Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анилиды сульфирование

    Принимая во внимание легкость сульфирования анилидов и тот факт, что цианацетамид при этих условиях не сульфируется, следует считать, что по крайней мере одна из сульфогрупп вступает в ароматическое ядро- Таким же образом можно объяснить суль- [c.172]

    Триметиловый эфир оксигидрохинона легко превращается в 5-сульфокислоту [3825]. Получены также соответствующий хлорангидрид, амид и анилид. 6-Сульфокислота синтезирована обходным путем, исходя из продукта сульфирования ванилина. [c.59]


    Сульфированием анилидов высокомолекулярных жирных кислот получен ряд поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве детергентов и смачивающих средств [415]. [c.63]

    Сульфированный анилид 8-окси-хинолин-5-карбоновой кислоты [c.235]

    Анилиды указанного строения нерастворимы в воде, в нейтральных органических растворителях (спирт, бензол) образуют бесцветные растворы в уксусной кислоте — красные флуоресцирующие растворы сульфированием получают из них красители для шерсти [c.307]

    Высшие сульфированные жирные кислоты. Получение сульфо-масляной и высших жирных кислот упоминалось выше (стр. 159). Разделение недеятельных а-сульфомасляной [329а, в] и валериановой [407] кислот на оптические изомеры осуществлено кристаллизацией их алкалоидных солей. Нагревание сульфокислоты с ароматическим амином ведет к образованию анилида  [c.170]

    Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [488 или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. При действии на ацетанилид [434, 489, 490] или ацетамид дымящей серной кислоты, содержащей 35% серного ангидрида, выход продукта сульфирования, выделенного в виде средней калиевой соли, составляет 57%. В тех же условиях метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анилида янтарной кислоты. [c.188]

    Можно предполагать, что исследуемый продукт принадлежит, вероятнее всего, к соединениям следующего типа к сернокислым солям аминов к нитро-, амино- и азосульфоновым кислотам и их солям к сульфамидам и анилидам к тиоамидам нитро- и аминосульфидам и тиофенолам к роданистым производным и горчичным маслам к гидразонам сульфированных производных альдегидов и кетонов или же к производным гидразина и замещенных гидразинсульфоновых кислот. [c.542]

    Фотохимическое сульфохлорирование углеводородов (гептана, трет-бутилбензола, циклогексана, метилциклэгек-сана) действием ЗОоСи в присутствии оснований исследовали Караш и Рид (22) в качестве оснований они использовали, например пиридин, хинолин и пиперидин. При фотохимической реакции с циклогексаном (растворитель — бензол, катализатор — 2,6-диаминопиридин, лампа мощностью 2000 вт, удаленная на 31 см от реакционного сосуда) было получено 20,9% продуктов хлорирования и 46,3/о продуктов сульфирования. В этом опыте хлористый сульфурил добавляли по каплям в раствор реагентов. Для идентификации циклогексилсульфохлорид превращали в соответствующий анилид. [c.340]

    Аналогичные результаты были получены в случае 4-метилацет-анилида, однако активирующее влияние метильной группы в этом соединении привело к снижению оптимальной концентрации серной кислоты до 97,7%. В этих условиях получили смесь двух возможных монозамещенных продуктов с выходом 78%. В 99,5%-ной серной кислоте выход составлял лишь 20%. То, что в этих опытах наряду с дизамещением важную роль играет сульфирование, было доказано следующим образом. Сульфирование ацетанилида в 100%-ной серной кислоте проходит на 98% за 24 час при комнатной температуре, в то время как в 95%-ной серной кислоте в тех же условиях сульфирование проходит на 18%. [c.75]


    При ацилировании аминогруппы в анилине (1) муравьиной кислотой (формилировании) образуется форманилид (2), при нитровании которого получается л-нитроформанилид (5). В результате отщепления (гидролиза) формильной группы п-нитроформанилида получается п-нитроанилин ( - ). При ацилировании аминогруппы анилина уксусной кислотой образуется ацетани-лид (5), а из него путем нитрования получают -нитроацетанилид (6), который при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии уксуснокислого железа, дает ацет-л-фенилендиамин (7). При ацилировании анилина ацетоуксусным эфиром получается анилид ацетоуксусной кислоты (5). При нагревании анилина до высокой температуры под давлением, в присутствии катализатора, происходит фенилирование анилина, т. е. замена водорода аминогруппы фенилом, при этом образуется дифениламин (9). При сульфировании анилина запеканием [c.342]

    Образование других производных. Длинноцепочечные изотиоцианаты [545] и изоцианаты [658] реагируют, как и следует ожидать, с образованием соответствующих детергентов. Цианамид кальция дает циангуанидин 524], а ацетоуксусный эфир образует сульфированный анилид, применяемый как фотореагент [708]. Реакция проводится в пиргщиновом растворе  [c.268]

    Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование  [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Анилиды сульфирование: [c.164]    [c.63]    [c.75]    [c.588]    [c.320]    [c.164]    [c.63]    [c.588]    [c.898]    [c.960]    [c.588]    [c.898]    [c.960]    [c.63]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.565 , c.572 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анилиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте