Алкилнрование

Разработана новая технология с использованием растворимых количеств хлорида алюминия в высокотемпературном процессе алкилнрования бензола пропиленом. [c.171]

АЛКИЛНРОВАНИЕ ИЗОПЕНТАНА ИЗОБУТИЛЕПОМ В ИРИСУТСТВИИ СЕРИОЙ КИСЛОТЫ [c.474]

Показатели работы отделений алкилнрования с различными реакторами яа промышленном бутан-бутиленовом сырье [c.123]

Из табл. 1 следует, что равновесное содержание диметилгексанов примерно в восемь раз превышает их реальное содержание в продуктах алкилнрования изобутиленом, в то время как концентрация триметилпентанов в алкилате, напротив, почти в восемь раз выше равновесной. Если сравнивать только триметилпентаны, можно заметить, что концентрация 2,2,4-изомера очень близка к [c.41]

При алкилировании изобутана пропиленом с увеличением соотношения парафина и олефина снижается выход тяжелых углеводородов, что свидетельствует об уменьщении полимеризации. В то же время в алкилате снижается содержание фракции (первичный продукт алкилнрования) и заметно увеличивается количество октанов, появляющихся за счет реакций начала цепи и последующего переноса водорода. [c.60]

Принципиальная схема алкилнрования с регенерацией серной кислоты [c.230]

Повышению содержания продукта О алкилнрования способствует также наличие в углеводородном радикале субстрата электроноакцепторных заместителей например, соединения (100), (101) и даже (102), реагируя по жесткому центру аниона ацетоуксусного эфира, образуют исключительно продукты 0-ал-килирования. Напротив, при наличии в углеводородном радикале легко поляризуемой п-связи, как, например, в соединении (103), замещение на 80% идет по мягкому центру аниона ацетоуксусного эфира — по атому углерода. [c.249]

Механизм алкилнрования бензола по Фриделю-Крафтсу [c.160]

В нефтяной и нефтехимической промышленности нирезист применяется для изготовления труб конденсаторов (в установках, где выделяется хлористый водород), фитингов, пропеллеров мешалок, контакторов для сернокислотной очистки и сернокислотного алкилнрования, гильз компрессоров для газов, содержащих НзЗ, корпусов клапанов, фильтров и т. д. [c.138]

Из приведенных примеров очевидно, что 0-алкилнрование циклических кетонов с одновременной ароматизацией является очень перспективным и заслуживающим внимания методом. [c.70]

СХЕМА 1г.6. С-АЛКИЛНРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ НИТРОАЛКАНОВЫЕ АНИОН-РАДИКАЛЫ. ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПРИ ПЕРЕНОСЕ ЭЛЕКТРОНА [c.493]

Разработанный в СССР процесс алкилнрования бензола пропиленом в присутствии фосфорнокислотного катализатора характеризуется более низкими энергозатратами, чем в присутствии хлорида алюминия. Это достигается использованием тепла реакции для подогрева шихты, подаваемой на алкилирова-ние, выделением более 50% возвратного бензола, дросселированием, упрощением схемы разделения алкилата и отсутствием затрат иа отпарку углеводородов из сточных вод и азеотропиую осунлку. Внедрение этого процесса определяется производством фосфорнокнслотного катализатора. [c.171]

Процесс фирмы Мобил-Баджер осуществляется при температуре выше 270 °С (катализатор стабилен до 565°С), давлении около 2 МПа, соотношении бензол этилен 6—7 1, объемной скорости 3 ч селективность по этилену 99% (рис. 61). Блок алкилнрования может состоять из двух и более реакторов, работающих в режиме алкилирование — регенерация. Регенерацию проводят в азотно-воздушной среде для исключения излишнего подъема температуры. Остаток из колонны выделения диэтилбензола вместе с отходящими газами может обеспечить 607о потребности установки в топливе. Кроме того, 95% тепла, затрачиваемого на проведение процесса, регенерируется в виде пара. Этот процесс позволяет использовать низкоконцентриро-ванпую этиленовую фракцию, обеспечивает повышенный выход целевого продукта. Для него характерны низкая энергоемкость, обусловленная высокой степенью утилизации тепла, отсутствие коррозии и вредных выбросов в атмосферу. [c.173]

Реагент АСС (алкилсуль-фатная смесь) — продукт взаи модействия отхода произвол- 10 ства дивинила завода синтетического каучука (пенореа- гента ПР) и алкилированной серной кислоты (АСК), которая является отходом производства алкилнрования углеводородов бутан-бутиленовой фракции Ново-Уфимского нефтеперерабатывающего завода. [c.81]

Алкилнрование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеиоксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,А,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.268]

В производстве серной кислоты. Расщепление серной кислоты и сульфокислот с целью получения сернистого ангидрида для производства серной кислоты. Одновременно используют тепло от сгорания органической части кислого гудрона. Такое расщепление указанных продуктов можно осуществлять в чистом виде и в снеси с отработанной кислотой с установок алкилиршания. В настоящее время на одном из заводов кислый, гудрон после очистки жидких парафинов олеумом в смеси с отработанной кислотой с установок алкилнрования направлявт на производство серной кислоты путем расщепления. В результате расщепления кислого гудрона ари 800-900 С получают газ следующего состава (в %) 502 6,2 О2 10,5 СО2 6,8 [15]. [c.223]

Если на нефтеперерабатывающем заводе работают две или более обычные установки алкилирования, можно лишь на одной из них осуществлять регенерацию серной кислоты, но эта установка должна быть достаточна по мощности для регенерации кислоты, откачиваемой с обеих установок. Регенерированную кислоту в форме изобутан-диизопропилсульфатного экстракта можно направлять на обычные установки. Затраты по созданию достаточно мощной установки с регенерацией серной кислоты на единицу количества перекачиваемого сырья будут ниже в сравнении с обычной установкой алкилнрования. Кроме того, появляется еще одно преимущество кислоту, отработанную на установке с регенерацией, можно использовать на соседней установке обычного алкилирования. [c.237]

Принципиальная схема установкн сернокислотного алкилнрования с кристаллизацией кислоты [c.246]

Общая техиологическая схема производства этилбензола фирмы Monsanto / — колонна осушкн бензола 2 — отделение алкилнрования . 3 — ступень промывки 4 — ректификационные колонны 5 — емкость для приготовления катализатора, [c.275]

Алкилнрование по Фриделю — Крафтсу протекает также в присутствии кислот Льюиса в качестве катализаторов, которые образуют с алкилгалогенидами сначала по/1яризованные комплексы и в пределе в результате ионизации карбкатион [c.151]

Алкилнрование ж-ксилола прспиленом дает 1-изопропил-2,4-диметилбензол, из которого по аналогии с кумольным методом получают 2,4-ксиленол, применяющийся в производстве пла- [c.164]

Интересные результаты были получены И. П. Белецкой и А. Л. Курцем. Они установили, что если в реакции с натрийацетоуксусным эфиром использовать субстраты, более реакционноспособные, чем алкилгалогениды, например тозилаты или диалкилсульфаты, в которых б+ на атакуемом атоме углерода больше (см. разд. 2.2), а в качестве растворителя вместо обычно применяемого диэтилового эфира использовать растворители, оптимальные для проведения реакций по механизму [диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), гексаметилтриамидофосфат (ГМТАФ)], то, вопреки априорным теоретическим предположениям и правилу Корнблюма, в качестве основного получается не продукт С-алкилнровання ацетоуксусного эфира, а -изомер продукта 0-алкилнрования его енольной формы [c.246]

Кетонному расщеплению могут подвер1аться и продукты предварительного алкилнрования ацетоуксусного эфира. [c.250]

Введение в молекулу малонового эфира изоамнльного радикала проводят тем же методом что и алкилнрование при получении этилмалонового эфира. Алкоголят натрия и нзоамнлбромид потребляются в количествах, требуемых для замещения одного агама водорода метиленового радикала. [c.388]

Радиационное алкилнрование этиленом (6% мол.) легкой пряногонной бензиновой фракции 50—100,6° С (облучение в ядерном реакторе 20 Мрад/ч избыточное давленне 38,5 ат продолжительность 27 мин) [c.135]

Как и в случае алкилнрования по Фриделю — Крафтсу, прямые кинетические измерения затруднительны, и такие данные яемногочнспеи-ны. Для реакции беизола я толуола с ацетилхлпрндом и беязонлхлорй-дом получено следующее выражение для скорости [145] [c.366]

Несмотря па наличие отрицательных зарядов в кольце, алкилирование кольца не происходит по следующим причинам. Во-первых, алкилирование по кислороду протекает быстрее, чем по углероду. Во-вторых, в результате алкилнрования по кислороду образуется усто1 ивый эфир, и реакция дальше уже пе идет. Общая схема, иллюстрнруюш,ая преимущества 0-алкилировапия по сравпепию с С-алкилированием, показана ниже. [c.291]

Восстановление 0-метнлоксимов, по-видимому, аналогично восстановлению оксимов, т. е расщепление связи азот — кислород предшествует насыщению двойной связи углерод — азот. Сходство процессов восстановления оксимов и нх алкилнрован-ных производных в кислом растворе становится понятным, если исходить из подобия структур их электрохимически активных форм [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология