Углерод диоксид жидкий, применение

Применение более высоких температур ограничивается главным образом усилением коррозии аппаратуры. В качестве сырья используется экспанзерный газ аммиачного производства, содержащий до 90% СОг, и жидкий аммиак, взятый в избытке 100— 125% от стехиометрического количества. При этих условиях выход карбамида (по СОг) составляет 60—70% и в плаве, образующемся при дегидратации карбамата, содержится около 35% карбамида. Экономический эффект производства и себестоимость карбамида зависят от использования непревращенных реагентов — аммиака и диоксида углерода. [c.158]

Для получения температур ниже 0°С применяются охлаждающие смес со льдом, сухим льдом (твердым диоксидом углерода) и жидким азото (или жидким воздухом). Кроме того, можно использовать криостаты, описан лые в следующем разделе, которые обеспечивают получение низких темпе ратур без применения внешнего охлаждающего агента. [c.64]

Гораздо практичнее применение охлаждаемых ловушек. В качестве хладагента используют смесь твердого диоксида углерода с органическими растворителями, например ацетоном, реже — жидкий азот. В крайнем случае можно пользоваться, например, смесью хлорида кальция со снегом (см. стр. 95), но это менее удобно. [c.43]

Процесс экструзии заготовки в очень сильной мере зависит от реологических свойств полимера и, следовательно, от его температуры. Этот аспект процесса экструзионно-раздувного формования рассмотрен в гл. 15. В то время как процесс раздува протекает быстро, стадия охлаждения является сравнительно продолжительной. Поэтому разработано несколько способов увеличения скорости охлаждения за счет впрыска жидкого диоксида углерода в полость формованного изделия или за счет применения для раздува сжатого воздуха высокого давления с повышенным содержанием влаги [21 ]. [c.26]

В последние десятилетия в связи со все возрастающим применением высоких давлений были изучены многие свойства сжатых газов. При этом оказалось, что в таких условиях газы ведут себя подобно жидкостям смешение газов сопровождается изменением температуры, газы растворяют твердые, жидкие и газообразные вещества. Важно и то, что протекание многих природных процессов, например образование ряда горных пород, связано с явлениями, в которых газ (в частности, сжатый водяной пар) служит растворителем. Оказалось также, что при высоких давлениях вещества могут переходить в твердое состояние без промежуточного перехода в жидкое состояние, как, например, диоксид углерода. [c.222]

Сжиженные газы находят большое промышлен- ное применение. Жидкий диоксид углерода СО2 широко используют для газирования фруктовых и минеральных вод, приготовления шипучих вин. Жидкий диоксид серы ЗОа служит как дезинфицирующее средство для уничтожения плесневых грибков в подвалах, погребах, винных бочках, бродильных чанах. Жидкий азот широко применяют в медицине и биологии для получения низких температур при консервировании замораживанием крови и биологических тканей. [c.15]

Низкая критическая температура и малое значение скрытой теплоты испарения позволяют вести экстракцию жидким диоксидом углерода с относительно невысокими удельными затратами тепла. В то же время затраты механической энергии при применении жидкого диоксида углерода выше, чем для других растворителей. [c.117]

Как уже упоминалось, блокировка может быть двух основных типов. Один тип — это выделение вещества, содержащего углерод, ( кокса ) на катализаторе во время переработки органического сырья другой тип — это выделение металлов из нефтяного сырья, приводящее к закупорке пор. В первом случае при регенерации поток реакционной смеси через катализатор прекращается и катализатор нагревается до умеренной температуры в атмосфере, содержащей некоторое количество кислорода, так что происходит окисление, или сгорание , кокса. Иногда целесообразно вначале обработать катализатор паром, чтобы удалить жидкие органические продукты, адсорбированные иа поверхности катализатора. Основная задача при регенерации закоксованных частиц катализатора — это уменьшение роста температуры, вызванного экзотермической реакцией окисления при превращении кокса в оксид и диоксид углерода. Это может вызвать термическое спекание катализатора, несмотря на принятые меры предосторожности. Задача наиболее сложна в случае неподвижных слоев катализатора из-за трудности отвода необходимого количества тепла в реакторах этого типа. Обычная процедура заключается в применении очень низких концентраций кислорода на входе в реактор в начальной стадии регенерации. С увеличением времени концентрация кислорода увеличивается, пока не достигается полное окисление всего выделенного кокса. [c.205]

С использованием этих продуктов для производства активных углей связан ряд публикаций. В США выпускаются гранулированные активные угли на основе жидких нефтяных фракций. Полученный из тяжелых углеводородных масел кокс можно активировать водяным паром при температурах около 850 °С в этом случае реакция продолжается до степени газификации кокса по меньше мере 55 % [16]. При активировании в кипящем слое при температуре 870 °С на этот процесс требуется 10—13 ч. Вместо водяного пара в качестве активирующего агента можно использовать диоксид углерода или воздух. Площадь поверхности активированного кокса составляет 400—650 м /г, т. е. находится на нижней границе интервала значений, характерных для обычных активных углей. В качестве перспективной области применения таких углей можно рассматривать очистку сточных вод. [c.41]

К существенным теоретическим выводам этой главы относятся закономерности кинетики протекания химической реакции первого порядка, когда растворенные молекулы диффундируют от межфазной границы в жидкую фазу, и реакции второго порядка при взаимодействии растворенных молекул газа с нелетучим реагентом, который находится в жидкой фазе и диффундирует к границе раздела, где встречается с поступающими молекулами газа. Показано, что в этих двух случаях влияние реакции может быть совершенно различным и что скорость массопередачи может быть не пропорциональна движущей силе, особенно при протекании бимолекулярной реакции. Рассмотрены примеры применения теории, включая определение скоростей абсорбции оксидов азота в воде и в растворах кислот, анализ абсорбции диоксида углерода щелочными буферными системами, а также процесса окисления сульфита железа в водном растворе. [c.332]

АК не является промышленным продуктом, ее приготовляют на месте применения. Сырьем служит силикат натрия (жидкое стекло) и активирующий агент — минеральные кислоты, хлор, диоксид углерода или серы, сульфат или оксихлорид алюминия, алюминат натрия и др. [216, с. 10]. [c.120]

В промышленности все большее применение находит высокоэффективный и экономичный способ автоматизированной сварки металлов в атмосфере диоксида углерода. Высокую плотность металла сварных швов можно получить только при использовании жидкого диоксида углерода высокого качества, для чего в технологических схемах производственных установок предусматривается специальное оборудование для очистки и осушки диоксида углерода. В некоторых случаях для сварки используется диоксид углерода в виде сухого льда. [c.82]

Экономичность применения диоксида углерода определяется его стоимостью. Себестоимость замораживания в диоксиде углерода с одноразовым его использованием в б раз выше себестоимости замораживания жидким азотом. Применение диоксида углерода пока экономично только для замораживания относительно дорогостоящих сезонных пищевых продуктов. Газообразный диоксид углерода применяется для газирования вод, насыщения свежеотжатых соков и ягод, а также для хранения их под давлением. Около 60% твердого диоксида углерода применяется для хранения, транспортировки и реализации мороженого. [c.86]

На объектах нефтегазодобычи Западной Канады находят применение и летучие ингибиторы. Такие ингибиторы вводятся в защищаемую систему в виде паров или постепенно испаряются, будучи введенными в систему в жидком состоянии. В бойлерах летучие ингибиторы основного (щелочного) характера, такие так морфолин или этилендиамин, переносятся вместе с паром и служат для защиты от коррозии трубок конденсатора путем нейтрализации диоксида углерода, придающего коррозионной среде кислотный характер. В газопроводах летучий ингибитор присутствует в газовой фазе отдельно от находящейся в трубопроводе жидкости. Соединения этого типа предохраняют от коррозии, придавая агрессивной среде щелочной характер. [c.6]

О полноте сгорания топлива можно судить по цвету дыма, выходящего из дымовой трубы. Как известно, при полном сгорании газов образуются водяные пары и диоксид углерода, не имеющие цвета. Бесцветен и азот воздуха, который не участвует в горении. Следовательно, ири полном сгорании газа дыма из трубы не видно, а в холодное время года может наблюдаться лишь водяной нар. При сго])ании жидкого топлива дым имеет сероватый оттенок. В случае недостатка воздуха сгорание топлива становится неполным и из трубы виден черный дым. Однако возникновение темного дыма объясняется и другими причинами применением малочагретого топлива большой вязкости снижением давления распыливающего пара, чрезмерно большой нодачей мазута или недостаточным подводом воздуха, попаданием в горелки высоковязких осадков. Кроме того, густой черный дым появляется при прогаре печных труб. [c.105]

Сусл =3—2—1 =0.) В точке к кривая Р = /(Л обрывается, а температура и давление имеют строго определенные значения Г р =304 К, Я р =73,97 - 10 Па (73,0 атм). Точка О, в которой пересекаются линии аО, ЬО и кО, называется тройной точкой. Она изображает состояние равновесной трехфазной инвариантной системы (С = 3—3 = 0). Однокомпонентная трехфазная система может находиться в состоянии равновесия лишь при единственном, строго определенном значении Р и Т. Для диоксида углерода положение тройной точки определяется значениями Т = 216,55 К и Р =5,18 10 Па (5,11 атм). В отличие от большинства веществ в жидком состоянии диоксид углерода может быть получен лишь при высоких давлениях, так как твердый СО2 при атмосферном давлении переходит непосредственно в газообразное состояние, минуя жидкую фазу. Спрессованный твердый диоксид углерода испаряется сравнительно медленно, на чем основано применение его в качестве хладагента (сухого льда). [c.333]

Из простых веществ самую высокую критическую температуру перехода в сверхпроводящее состояние имеет ниобий [Тс = 9,17 К). Сплавы ниобия Nb—Т1—2г (Тс = 9,7 К) нашли применение для обмоток. ющных генераторов, магнитов большой мощности для поездов на магнитной подушке, тунельных диодов и др. Более высокое значение Тс имеют сплавы NbзGe (23 К) и оксидная система (керамика) состава Ьа—Ва—Си—О (35 К). Такие температуры могут быть достигнуты в среде жидкого водорода, температура кипения которого равна 20,3 К. Это область среднетемпературной сверхпроводимости. Если же вещество переходит в сверхпроводящее состояние выше температуры кипения азота, то такие сверхпроводники называются высокотемператАур-ными сверхпроводниками. При температуре жидкого азота такие свойства проявляют вещества следующего элементного состава V—Ва—Си—О (Тс = 90 К), В1—Са—Зг—Си—О (Тс = ПО К), Т1—Са—Ва—Си—О (7 = 125 К), Hg—Ва—Са—Си—О (Тс = 135 К) и др. Ведутся поиски новых систем, которые могли бы находиться в сверхпроводящем состоянии при температурах кипения диоксида углерода (194,7 К), относящиеся к горячим сверхпроводникам. [c.638]

В НГДУ Туймазанефть на нагнетательных скважинах испытаны основные узлы отечественного производства в условиях нагнетания жидкого и газообразного диоксида углерода, установлена степень надежности труб, изготовленных из стали марок сталь 20. Показана возможность их использования в низкотемпературных (до —45 °С) условиях. Для борьбы с коррозией предлагается использовать отечественные ингибиторы Север-1 и СНПХ-6003. Изучена также возможность применения эпоксидной смолы, эмали и стекла для покрытия внутренней поверхности труб. [c.77]

При криостатировании термостата колонок в случае применения в качестве хладоагентов жидких азота или диоксида углерода к газовому блоку хроматографа подключают сосуд Дьюара 23 (см. рйс. 11.6) через регулируемый от электронного блока криотерморегулятора электромагнитный клапан 22. [c.128]

Один из лабораторных способов получения и очистки оксида азота состоит в медленном (по каплям) прибавлении 40% водного раствора нитрита натрия к раствору сульфата железа (II). Выделившийся газ очищают промывкой раствором КОН и концентрированной серной кислотой, осушают охлаждением твердым диоксидом углерода и пентаоксидом фосфора и вымораживают с помощью жидкого азота. Неконденсируюшиеся газы откачивают ваку-> мным насосом. Реализован более совершенный способ очистки оксида азота, получаемого с использованием последней реакции в баллонах под давлением 3,4 МПа. Очистку от влаги и диоксида азота проводят методом вымораживания с фильтрованием на металлической сетке при температуре 143 °С. При этом обеспечивается высокая чистота продукта, не ниже 99,9 мол. %, поскольку очистка не связана с применением химических веществ. Инертные газы и азот отделяют методом низкотемпературной сублимации. Фракционная дистилляция и возгонка твердого оксида азота в вакууме дают возможность получить газ с содержанием примесей 10 мол. %. [c.912]

Хроматографистов все больше интересует возможность использования соединений, находящихся в сверхкритическом состоянии, в качестве подвижных фаз в ВЭЖХ (см., например, [87]) и растворителей для экстракции [88]. Перевести газ в жидкое состояние можно, только охладив его до температуры ниже критической. Для диоксида углерода критической является температура зге. При чрезвычайно высоких давлениях и температуре выше критической вещество, подобно газу, распределяется по всему объему контейнера, но плотность его настолько велика, что оно обладает совершенно особыми свойствами. В сверхкритическом состоянии вещество часто способно растворять такие соединения, которые в нормальных условиях в нем не растворяются. Поскольку растворяющая способность веществе сверхкритическом состоянии возрастает вместе с их плотностью, в них могут содержаться значительные количества нелетучих соединений. Ворси [88] показал, что при некоторых условиях в веществах в сверхкритическом состоянии наряду с экстракцией может протекать дистилляция. Меняя температуру и давление, можно провести разделение, аналогичное фракционной дистилляции. Можно предполагать, что применение веществ в сверхкритическом состоянии в методах подготовки проб является перспективным направлением. [c.72]

Карбонат аммония (NH4) 03-Hs0 может быть получен путем насыщения диоксидом углерода аммиачной воды или одновременного поглощения водой аммиака и диоксида углерода, а также взаимодействием газообразных аммиака и диоксида углерода в присутствии паров воды [26]. Карбонат аымсжия находит применение совместно с карбамидом в виде жидких удобрений— растворов в жидком аммиаке или в аммиачной воде. ИК-спектр гидрата карбоната аммония (рис. П-55) очень сложен. Наиболее удобно идентифицировать данное соединение по двум сильным полосам поглощения 720 и 840 см-, а также по характерному набору полос в интервале частот 1350—1510 см- (1365, 1408, 1456, 1507 см->). [c.127]

Таким образом наиболее дешевый водород получается при паровой каталитической конверсии, проводимой под давлением 2,5 МПа с использованием для очистки от диоксида углерода раствора К2СО3 (поташа). Применение для очистки от СО2 селективных растворителей (под давлением 7,5 МПа) приводит к удорожанию водорода по сравнению с поташной очисткой на 5%, а использование для окончательной очистки короткоцикловой адсорбции на 11%. При парокислородной конверсии жидкого сырья стоимость водорода повышается по сравнению с конверсионным методом на 85%. [c.261]

Пример 9.1. Диоксид углерода, выделяемый в процессе производства этилового спирта брожением, содержит 0,01 мол. долей спирта. Предлагается удалить спирт путем абсорбции водой в барботажной тарельчатой колонне диаметром 2,44 м. Можно допустить, что поглощение протекает изотермично при температуре 40 °С и давлении 0,101325 МПа. Вода для абсорбции подается из последующей ступени перегонки для восстановления спирта, и можно предположить, что она содержит 0,0001 мол. долей спирта. Производительность колонны по газу составляет 226,5 кмоль/ч. В условиях работы колонны растворимость спирта в воде может быть приближенно описана выражением К = 1,0682 X, где У и X — мольные доли в газовой и жидкой фазах. Это выражение получается путем применения уравнения ван Лаара к экспериментальным данным по изотермическому давлению пара, как описано Хаугеном и Уотсоном [23]. Требуется [c.438]

МПа) для получения жидкого кислор( да имеется и другая возможность удаля СОг. При высоком давлении СОг вымор живается при температуре, которая на 50 ниже температуры, соответствующей ег парциальному давлению (см. табл. 5.22 В этих условиях СОг не будет осаждатьс в теплообменнике и целиком попадет в ку нижней колонны. Из кубовой жидкост твердый диоксид углерода отфильтровыва ется при передаче в верхнюю колонну. Очистка от двуокиси углерода адсорб цией. При температурах 200 К и ниже СО хорошо адсорбируется рядом поглотителе Метод очистки адсорбцией благодаря свои преимуществам (простоте процесса, высс кой степени очистки и т, д,) получает вс более широкое применение, В качеств адсорбентов используют силикагель, акти вированные угли, цеолиты. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология