Декарбоксилирование в энзиматических реакциях

Механизм, основанный на совместном эффекте, постулирован для целого ряда реакций, активируемых металлоэнзимами. В этой связи обсуждается вопрос об участии металла в реакциях неэнзиматического, а также энзиматического декарбоксилирования. Более подробно изучен механизм участия металла в процессах неэнзиматического декарбоксилирования (Steinberger а. Westheimer, 1951). [c.39]

В 1937 г. А. Е. Браунштейн и М. Г. Крицман [940] открыли новую исключительно важную для биохимии реакцию энзиматического переаминирования а-аминокислот с а-кетокислотами в присутствии энзимов печеночной, мышечной и других тканей, названных ими аминоферазами. В отличие от только что рассмотренного, энзиматическое переаминирование протекает по существенно иному механизму. Оно не сопровождается декарбоксилированием, а заключается в превращении первоначальной а-аминокислоты в а-кетокислоту, а первоначальной а-кетокислоты в соответствующую а-аминокислоту. [c.377]

Отдельные фазы механизма реакций, представленных на схеме 68, в ряде случаев все еще остаются недостаточно ясными, но принципиальная возможность этих превращений не вызывает сомнений, особенно если учесть широко распространенные в природе энзиматические процессы окисления, восстановления, декарбоксилирования, метилирования и т. п. [c.435]

Согласно табл. 25, декарбоксилирование пировиноградиой кислоты не легко обратимо (AF = —15 ппал) даже в щелочной среде (Д = — 3 кпал). Кэрсон, Фостер, Рубен и Баркер [113], пользуясь радиоактивной двуокисью углерода, безуспешно пытались доказать обращение этой реакции в энзиматических системах. [c.193]

Органические гетероциклические катализаторы. В последние 20 лет линейные полимеры с функциональными группами получили широкое применение в качестве катализаторов. Исследование механизмов реакций с их использованием представляет большой интерес, поскольку чаще всего речь идет об энзиматических реакциях. Синтез таких соединений может осуществляться путем полимеризации или сополимеризации соответствующих мономеров либо полимераналогичных превращений сополимеров с функциональными группами. В качестве примеров рассмотрены главным образом азотсодержащие полимеры, используемые только для омыления эфиров и декарбоксилирования. Более подробные сведения можно почерпнуть в специальной литературе [25]. Многие способные гидролизоваться энзимы содержат имидазольные группы, которые участвуют в гидролизе эфиров. Поскольку имидазольные 80 [c.80]

Очень важны каталитические реакции в биохимическом анализе. Многочисленные химические реакции, получившие название энзиматических (ферментативных), катализируются энзимами (ферментами) — природными катализаторами процессов, протекающих в живых организмах. Выделить эти природные катализаторы трудно, иногда невозможно, поэтому о концентрации их судят прежде всего по их каталитическому действию, по степени ускорения ими соответствующей химической реакции. Механизм действия катализаторов такого типа очень сложен, но, по-видимому, стадия комплексообразования на одном или нескольких этапах энзиматических реакций все-таки обязательна. Часто действие отдельных ионов металлов в биохимических реакциях близко к действию энзимов (сложные органические реакции декарбоксилирования щавелевой и уксусной кислот катализируются ферментами и ионами двухвалентных марганца, цинка, кадмия, никеля и др.). Такие реакции могут быть использованы также для определения отдельных ионов металлов. Чувствительность их невелика, но они позволяют определять ионы с заполненной электронной рболочкой (кальций, цинк, кадмий и др.). Некоторые типы металлов действуют как активаторы или ингибиторы ферментативных реакций. Это свойство металлов тоже используется в аналитической химии. [c.46]

Образование двух комплексов наблюдалось, например, при активировании марганцем энол азы. Один из них был энзиматически активен, другой — ингибитор. Низкая энзиматическая активность в реакциях декарбоксилирования при высоких pH, таким образом, может явиться результатом образования неактивного комплекса. [c.40]

Механизм реакций энзиматического декарбоксилирования с участием металла еще полностью не изучен. Представлен ряд возражений относительно возможности образования в этой реакции хелатной структуры. Такие элементы, как цинк, медь, железо и др. эффективны в реакциях неэнзиматического декарбоксилирования и не являются активаторами этого процесса, катализируемого ферментами. Марганец, напротив, наиболее эффективен при энзиматическом декарбоксилировании ос-кето-кислот. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология