соединения с различными металлами Си, Ре, Со, 2п, N1, Сс1 и т. п. [11 —15]. Интересны полишиффовы основания, полученные Байером [15] из аминофенолов и глиоксаля, способные избирательно связывать ионы металлов с образованием комплексных соединений, которые при действии кислот распадаются на исходный полимер и металл. Они используются в технике и аналитической химии для разделения металлов. [c.187]

I. МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПОЛИМЕРНЫХ ШИФФОВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.5]

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ШИФФОВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.14]

В обзоре рассмотрены основные методы синтеза полимерных шиффовых оснований (ШО). Обсуждены возможные причины ограничения роста молекулярного веса и факторы, влияющие на растворимость ШО. Описаны способы получения блок-сополимеров на основе олигомеров ШО с концевыми реакционноспособными группами. Рассмотрены физические и химические методы, позволяющие отнести получаемые полимеры к классу ШО и охарактеризовать их строение, а также некоторые свойства и химические превращения ШО, в тем числе восстановление и образование ими комплексов с галогенами и солями. Библиогр. - 86 назв. [c.125]

Известны два довольно редких случая, когда принцип независимости активности реакционного центра от длины макрорадикала или полимерной цепи может не соблюдаться (поликонденсация бифункциональных соединений, протекающая с образованием сопряженной полимерной цепи). Примером такой реакции может служить поликонденсация ароматических диаминов с ароматическими диальдегидами с образованием высокомолекулярных шиффовых оснований [c.41]

Интересными объектами для создания полимерных пролонгаторов оказались сополимеры винилпирролидона с кротоновым альдегидом. Как уже отмечалось выше, сополимеры при определенном содержании альдегидных звеньев обладают очень малой собственной токсичностью . Проводя реакции по альдегидной группе сополимеров, можно получить полимерные оксимы, гидразоны и шиффовы основания. [c.322]

Прямой конденсацией ароматических диальдегидов с диаминами Марвел впервые в 1957 г. получил полимерные шиффовы основания [260—262] [c.191]

Уменьшение реакционной способности амино- или альдегидных групп при прямой поликонденсации диаминов и диальдегидов компенсируется также использованием при синтезе полиазометинов обменной реакции Шиффа под влиянием оснований. Аминные компоненты в основаниях Шиффа могут быть количественно заменены другими аминами, если летучесть отщепляющегося амина выше, чем летучесть амина, который должен входить в состав полимерного шиффового основания [264, 274, 275] [c.192]

Марвел с сотрудниками показали, что полимерные шиффовые основания, получаемые из 5,5-метилен-бнс-салицилового альдегида и о-фенилендиамина с молекулярными весами— 10 ООО, [c.123]

Появление анионообменной способности у волокон-аддуктов, синтезированных с использованием в качестве диенофилов шиффовых оснований, объясняется наличием в составе полимерной молекулы тре- - мг-экв [c.94]

Н.В.Мартынов, Количественный анализ Шиффовых оснований. Сб.трудов конференции по синтезу химикатов дяя полимерных материалов (в печати). [c.421]

При взаимодействии ароматических диальдегидов с алифатическими диаминами образуются полимерные продукты типа шиффовых оснований 0[=H R H = N( H2) -N = ]xH2. Эта реакция лучше протекает при взаимодействии концентрированных растворов исходных компонентов. При проведении конденсации в расплаве происходит частичное разложение продуктов реакции. Полиамины, полученные при конденсации терефталевого альдегида, глиоксаля, метилен(биссалицилаль-дегида), пиридин-2,6-диальдегида и других с различными диаминами, представляют собой обычно аморфные твердые продукты 19—151. [c.186]

При поликонденсации п-ф нилепдиамииа с глиоксалем, диацешлом и терефталевым альдегидом образуются полимерные Шиффовы основания, которые представляют собой окрашеяные порошки, нерастворимые в органических растворителях, но раств Оримые в кислотах и обладающие полупроводниковыми -свойствами [290, 291]. [c.252]

Класс полимерных шиффовых оснований (ПШО), в том числе содержащих в основной цепи систему С=Ы- и С = С-сопряженных связей, обнаруживает целый ряд интересных свойств значительную термостойкость, электропроводность фото- и термохромизм, повышенную устойчивость к окислению, каталитическую активность и др. Особенно широко изучены полупроводниковые свойства таких полимеров [3-5]. Несмотря на многочисленные исследования, посвященные в основном синтезу, а также изучению фйзических свойств ПШи, достаточно полных обзоров по этой теме нет. В работах [4-7] лишь кратко рассмотрены некоторые методы синтеза и свойства ПШО, а в [6,7] приведены обширные перечни диаминов и дикарбонильных соединений, использованных различными авторами для их получения. Результаты работ по синтезу кратко изложены в [7,8]. [c.5]

Полимерные шиффовы основания получают поликонденсацией диаминов с диальдегидамп. Мол, вес этих полимеров, отвечающих общей ф-ле (I), [c.126]

Полимерные шиффовы основания 251 Полимеры 184—см. также Высокомолекулярные соединения (т. 1), Высокомолекулярные соединения неорганические (т. 1), Высокомолекулярные соединения элементооргапические (т. 1), Макромолекула (т. 2), Полимеризация, Поликонденсация, Атактические полимеры (т. 1), Изотактические полимеры (т. 2), Синдиотактические ноли-меры, Старение полимеров. Растворы высокомолекулярных соединений Полимеры, аморфное состояние 183, 187 [c.579]

К настоящему времени в первом приближении изучены электрические свойства у сотен полимерных полупроводников различного молекулярного и надмолекулярного строения. -Однако эти данные часто слабо подкреплены надежными сведениями о строении исследованных веществ. Кроме того, значения электропроводности полимерных полупроводников существенно зависят от случайных примесей и атмосферы, в которой проводятся измерения. В работах Давыдова [69, гл. 18] показано, что адсорбция кислорода у поли-шиффовых оснований и полиазинов в одних случаях приводит к росту электропроводности, а в других — к ее уменьшению. У полифтало-цианина меди адсорбция различных количеств кислорода сопровождается изменением знака носителя [c.43]

Манеке и Вилле [135] синтезировали полимерные шиффовы основания на основе 2,5-диокситерефталевого альдегида и диаминов различного строения, поликонденсацией которых с ацетатами N12+, Оо " , Сц2+ и иОг получены полимерные хелаты лестничного строения [c.54]

Синтез полимерных шиффовых оснований описан Крессигом , осуществившим поликонденсацию терефталевого диальдегида с алифатическими диаминами, и Байером , получившим полишиффовы основания из глиоксаля и диамииокрезола или триаминофе-нола. [c.108]

NHj —С—С1 / 0= H— / I— — H20 I (b виде Na l) n= n— / Полимерное шиффово основание Полиуглеводород [c.18]

Полимерные шиффовы основания получают поликонденсацией ароматических диальдегидов с ароматическими диаминами или ароматическими дитиоизоцианатами, а также путем обменной реакции Шиффа под действием оснований (альдегидного, аминного, двойного обмена). [c.191]

Продукт реакции альдегида или кетона с амином называется шиффовым основанием. Отличительным признаком его структуры является двойная связь между атомом азота и углерода. В этом разделе в основном обсуждаются хелатные шиффовы основания, а также ряд аналогичных соединений. Полимерные шиффовы основания — один из широко известных классов конденсационных полимеров. Возможно, именно по этой причине многие из новых металлсодержаш,их полимерных шиффовых оснований получены поликоординацией полимерных шиффовых оснований с ионами металла [14, 15, 21, 51, 52]. Подробно эти работы не обсуждаются, так как они несколько не соответствуют основному содержанию книги — полимеризации с образованием циклов. [c.191]

Его выход 999о, мол. в. 120000. Полимер хорошо растворим в хлороформе и диметилформамиде. При взаимодействии терефталевого альдегида с алифатическими диаминами в бензольном растворе образуются аморфные линейные полимеры, представляющие собой полимерные шиффовые основания [c.118]

Лежащий в основе таких соединений п-аминобензальдегид, для получения которого описано несколько способов[ ], является очень нестойким соединением, так как он легко превращается за счет взаи Л)действия альдегидной и аминогруппы с отщеплением воды в полимерное соединение. Поэтому для синтеза ряда его производных целесообразно исходить из соединения со свободной аминогруппой и со связанной альдегидной группой — /г-аминобензальтиосемикарбазона. Мы нашли, что этот тиосемикарбазон легко получается следующим образом га-нитротолуол подвергается известным образом Р ] воздействию щелочного раствора серы в спиртовой среде и отделенный после реакции спиртовой слой обрабатывается водным раствором тиосемикарбазида при подкислении уксусной кислотой. При этом получается с 65—707о выходом на я-нитротолуол и 90% на тиосеми-карбазид ге-аминобензальтиосемикарбазон, и лишь небольшая часть аминоальдегида (около Ю°/о) остается в маточном растворе, связанная с побочным продуктом реакции — я-толуидином — в соответствующее шиффово основание. [c.1081]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология