Полимеры фенолоальдегидные

Фенолоальдегидные полимеры (смолы)—олигомерные продукты поликонденсации фенолов (главным образом, фенола, крезолов, ксиленолов, резорцина) с альдегидами. Наибольшее промышленное значение имеют продукты взаимодействия фенолов с формальдегидом в кислой или щелочной среде — феноло-формальдегидные смолы (фенольные смолы). [c.206]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Поликонденсация в твердой фазе. Процессы поликонденсации, протекающие исключительно в твердой фазе, в промышленности не применяют. Однако широко используют такие процессы, в которых первая стадия протекает в растворе или расплаве. Образовавшийся полимер или олигомер подвергают затем термической обработке, превращая его в конечный продукт, причем последняя стадия протекает в твердой фазе. К такому виду поликонденсации в твердой фазе относится трехмерная поликонденсация, применяемая в настоящее время в промышленности для получения ряда полимеров (фенолоальдегидных, глифталевых). [c.49]

Трехмерная поликондеисация имеет большое практическое значение она положена в основу промышленного получения многих полимеров (фенолоальдегидных, глифталевых, некоторых видов полиуретанов и др.). [c.97]

Высокополярные растворители хорошо растворяют полярные полимеры (фенолоальдегидные смолы, поливинилацетали и т. п.). Неполярные углеводородные растворители хорошо растворяют неполярные и слабополярные пленкообразующие вещества (растительные масла, маслосодержащие смолы и т. п.). [c.23]

Фенолоальдегидные олигомеры и полимеры [c.62]

Фенолоальдегидные полимеры получают путем поликонденсации фенолов с различными альдегидами. [c.53]

Для изготовления пресспорошков применяют как чистые, так и модифицированные меламино-формальдегидные продукты конденсации. Для повышения эластичности изделий добавляют полиамиды, фенолоальдегидные полимеры, поливинилбутираль и др. В качестве наполн ите-лей используют древесную муку, сульфатную целлюлозу, асбест, тальк, -слюдяную и кварцевую муку для окраски— пигменты различных цветов для смазки — стеараты цинка, кальция и др. [c.59]

Олигомеры хорошо совмещаются с некоторыми полимерами различных классов. В реставрации часто пользовались и пользуются до настоящего времени клеевыми композициями фенолоальдегидных олигомеров и поливинилацеталей. Эти композиции обычно применяют в виде спиртовых растворов. Наибольшее распространение получила клеевая композиция поливинилбутираль фенолоформальдегидный олигомер в соотношени) х 1 1 (клей БФ-2) и 1 5,7 (клей БФ-4). [c.16]

Сильнокислотные сульфокатиониты можно получать путем сульфирования фенолоальдегидных полимеров, полимеров на основе фурфурола и других соединений, содержащих фурановый цикл. Однако метод химических превращений полимеров поликонденсационного типа практического применения не нашел. [c.17]

Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ. О синтезе хлорфенолов, а также гербицидов и бактерицидных препаратов на их основе уже говорилось. Алкилированием фенола получают антиокислительные присадки и промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ. Особенно большие количества фенола расходуются на производство фенолоальдегидных полимеров, синтетических волокон капрон и найлон (анид), эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [c.361]

Полиизобутилен окисляется кислородом при длительном воздействии солнечного света (под влиянием ультрафиолетовых лучей). Этот недостаток в значительной степени устраняется добавлением к полимеру активных наполнителей (сажа, графит, тальк) или других полимеров (полиэтилен, каучук, фенолоальдегидные полимеры). [c.286]

Время отверждения. Эту характеристику определяют как для компонентов клеев, так и для готовых клеевых композиций, например на основе модифицированных различными полимерами и мономерами фенолоальдегидных смол, а также для получения ориентировочных данных, необходимых при разработке новых клеев. [c.110]

Методом поликонденсации получают фенолоальдегидные полимеры. Они образуются при реакции фенола и его гомологов с альдегидами. Наибольшее распространение получили фенолоформальдегидные полимеры. На первой стадии поликонденсации получают олигомеры с моле кулярной массой 200—1300. Олигомеры хорошо растворяются во многих органических растворителях, плавятся. При нагревании или долгом хранении в обычных условиях они переходят в нерастворимое состояние приобретая трехмерную (сшитую, сетчатую) структуру. Поэтоло при использовании в качестве клеев фенолоформальдегидных олигомеров получают нерастворимый и очень трудно удаляемый клеевой шов (склейку). [c.16]

Наиболее обширную группу клеев представляют собой растворы различных полимеров (полиизобутилен, каучуки, фенолоальдегидные смолы, поливинилхлорид, полимеры простых виниловых эфиров, поливинилацетат, полиакрилаты, полиамиды и др.) или их смесей (например, фенолоформальдегидные смолы с поливинилацеталями, полиамидами) в органических растворителях. [c.278]

На таких реакциях фенолов основано получение фенолоальдегидных полимеров. [c.534]

Гексаметилентетрамин используется при получении фенолоальдегидных полимеров и как лекарственный препарат. [c.545]

Фенолоальдегидные полимеры синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.400]

Фенопласты — пластмассы, получаемые на основе фенолоальдегидных полимеров, синтезируемых путем ступенчатой поликонденсации фенолов с альдегидами в присутствии кислотных или щелочных катализаторов. Наиболее распространены феноло-формальдегидные полимеры. [c.328]

Порошковые краски на основе ПВБ не содержат растворителей, при их нспользованин увеличивается производительность и улучшаются условия труда, устраняется загрязнение окружающей среды. Покрытия наносят на защищаемые поверхности метода--ми напыления, электростатического осаждения с последующим оплавлением полимера [134, с. 11]. В состав порошковых красок кроме ПВБ входит 5—6% (об.) пигментов и наполнителей могут добавляться отвердители (фенолоальдегидные смолы, многоосновные неорганические кислоты, кислые алкиды, полиизоцианаты), нелетучие пластификаторы, в том числе твердые (фтали-мид, дифенилфталат, окси- и ацетоксиароматические кислоты) [134, с. 15]. Порошковые краски из ПВБ применяют как защитно-декоративные при отделке приборов, деталей машин и механизмов, они обладают хорошей масло- и бензостойкостью. [c.157]

По реакции поликонденсации получают фенолоальдегидные смолы, простые и сложные полиэфиры, полиамиды и многие другие полимеры. Реакция поликонденсации обратима, т. е. одновременно протекают два процесса образование более высокомолекулярных соединений и их деструкция. Последняя происходит под влиянием низкомолекулярных продуктов, выделяющихся в ходе реакций или под влиянием исходных мономеров (см. стр. 48). - [c.42]

Эпоксидированные фенолоальдегидные смолы, неотвержденные Кремнийорганические полимеры [c.19]

Процессы поликонденсации широко используются для производства различных классов полимеров (фенолоальдегидных, аминоальдегидных, ролиэфи-ров, полиамидов и др.). [c.53]

Химическая природа растворителя оказывает сильное влияние на его растворяющую способность и свойства получаемых растворов Истинные растворы полимеров образуются в том случае, когда звенья полимерных цепей и молекулы растворителя близки по полярности Так, в высокополярных растворителях хорошо растворяются полярные полимеры (фенолоальдегидные олигомеры, поливинилацетали и т п ) Если растворитель хорошо растворяет многие полимеры, его называют активным (силь-яым) растворителем В таких растворителях значительно ослабляется взаимодействие между сегментами макромолекул, и они гюгут переходить в фибриллярное состояние [c.45]

В работе [78] описаны ускоренные методы определения стабилизаторов (противостарения) и пластификаторов в резиновых смесях методом хроматографии и УФ- и ИК-спектроскопии. Описаны анализ пластиков [79], методы количественного определения каучуков [80], ИК-спектроскопия для анализа каучуков [81], химический анализ резин и клеев па основе каучуков [82]. Хаслам и Виллис [83] привели примеры расшифровки композиций на основе поливинилхлорида, политетрафторэтилена, полиамида, карбамидно- и меламиноформальдегидных полимеров, фенолоальдегидных полимеров, смесей полиизобутилена с полиэтиленом, парафина с полиэтиленом. [c.241]

К поликонденсацион-ным смолам относятся фенолоальдегидные, аминофор-мальдегидные, полиэфирные, эпоксидные, полиамидные, кремнийорганические и др. Часть из них термопластична, но большая часть термореактивна. Изделия на основе этих смол после отверждения могут эксплуатироваться длительное время в более широком интервале температур, и при повышении температуры они меньше меняют свои физико-меха-нические свойства, чем изделия из большинства полимери-зациоиных смол. В то же время смолы этого класса более хрупки, чем полимеризацнои-ные. [c.218]

В нашей стране история производства и внедрения полимеров и ПМ начинаетоя с 1914 г., когда на основе исследований Г.С. Петрова, В.И. Лисева и К.И. Тарасова было организовано производство фенолоальдегидных полимеров в г. Орехово-Зуево на заводе, получившим в 1919 г. назвацие Карболит . В дальнейшем производство ПМ развивалось в трех основных направлениях производство пластических масс, производство химических волокон и производство синтетических каучуков. [c.382]

На основе полимеров можно приготовить различные клеи и мастики, применяемые в строительстве для склеивания литых, слоистых и волокнистых материалов, элементов различных изделий и конструкций из древесины, металла и бетона. Широко применяются перхлорвиниловые клеи и поливинилацетатная дисперсия (для приклеивания декоративно-обшивочных материалов), фенолоальдегидные клеи (для производства древесностружечных плит), фенолокаучуковые клеи (для соединения стекловолокнистых материалов с металлом), полиуретановые и эпоксидные клеи (для склеивания различных неорганических материалов друг с другом и металлами), мочевино- и фенолоформальдегидные клеи (для склеивания фанерных плит и строительных конструкций из древесины, металлов, пластмасс, стекла, керамики и т. д.). Из клеящих мастик следует отметить битумные, битумно-резиновые, кумарино-каучуко-вые, коллоксилиновые, казеино-цементные и др. [c.434]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

К олигомерам, способным образовывать трехмерные структуры, относятся фенолоальдегидные, эпоксидные, анилинофор-мальдегидные и анилинофенолоформальдегидные, карбамидные, меламиноформальдегидные и ненасыщенные полиэфирные смолы, полиуретаны, карборансодержащие полимеры. [c.205]

Галогенбензолы также склонны встзшать в хлорметшшрова-ние. Однако ароматические соединения с электроотрицательными группами в кольце в реакцию не вступают. Наоборот, фенол активно реагирует с альдегидами в присутствии кислотных и основных катализаторов с образованием фенолоальдегидных полимеров. [c.477]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Можно заменить диамины другими соединениями с подвижными атомами водорода — полиамидами, фенолоальдегидными полимерами, макромолекулы которых содержат свободные группы ОН, СООН, NH2 (получение блок- и привитых сополимеров, эпоксиднополиамидных клеев), а также инициаторами ионной полимеризации. При необходимости сочетают эпоксидные полимеры с высыхающими маслами, наполнителями и пластификаторами. [c.316]

Клеи этой группы содержат в своем составе полимеры на основе модифицированных фенолоальдегидных смол, гетерополиариле нов и термостойких эпоксидных смол. Они применяются для склеивания инструмента. [c.17]

Фенол, формальдегид, меламин, их гомологи и аналоги приобрели большое значение для производства фенолоальдегидных, карбамино- и меламиноформальдегидных полимеров. Ряд ди-хлорпроизводных С1(СН2)гаС1, кремнийорганических соединений К28 СЬ и диизоцианатов ОС=МКК=СО применяют для производства полисульфидов, силоксановых полимеров, полиуретанов. [c.10]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через ж-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых фенолоальдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод их производства приобретает все более важное практическое значение. [c.363]

Фенолоальдегидные полимеры (полиметиленоксифенилены) 400 12. Мочевиноформальдегидные (карбамидные) и меламиноформальдегидные полимеры 402 13. Кремнийорганические полимеры (полиорганосилоксаны) 404 14. Фурановые полимеры 405 15. Полисульфндные каучуки (тиоколы) 406 16. Кумароно-инденовые полимеры 407 17. Альтины 407 [c.430]

Поликонденсацией получают фенолоальдегидные, моче-виноформальдегидные смолы, полиамиды, полиэфиры, полисилоксаны и другие полимеры. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология