Полимеры ксиленол-формальдегидные

Фенолоальдегидные полимеры (смолы)—олигомерные продукты поликонденсации фенолов (главным образом, фенола, крезолов, ксиленолов, резорцина) с альдегидами. Наибольшее промышленное значение имеют продукты взаимодействия фенолов с формальдегидом в кислой или щелочной среде — феноло-формальдегидные смолы (фенольные смолы). [c.206]

Описано [469] количественное определение свободных фенола и формальдегида в фенол-формальдегидных смолах. Для анализа фенола использовали колонку с силиконовым маслом 5Р-96 и п-крезол в качестве внутреннего стандарта, а для анализа формальдегида — колонку с октаацетатом сахарозы ч н-бутанол в качестве внутреннего стандарта. Фенол и формальдегид [470], мономеры, крезолы и ксиленолы [471] определяли газо-жидкостной хроматографией после соответствующей предварительной обработки полимера. [c.531]

Синтез ксиленол -феноло -формальдегидного полимера [c.61]

Работа 47. Синтез крезоло-формальдегидного полимера. Работа 48. Синтез ксиленол-феноло-формальдегидного поли [c.270]

Модифицированные полимеры получены также путем совмещения фенол-формальдегидного олигомера с ацетобутиратом целлюлозы 2 , ксиленол-формальдегидным полимером поливиниловым спиртом 290, поливинилацеталем поливинилбу- [c.898]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Феноло-формальдегидные полимеры представляют собой продукты поликонденсации фенолов и формальдегида. Из фенолов для получения феноло-формальдегидных полимеров применяются как бифункциональные (о-крезол, п-крезол, 2,3-ксиленол, 2,5-кси-ленол, 3,4-ксиленол), так и трифункциональные фенолы (фенол, м-крезол, 3,5-ксиленол, резорцин). Кроме того, для получения лаковых полимеров часто применяются различные алкил- и арил-пара-замещенные фенолы общей формулы п-КСбН40Н, где К — алкил или арил. В лакокрасочной промышленности находят применение как немодифицированные полимеры, представляющие собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом, так и модифицированные полимеры, получаемые конденсацией фенолов [c.56]

Анализ существующего ассортимента промышленных термореактивных смол позволил выявить группу полимеров, перспективных для получения углеродных адсорбентов с развитым объемом пор молекулярных размеров. К этой группе могут быть отнесены феноло-формальдегидные, феноло-анилино-формальдегидные, крезоло- и ксиленоло-формальде-гидные, феноло-формальдегидо-фурфурольные, феноло-лигнино-формаль-дегидные смолы, фено-формалиты, фурфуроло-ацетоновые, фуриловые смолы и различные продукты их модификации. [c.12]