Фосфиновые полиамиды

Ряд фосфорсодержащих полиэфиров и полиамидов синтезирован Коршаком и сотр. [236, 237, 239—242] при помощи реакции поликонденсацип диаминов или бмс-феполов с хлорангидридами фосфиновых кислот ВР0С12 [c.300]

Фосфорсодержащие полиамиды можно получать ноликонденсацией диамидов фосфиновых кислот друг с другом, с мочевиной или с дихлорангидридами фосфиповых кислот, дихлорангидридов фосфиновых кислот с мочевиной, например [c.53]

Характерной особенностью этих полимеров является то, что в их цепи входят остатки бис-(и-карбоксифенил)фосфиновой кислоты с неэтери-фицированной фосфо-группой в случае (I) и (II) и, надо полагать, в виде соли аммония в случае (III). Следовательно, два первых полимера являются слабыми кислотами, а последний — солью аммония. С этой особенностью строения связана растворимость полиэфиров в щелочах и одна из возможностей формирования нити. Надо полагать, что образование нити в данном случае можно осуществлять не только путем продавливания через фильеры расплава, но и щелочных растворов с последующей обра-боткой кислотами, т. е. так, как поступают в случае получения вискозных волокон. Нетрудно видеть, что рассматриваемые полиэфиры и полиамиды являются ионообменными смолами, катионитами, построенными по типу фосфатных ионообменных смол. Использование этих смол для выделения и разделения редких элементов возможно и заслуживает внимания. [c.286]

Полиамид получался при нагревании в вакууме ал1монийной соли, приготовленной смешением гексаметилендиамина с бис-(я-карбоксифенил) фосфиновой кис.тотой. Температура размягчетш смолы 245°. При вытягивании из расплава образуются блестящие волокна, напоминающие шелк. [c.287]

Получены фосфорорганические полиэфиры и полиамиды на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, гексаметилендиадшна и бис-(/г-карбок-сифенпл)фосфиновой кислоты, обладающие способностью образовывать волокна. [c.291]

Фосфорсодержащие ингибиторы горения вводят в полиэфиры, полиамиды, эпоксидные смолы, полиуретаны при взаимодействии кислот и оснований, в котором принимают участие производные кислот фосфора и фосфорсодержащие диолы и полиолы. Значительный интерес исследователей вызывает введение фосфора в алифатические полиэфиры в результате взаимодействия эфиров или галогенангидридов с диолами или полиэфирами, содержащими гидроксильные группы. Такой способ представляется наиболее выгодным, но протекающие процессы затруднены конкурентными процессами алкилирования, перегруппировок, циклизации [98, с. 211 135, 136]. В этом случае фосфорилирование проводят или в присутствии катализаторов, ускоряющих основной процесс и снижающих долю побочных реакций [137, 138], или в две ступени на первой в цепь вводят фрагмент с трехвалентным фосфором, а на второй в ходе процесса фосфор переходит в устойчивое четырехкоординационное состояние [139, 140]. Несмотря на трудности получения, некоторые из полиэфирфосфонатов используют в качестве антипиренов или модифицирующих агентов. Для этой же цели применяют аналогичные фосфорсодержащие ароматические соединения, а также фосфорсодержащие полиолы со связями Р—С, хотя последние при повышении температуры в присутствии кислотных и щелочных групп разрушаются с образованием фосфиновых кислот [141, [c.114]

Указана возможность приготовления пространственных полимеров. Если, например, нагревать выше температуры плавления высокомолекулярпые соединения, полученные гомополиконденсацией диамидов фосфиновых кислот, имеющих при фосфоре непредельные радикалы, то такие эластомеры постепенно делаются резиноподобными веществами [57]. Очевидно в какой-то стенепи происходит сшивание линейных цепей за счет двойной связи непредельного радикала. Все описанные соединения не горят или гаснут при удалении их из пламени. Свойства фосфорсодержащих полиамидов и полиуретанов приведены в табл. 116. [c.228]

Полиамиды получают межфазной поликонденсацией с применением в )ia4e TBe исходных веществ хлорангидридов дикарбоновых кислот, сульфокислот или фосфиновых кислот и диаминов [10, И, 18—21] [c.477]

Пеллон [117] для синтеза полиамидов использовал диамины и дикарбо Новые кислоты, содержащие фосфиновые и фосфиноксидные группировки. Полученные полиамиды обладали аморфной структурой и имели более низкую, по сравнению с найлонами, температуру размягчения (100—200° С) их механические характеристики и термостабильность практически такие же, как для найлона. [c.161]