Методы синтеза крезолов и ксиленолов

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов и нафтолов. Даны методы их анализа, тенденции использования и структура потребления. Подробно рассмотрены методы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и на основе синтезов. Специальные главы посвящены составу фенолсодержащих сточных вод и методам их обезвреживания и очистки. [c.448]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА КРЕЗОЛОВ И КСИЛЕНОЛОВ [c.25]

Более подробно в монографии разобраны вопросы, до сего времени недостаточно или вовсе не освещавшиеся в обзорных публикациях, а именно новые способы синтеза фенолов, особенности синтеза крезолов и ксиленолов из нефтехимического сырья (как старыми, так и новыми методами). В монографию включены данные работ авторов по исследованию и переработке фенолов пиролиза топлив, по синтезу крезолов, ксиленолов и по их использованию. [c.8]

В настоящее время доказано, что для целей органического синтеза могут быть использованы фенол, крезолы и ксиленолы, потребность в которых значительно превосходит существующие размеры их производства. Для более высококипящих фенолов должны быть найдены пути квалифицированного применения в народном хозяйстве или разработаны методы переработки в низкокипящие фенолы и другие ценные продукты. Поэтому исследование высших фенолов представляет большой интерес. [c.26]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Имеющиеся книги, посвященные проблеме фенолов, охватывают лишь отдельные участки этой сложной и многосторонней проблемы. В них не рассмотрены многие новые процессы синтеза фенолов, практически не анализируются особенности синтетического получения крезолов и ксиленолов. Большинство работ ограничиваются только детальным рассмотрением того или другого метода синтеза фенола, к тому же вышедшие монографии до некоторой степени устарели. Так, монография А. Дирихса и Р. Ку-бички Фенолы и основания из угля вышла в 1958 г. (М., Гос-топтехиздат), книга Б. Д. Кружалова и Б. И. Голованенко Совместное получение фенола и ацетона — в 1963 г. (М., Госхимиздат), книга Б. Е. Беркмана Сульфирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза — в 1960 г. (М., Госхимиздат). [c.8]

Гидроперекисный метод синтеза наиболее распространен в производстве фенола. Однако он достаточно широко может быть использован и для приготовления крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов, р-нафтола. Правда, эти варианты технологического процесса относительно сложны и связаны с необходимостью решения ряда дополнительных задач. Так, например, в случае получения крезолов или ксиленолов при окислении соответствующих метилизопропил- или диметилизопропилбензолов возможно образование как третичных, так и первичных гидроперекисей. Возникает необходимость выделения и утилизации продуктов превращения первичной гидроперекиси. [c.174]

Метод был успешно использован при выполнении работ по синтезу крезолов и ксиленолов из нефтехимического сырья В частности, при изучении цимольного метода получения крезолов, подобного кумольному методу получения фенолов, возникла необходимость быстрого и четкого анализа сырья, поступающего на окисление. Изомеры цимола окисляются с различной скоростью и, следовательно, дают продукты различного состава. Для регулирования процесса нужно знать изомерный состав цимо.иов. Анализ цимолов проводился в условиях, сходных с анализом крезолов, только при более низкой температуре (150—160°С). Но для разделения ж-цимола и и-цимола, а также для разделения метилацетофенонов наиболее селективными оказались полярные неподвижные фазы три-3,5-ксилеиилфосфат, тритимилфосфат и свиной жир. [c.74]

Этот метод до сих пор используют для получения фенола и р-нафтола из бензола и нафталина соответственно. Он, по-видимому, наиболее перспективен для производства м-крезола из толуола и в этом варианте реализован в ряде стран. Пока что суль-фурационный метод является основным при производстве резорцина из бензола. Без особой доработки возможно применение его для синтеза ряда индивидуальных ксиленолов из ксилолов. [c.108]

Этот метод является основным при синтезе различных изоб тилфенолов и других высококипящих алкилфенолов, а таю о-крезола и 2,6-ксиленола. [c.109]

Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой . В том же источнике были найдены значительные количества о-, м- и /г-крезолов (гидрокситолуолов). В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хантом в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы (гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом , она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов (обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [c.176]

Из полукоксовой смолы при соответствующей обработке может быть получено большое количество ценных продуктов, например моторное топливо, фенолы, парафин и другие продукты. В Шотландии, где сланцеперерабатывающая промышленность существует давно, смолы перерабатывают на химические продукты с одновременным получением некоторого количества моторного топлива. Полукоксовая смола найдет широкое применение, если удастся разработать более совершенные методы выделения из нее отдельных химических веществ, не загрязненных примесями. Такие вещества, как фенол, крезолы н ксиленолы, могут быть использованы в промышленности пластических масс, в промышленности искусственного волокна, для синтеза гербисидов л др. В производстве инсектофунгисидов могут быть использованы пиридиновые основания. Некоторые кислоты, которые могут быть выделены из смолы (как это показано на примере кислот из сланцевой смолы), находят применение в парфюмерии, а также в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Для синтеза моющих средств исходным сырьем могут служить парафины, которые содержатся в больших количествах в торфяных и буроугольных смолах. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология