Катализатор оксихлорирования

Инициатор — пероксид для получения мономера используется катализатор оксихлорирования СиСЬ—КС1—АЬОз [c.34]

Метод окислительного хлорирования (оксихлорирование) заключается в том, что после выжига кокса катализатор дополнительно при температуре 400—500 °С обрабатывают смесью инертного газа и кислорода с добавлением хлорсодержащего соединения (хлора, хлористого водорода, хлорорганического соединения). Для более равномерного распределения хлора в катализаторе оксихлорирование проводят в присутствии небольшого количества водяного пара. Во время этой операции контролируют мольное соотношение вода/хлор, которое колеблется от значений, меньших 10 до (40—80) 1. В катализатор на стадии окислительного хлорирования может быть внесено от 0,1 до 1% (масс.) хлора. [c.166]

Наиболее часто в качестве катализаторов оксихлорирования применяются галогениды меди. [c.30]

IV стадия - оксихлорирование и окислительная прокалка Эти процессы заключаются в концентрированной подаче хлорирующего агента во все реакторы в количествах, пропорциональных массе загруженного катализатора. Оксихлорирование производят при давлении на приеме компрессора не менее 8 кгс/см , при кратности циркуляции азота не менее 500 нм /м катализатора, содержании кислорода 5...6% об. и подаче в секцию конденсации ингибитора коррозии. [c.346]

ИКТ-02-6 Микросферический носитель для катализатора оксихлорирования этилена в дихлорэтан Оксид А1 Порошок <45 мкм 20-50 % < 80 мкм не менее 80 % 900 100 [c.557]

Пропитка катализатора. Хотя активным компонентом катализаторов оксихлорирования всегда является хлорид меди, используются и другие компоненты, придающие катализатору специфические свойства. Чаще всего применяют хлорид калия, подавляющий побочную реакцию образования этилхлорида и снижающий летучесть хлорида меди. Обычно концентрация хлорида калия мала, так как он снижает активность катализатора в отношении основной реакции. При температуре 150 °С хлорид калия и хлорид меди образуют эвтектическую смесь. Поэтому в условиях реакции по крайней мере часть активных компонентов на поверхности катализатора является жидкой. [c.273]

Лучшие катализаторы оксихлорирования этилена до [c.38]

Таким образом найдены новые эффективные катализаторы оксихлорирования, вопрос промышленного использования которых должен быть решен в ходе дальнейших исследований. [c.209]

Галогениды в основном применяются для стабилизации более летучих переходных металлов посредством образования твердых растворов или соединений, например КС1 с u la в катализаторах оксихлорирования. [c.28]

Проводятся работы по организации производства микросферического оксида алюминия и катализатора оксихлорирования этилена. Требования рынка, жесткая конкурентная борьба с иностранными фирмами, нестабильная работа промышленных предприятий России в этот период выявили необходимость переориентации ИСХЗК, на сей раз — на выпуск товаров народного потребления с использованием цеолитов. [c.19]

Катализатор оксихлорирования, в основном, состоит из хлорида меди в сочетании с активирующими и табипизирующими добавками из хлоридов щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов на носителе (окись алюминия, кизельгур, цеолит, пемза, активированный уголь и т.д,). Для регулирования тешературы ис- пользуют смешанные носители и инертные разбавители. [c.80]

Катализаторы оксихлорирования готовят пропиткой носителей (пемза, корунд, алюмосиликат) солями с последующей сушкой. Их основным компонентом является хлорид меди (И), к которому для снижения летучести добавляют КС1, образующий с СиС1г комплексы. Предложены различные модификаторы, включая соединения редкоземельных элементов. [c.145]

С целью еще большего удешевления хлорпроизводных Сг в качестве сырья применяют этан или его смеси с этиленом. Так, представлял интерес процесс Транскат , в котором реакции проводились в циркулирующем расплаве катализатора оксихлорирования с разделением стадий хлорирования и окисления. Он не получил развития из-за громоздкой системы циркуляции больших масс расплава. Другие методы основаны на комбинировании или совмещении прямого и окислительного хлорирования с отщеплением НС1 и с другими реакциями. Так, в одном из реализованных в промышленности процессов (рис. 52) в реакторе 1 совмещены прямое хлорирование этана (или его смесей с этиленом) и отщепление НС1 от хлорпроизводных. На установке 2 из продуктов первой стадии выделяют целевые хлороле- [c.149]

ИТОГИ ОШТНО-ПРОМЫШЕННаХ ИСПЫТАНИЙ КАТАЛИЗАТОРА ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА НА ОТЕЧЕСТВЕННОМ НОСИТЕЛЕ [c.44]

В 1984-1985 гг. на Калушском Ш) "Хлорвинил" была наработана опнтно-промшленная партия катализатора оксихлорирования этилена на отечественном носителе в количестве 80 т. Производство носителя осуществлено в СКТБ катализаторов по разработанной им технологии. [c.44]

Целью исштаний являлась проверка возможности замеш импортного /Катализатора оксихлорирования этилена на отечественный. Испытания были проведены в 1985-1986 гг. в течение 4000 ч. Количество загруженкого в реактор катализатора и его технические характеристики соответствовали регламентным требованиям Калушского ПО "Хлорвинил". [c.45]

В целом, результаты опЕТно-промшиенных испытаний свидетельствуют о том, что отечественный катализатор оксихлорирования этилена по основнш показателям не уступает импортному и может быть использован для его замены. [c.45]