Октаацетат сахарозы

Октаацетат сахарозы затвердевает из расплава в бесцветную смолу, которую применяют в качестве промежуточного слоя при получении стекла триплекс. [c.317]

Для прибора этого типа необходимо поддержание строго постоянной температуры осмометр помещают в воздушный термостат, температура которого регулируется с точностью, лучшей чем 0,00Г. Так как прибор имеет большую теплоемкость, поскольку он изготовлен из нержавеющей стали, то постоянство температуры в полуячейках осмометра еще выше. Предварительные измерения, проведенные с раствором нефракционированного полистирола в четыреххлористом углероде, дали для полимера значения в пределах 9700—П 300 и среднее значение, равное 10 400. Из измерений светорассеяния было получено значение УИ = 24 ООО. Величины осмотического давления были найдены методом полусумм (Фуосса — Мида) для получения каждой кривой требовалось 4—5 час., следовательно, одно определение занимало 8—10 час. Измерения молекулярного веса октаацетата сахарозы в бензольном растворе дали значения 610—790 при истинной величине молекулярного веса 678 измерения в растворе в четыреххлористом углероде дали значения 600—800. [c.127]

Описано [469] количественное определение свободных фенола и формальдегида в фенол-формальдегидных смолах. Для анализа фенола использовали колонку с силиконовым маслом 5Р-96 и п-крезол в качестве внутреннего стандарта, а для анализа формальдегида — колонку с октаацетатом сахарозы ч н-бутанол в качестве внутреннего стандарта. Фенол и формальдегид [470], мономеры, крезолы и ксиленолы [471] определяли газо-жидкостной хроматографией после соответствующей предварительной обработки полимера. [c.531]

В промышленности широко применяют производные сахарозы. Октаацетат сахарозы используют в качестве промежуточного слоя при получении стекла триплекс. С помощью бензоата сахарозы, содержащего семь—восемь бензольных остатков на молекулу сахара получают лак и клей. Э4 ры сахарозы и высших жирных кислот широко применяют в качестве моющих средств, диэфиры высших жирных кислот и сахароза [c.202]

К мономерным смолам относятся переохлажденные расплавы низкомолекулярных соединений, имеющих сложную несимметричную структуру молекулы (например, производные 1,3,5-три-фенилбензола, производные трифенилметана, октаацетат сахарозы), а также смеси родственных и взаиморастворимых низкомолекулярных соединений (например, канифоль, представляющая [c.17]

Равные части нейлона 8 и препарата типа октаацетата сахарозы и неионогенного эмульгатора растворяют в большом избытке спирто-водной (80 20%) смеси. При разбавлении полученного раствора водой образуется молочно-белая эмульсия. При обработке этим раствором чулочных изделий или тканей нейлон 8 выбирается полиамидным волокном, и рабочая эмульсия становится прозрачной. В патенте указывается, что в результате обработки улучшается воздухо- и влагопроницаемость ткани, повышается количество сорбируемой ею влаги и увеличивается ее мягкость. Обычные полиамиды типа нейлона 66 и перлона 6 не могут быть использованы для такой обработки ввиду нерастворимости их в спиртах или других приемлемых растворителях. [c.552]

Октаацетат сахарозы. Белый гигроскопичный порошок. Применяется для денатурирования спиртов, при приготовлении адгезивных средств, пластикаторов и инсектицидов, а также в цел-люлозно-бумажной и текстильной промышленности. [c.246]

Сахароза играет огромную роль, являясь важным продуктом питания. Некоторые производные сахарозы, например ее простые и сложные эфиры, нашли промышленное применение. Так, в качестве прослойки при изготовлении стекла триплекс может применяться октаацетат сахарозы, а для уменьшения вязкости различных полимерных материалов при изготовлении лаков, клеев и т д. используется ее бензоат. Сложные эфиры сахарозы и высших жирных кислот, обладая высокой моющей способностью, могут использоваться в качестве детергентов (см. с. 345). Некоторые простые эфиры сахарозы, например октаметилсахароза, применяются в качестве пластификаторов при производстве пластмасс. [c.246]

Результаты спектрального изучения молекулярной структуры сахарозы. Общим и наиболее широко используемым ме< годом определения типа и положения заместителей, а также конформации производных сахарозы является ЯМР-спектро-скопия [83, 84]. В ПМР-спектре октаацетата сахарозы константы спин-спинового взаимодействия протонов а-о-глюко-пиранозного фрагмента (71,2 = 3,7 /2,3= 10,5 Уз.4=9,5 Л.5 —9,7 Гц) подтверждают Сркоиформацию цикла (85,86]. Соответственно константы протонов -о-фруктоф/ранозиого фрагмента (Лу, 4 = 5,5 = 5, Гц) согласуются с конформацией, в которой атомы С-2, С-3, С-5 и 0-5 лежат в одной плоскости, а атом углерода С-4 выведен из этой плоскости. [c.41]

Джонс [61] отметил важную роль использования модифицированных пористых полимеров для анализа водных растворов формальдегида. Формальдегид обычно содержит метанол, отделение от которого затруднено. Вода, формальдегид и метанол на диатомитовых носителях сильно адсорбируются и время анализа велико. Использование сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве носителей неподвижных жидких фаз ( 3, 3 -оксидинит-рилиропионат, карбоваксы 400, 1000, 20М, этофат 60/25, тетраацетат пентаэритрита, октаацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех компонентов. [c.88]

Глицерина моиорицииолеат Ацетоизобутират сахарозы Октаацетат сахарозы Алкиларилфосфат Пластификатор для лаков пз ацетилцеллюлозы Триэтиленгликоля дика- 249 [c.185]

Ультрацелл Октаацетат сахарозы (М-678) — — — 678 [c.393]

Ультрацелл Октаацетат сахарозы 0,0678 0,0678 [c.69]

В качестве примера рассмотрим метод онределения свободного фенола и свободного формальдегида в фенолформальдегидных смолах [76]. Пробу щелочного раствора смолы (10 г) смешивают с внутренним стандартом (н-бутанол для формальдегида и ге-крезол для фенола), разбавляют вдвое водой и разделяют на две части. Одну часть подкисляют при эпергетичном перемешивании концентрированной соляной или серной кислотой, отфильтровывают осадок смолы и анализируют пробу фильтрата на содержание формальдегида при 130° С на колонке (488 X Х0,6 сл(), заполненной 1% октаацетата сахарозы на теф-лоне-6. [c.132]

Проблема химии сахаров — синтез сахарозы — была разрешена лишь в 1953 г. (Р. У. Лемье) при нагревании 1,2-ангидро-3,4,6-триацетил-а-В-глюкозы с 1,3,4,6-тетраацетил-В-фруктофурапозой образуется октаацетат сахарозы, из которого этот дисахарид был выделен гидролизом. [c.283]

Так, для а-О-глюкозы [а]о= +112,2° (водный раствор, экстраполяция к нулевому времени), а [М]с= (112,2Х 180,16)/100= +202,1. В то время как октаацетат сахарозы имеет [аЬ= +59,6° (в хлороформе), значительно отличаясь по величине удельного вращения от октастеарата сахарозы, имеющего [а]о= +16,6° (в хлороформе), их молекулярные вращения [М]х>, равные +404 и +411, совпадают в пределах ошибки определения удельного вращения (ошибка в 0,5° при определении удельного вращения октастеарата сахарозы изменяет величину молекулярного вращения на 112). [c.538]

ВИИ дегидратирующего агента в надежде получить октаацетат сахарозы. Эта конденсация могла привести к ожидаемой сахарозе — а-глю-козидо-р-фруктозиду, однако наряду с ней в реакции с равной вероятностью могли получаться дисахариды с a-a-, р-р- или р-а-конфигура-циями глюкозидо-фруктозидной связи. Единственным веществом, выделенным в чистом состоянии из продуктов этой конденсации, был р-а-изомер (изосахароза) (Ирвин, 1929). [c.548]

Предполагалось, что атака иона XIV вторым компонентом — 1,3,4. 6-тетра-0-ацетил-/)-фруктофуранозой V не может поэтому проходить с инверсией у Сь Эта реакция была осуществлена при нагревании компонентов в бензольном растворе в запаянной ампуле при 80—120 °С в течение 72—168 ч. Выход по результатам анализа методом изотопного разбавления составлял всего 2—9%, однако при помощи препаративной хроматографии на бумаге после деацеталирования продуктов реакции и хроматографии на магнезол-целите с последующим ацетилированием был выделен октаацетат XV, идентичный октаацетату сахарозы. [c.551]

То же к) Пентаацетат -( -глюкозы [ октаацетат -мальтозы 1 октаацетат сахарозы ундекаацетат раффинозы То же, но 4) бензол- -0,5—1% этил, спирта 118 [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология